I ricercatori trovano una nuova terapia per prevenire la resistenza ai farmaci per i pazienti con melanoma

I ricercatori del Monte Sinai hanno scoperto una ragione precedentemente sconosciuta per la resistenza ai farmaci in un comune sottotipo di melanoma, una delle forme più letali di cancro, e a sua volta, hanno trovato una nuova terapia che potrebbe prevenire o invertire la resistenza ai farmaci per i pazienti con melanoma con una particolare mutazione genetica, secondo uno studio pubblicato su Comunicazioni sulla natura in agosto.

I ricercatori hanno identificato un nuovo meccanismo epigenetico che causa resistenza al trattamento standard nei pazienti con melanoma con mutazioni nei geni BRAF, che si trovano in circa la metà di tutti i melanomi. I ricercatori hanno anche scoperto un biomarcatore, o una firma biologica che accompagna questa resistenza ai farmaci:un gene chiamato IGFBP2, che è anche associato a prognosi infausta nei pazienti con melanoma.

I pazienti con alti livelli di IGFBP2 potrebbero beneficiare di terapie combinate, che potrebbe essere creato in risposta a questi risultati, che inibiscono le mutazioni BRAF e le vie biologiche guidate da IGFBP2 come approccio su più fronti per prevenire la resistenza ai farmaci o invertirla una volta che si è verificata, lo studio mostra. Altri studi mostrano il potenziale per trovare IGFBP2 tramite campioni di urina, quindi le implicazioni per il rilevamento e il successivo trattamento sono grandi.

"L'incidenza del melanoma cutaneo maligno è in aumento e la sua gestione terapeutica rimane impegnativa, " ha affermato la ricercatrice capo Emily Bernstein, dottorato di ricerca, Professore Associato di Scienze Oncologiche e Dermatologia presso la Icahn School of Medicine del Monte Sinai. "Negli ultimi anni, c'è stato un ampio sviluppo terapeutico per inibire i bersagli biologici chiave. Sebbene un'ampia percentuale di pazienti con melanoma metastatico avanzato che ospita mutazioni BRAF risponda alla terapia standard, noti come inibitori MAPK, la successiva resistenza rimane una grande sfida clinica".

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