Stomach Health > Mo. Gesondheet >  > Q and A > Mo. Fro

Konferenz iwwerpréift Effekter vun Tubaksprodukter,

ënnersträicht d'Wichtegkeet vun der mëndlecher Gesondheet De 14. September, 2018 AADR huet de "Oral Health Effects of Tobacco Products:Science and Regulatory Policy" Reunioun zu Bethesda, Maryland, USA.

D'Pabeieren, déi aus dëser Konferenz resultéieren, ginn an der leschter Ausgab vum publizéiert Fortschrëtter an der Zännfuerschung , en E-Supplement zum Journal of Dental Research (JDR) .

Als primäre Wee vun der Liwwerung, d'Mëndlech Huelraum ass besonnesch empfindlech fir schiedlech Belaaschtung vun Tubaksprodukter. D'Benotzung vum Tubaksprodukt gouf mam mëndleche Kriibs verknëppelt, periodontal Krankheet an Zännverloscht. Wärend der Konferenz, Fuerscher hunn och Daten iwwer den Effekt vum Tubaksverbrauch op d'Immunitéit an de mëndleche Mikrobiom presentéiert.

Dës Konferenz war besonnesch fristgerecht no der séier evoluéierter Landschaft vum Tubaksverbrauch an den USA, déi gläichzäiteg den niddregsten Niveau vun der erwuessener Zigarett benotzt zënter 1965 an d'Entstoe vu neie Nikotin Liwwerungssystemer gesäit, wéi E-Zigaretten, fir déi de Moment wéineg bekannt ass iwwer déi laangfristeg gesondheetlech Effekter.

D'Zil vun der Konferenz war déi mëndlech Gesondheetseffekter vun Tubaksprodukter ënner Opmierksamkeet vun de Reguléierer ze bréngen, ëffentlech Gesondheetsberuffer, Gesondheetsservicer, Fuerscher a schlussendlech, der Ëffentlechkeet mat der Hoffnung datt d'Informatioun presentéiert d'Ophale förderen oder d'Initiatioun ënner aktuellen oder potenziellen Tubakbenotzer ofschränken, respektiv.

D'Oral Gesondheetseffekter vun Tubaksprodukter:Science and Regulatory Policy Conference iwwerpréift d'Effekter déi Tubaksprodukter op mëndlech Gesondheet hunn, bitt eng robust wëssenschaftlech Basis déi d'Wichtegkeet vun der mëndlecher Gesondheet an der Gesamtgesondheet enthält.

D'Konferenz, an dëse Prozesser zesummegefaasst, gouf a fënnef Sessiounen organiséiert fokusséiert op Tubaksprodukter geregelt vun der FDA - Perspektiven op der Tubakreguléierter Politik, Verbrannt Tubak (inhaléiert an net inhaléiert) Produkter, Non-combusted Tobacco (Smokeless Tobacco), Nei Nikotin Liwwerungssystemer an In Vitro Modeller, Standards an Experimentelle Methoden - a ofgeschloss mat enger Diskussioun iwwer d'Roll vun der Zänndokter bei der Stoppen vum Tubak.

Och wann déi negativ Auswierkunge vu konventionelle Tubaksprodukter op verschidde mëndlech Gesondheetsresultater gutt etabléiert sinn, vill bleift onbekannt iwwer déi mëndlech Gesondheetsimplikatioun vun neie Tubaksprodukter wéi elektronesch Nikotin Liwwerungssystemer. Et gëtt e grousse Besoin fir Fuerschung iwwer d'klinesch an ëffentlech Gesondheetseffekter vun dëse Produkter an hir ënnerierdesch Mechanismen, an en dréngende Bedierfnes fir Verhalens- a Reguléierungswëssenschaftlech Fuerschung ronderëm konventionell a nei Tubaksprodukter. "

Scott Tomar, Invité vun der Redaktioun, Universitéit vu Florida, Gainesville, USA