FREITAG, 21. Dezember (HealthDay News) – Gattex (Teduglutid) wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zur Behandlung von Ernährungsproblemen zugelassen, die durch das Kurzdarmsyndrom verursacht werden, das entsteht, wenn der Dünn- und/oder Dickdarm chirurgisch entfernt wird.
Eine umfangreiche Entfernung des Darms kann zu einer schlechten Absorption von Flüssigkeiten und Nährstoffen führen, sagte die FDA am Freitag in einer Pressemitteilung.
Gattex ist eine einmal tägliche Injektion, die hilft, die Aufnahme im Darm zu verbessern. Zwei weitere Medikamente, Somatropin und Glutamin, wurden von der FDA zur Behandlung von Kurzdarmerkrankungen zugelassen.
Menschen, die Gattex einnehmen, haben möglicherweise ein erhöhtes Risiko, an Dickdarmkrebs, Darmpolypen, Gallenblasenerkrankungen, Gallenwegserkrankungen oder Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse zu erkranken, so die Agentur.
Das Medikament wurde in zwei klinischen Studien und zwei Verlängerungsstudien untersucht. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen waren Bauchschmerzen, Reaktionen an der Injektionsstelle, Übelkeit, Kopfschmerzen und Infektionen der oberen Atemwege.
Gattex wird von NPS Pharmaceuticals mit Sitz in Bedminster, New Jersey, vermarktet.
-- Scott Roberts
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