Ziekte van Hirschsprung

In één oogopslag

• De ziekte van Hirschsprung is een zeldzame aandoening waarmee mensen worden geboren
• Symptomen treden meestal op bij pasgeborenen, maar kunnen ook optreden in de kindertijd of op volwassen leeftijd
• De diagnose wordt meestal binnen de eerste paar maanden of jaren van het leven gesteld
• Soms wordt de diagnose gesteld op volwassen leeftijd
• Tests bevestigen de diagnose
• Behandeling is chirurgisch
• Sommige symptomen kunnen na de operatie aanhouden en hebben medische behandeling nodig

Er zijn twee anale sluitspieren:een interne anale sluitspier die deel uitmaakt van de darmen en een externe anale sluitspier die deel uitmaakt van de bekkenbodemspieren.

De interne anale sluitspier blijft normaal gesproken gesloten om lekkage van gas of vloeistof uit het rectum te voorkomen, maar wanneer het rectum zich vult met gas of fecaal materiaal, zorgt een reflex ervoor dat het opengaat om de stoelgang door te laten.

De zenuwen waarvan deze reflex afhankelijk is, ontbreken soms bij de geboorte, met als gevolg dat de interne anale sluitspier goed gesloten blijft en stoelgang niet kan plaatsvinden. Deze aangeboren (geboorte) afwijking wordt de ziekte van Hirschsprung genoemd.

Meer informatie over de ziekte van Hirschsprung

• Dyssynerge ontlasting:over een veelvoorkomende oorzaak van chronische constipatie
• Inflammatoire darmziekte