FDA waarschuwt ovariumkankertests niet betrouwbaar

Laatste kankernieuws

Je hoeft geen roker te zijn om longkanker te krijgen
Vooruitgang op het gebied van algehele achteruitgang van longkanker
Op het immuunsysteem gebaseerde medicatie bestrijdt endometriumkanker
Medicaid-regels kunnen de overleving van kanker in de VS beïnvloeden
Drugscombo verhoogt de resultaten voor gevorderd melanoom
Wilt u meer nieuws? Meld u aan voor MedicineNet-nieuwsbrieven!

FDA waarschuwt ovariumkankertests niet betrouwbaar

VRIJDAG 9 september 2016 (HealthDay News) -- Screeningstests voor eierstokkanker zijn niet betrouwbaar en mogen niet worden gebruikt, waarschuwt de Amerikaanse Food and Drug Administration.

"Ondanks uitgebreid onderzoek en gepubliceerde studies, zijn er momenteel geen screeningtests voor eierstokkanker die gevoelig genoeg zijn om betrouwbaar te screenen op eierstokkanker zonder een groot aantal onnauwkeurige resultaten", zei het bureau in zijn waarschuwing.

"In de loop der jaren hebben echter talloze bedrijven tests op de markt gebracht die beweren eierstokkanker te screenen en op te sporen", voegde de FDA eraan toe.

Maar deze tests kunnen leiden tot vertragingen in effectieve preventieve behandelingen voor vrouwen met een hoog risico die geen symptomen hebben, of leiden tot onnodige medische tests en/of operaties voor degenen die de ziekte niet hebben, merkte het bureau op.

Volgens de American Cancer Society wordt de meest voorkomende screeningstest de CA-125-bloedtest genoemd. Bij veel vrouwen met eierstokkanker zijn de niveaus van dit eiwit hoog. Maar het probleem met het gebruik ervan is dat veel voorkomende andere aandoeningen dan kanker ook hoge niveaus van CA-125 kunnen veroorzaken, zegt de kankervereniging.

Dat is de reden waarom vrouwen niet moeten vertrouwen op screeningstests voor eierstokkanker om gezondheids- of behandelingsbeslissingen te nemen, zei de FDA in haar waarschuwing. Dit is vooral belangrijk voor vrouwen met een familiegeschiedenis van eierstokkanker of de BRCA1- of BRCA2-genetische mutaties, die het risico op zowel borst- als eierstokkanker verhogen, voegde het bureau eraan toe.

Artsen mogen geen screeningstests voor eierstokkanker aanbevelen of gebruiken bij de algemene bevolking, en ze moeten begrijpen dat ze geen vervanging zijn voor preventieve maatregelen die de kans op ziekte bij risicopatiënten kunnen verminderen, aldus de FDA.

De waarschuwing werd afgegeven na bestudering van het beschikbare bewijs uit klinische onderzoeken en de aanbevelingen van gezondheidsgroepen en de U.S. Preventive Services Task Force.

Het American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) zei donderdag dat het de FDA-waarschuwing ondersteunt.

"Verloskundigen-gynaecologen moeten zich ervan bewust zijn dat tests die momenteel op de markt worden gebracht om vrouwen te screenen op eierstokkanker niet gebaseerd zijn op gegevens", zei Dr. Thomas Gellhaus, ACOG-president, in een verklaring. "ACOG is het eens met de FDA en raadt het gebruik van deze aangeboden tests af om te screenen op eierstokkanker", voegde hij eraan toe.

"Momenteel lijkt het erop dat de beste manier om eierstokkanker op te sporen is dat zowel de patiënte als haar arts een hoge mate van verdenking hebben op de diagnose bij symptomatische vrouwen," merkte Gellhaus op.

"Aanhoudende en progressieve symptomen zoals een toename van een opgeblazen gevoel, bekken- of buikpijn, of moeite met eten of een snel vol gevoel moeten worden geëvalueerd," zei hij.

Eierstokkanker is de vijfde belangrijkste doodsoorzaak door kanker bij vrouwen. Volgens ACOG werd in 2013 bij bijna 21.000 vrouwen in de Verenigde Staten eierstokkanker vastgesteld en stierven meer dan 14.000 vrouwen aan de ziekte.

-- Robert Preidt

Vragen over de Maag

Maaggezondheid voor Baby's

Buikpijn