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Las disfunciones en los vasos sanguíneos contribuyen al desarrollo de enfermedades intestinales inflamatorias crónicas.

Solo en Alemania hay alrededor de 400, 000 pacientes que padecen enfermedades intestinales inflamatorias crónicas. Por primera vez, Los investigadores de la Universitätsklinikum Erlangen han descubierto que las disfunciones en los vasos sanguíneos juegan un papel importante en el desarrollo de tales enfermedades.

En sistemas de modelos experimentales, la progresión de la enfermedad se ralentizó significativamente al eliminar estas disfunciones. Los investigadores han publicado ahora sus resultados en el Revista de investigación clínica .

Las enfermedades en los seres humanos a menudo son causadas por células que funcionan mal. Células del epitelio, que forman la barrera entre el intestino y el tejido circundante, y las células inflamatorias han sido el foco de investigaciones de los mecanismos de las enfermedades inflamatorias crónicas del intestino hasta ahora.

Si bien es bien sabido que las células inflamatorias solo pueden llegar al tejido relevante a través de los vasos sanguíneos, el papel de los vasos sanguíneos en las enfermedades intestinales inflamatorias crónicas no se ha investigado muy bien.

En conjunto con grupos del Departamento de Medicina 1- Gastroenterología, Neumología y Endocrinología en la Universitätsklinikum Erlangen y el Optical Imaging Center Erlangen (OICE) en FAU, un grupo de investigadores en cirugía molecular y experimental del Departamento de Cirugía ha realizado ahora una investigación en profundidad sobre el papel de los vasos sanguíneos.

Vasos sanguíneos altamente permeables.

El proyecto de cooperación interdisciplinar, que fue implementado principalmente por Victoria Langer como parte de su tesis doctoral, descubrió que los vasos sanguíneos de los pacientes con enfermedad intestinal inflamatoria crónica son especialmente permeables. En análisis moleculares, los investigadores identificaron la causa como un mal funcionamiento en la interacción célula a célula en las células endoteliales.

Las células endoteliales forman el revestimiento de los vasos sanguíneos y son responsables de mantener la impermeabilidad de la pared de los vasos. La disfunción es causada por una citoquina específica conocida como interferón-γ, que está presente en concentraciones más altas en el tejido intestinal inflamado crónicamente. El aumento de la permeabilidad de los vasos sanguíneos se demostró en varios modelos experimentales y en pacientes con enfermedades intestinales inflamatorias crónicas.

La importancia de la permeabilidad de los vasos sanguíneos se demostró utilizando métodos genéticos en experimentos en modelos animales, ya que se inhibió la capacidad de las células endoteliales para reaccionar al interferón-γ. lo que ralentizó significativamente la progresión de la enfermedad.

Un hallazgo clínico significativo es que el fármaco Imatinib (Glivec®), también inhibe la permeabilidad de los vasos, que también suprimió significativamente la progresión de la enfermedad. El imatinib (Glivec®) se utiliza actualmente principalmente para tratar el cáncer.

El estudio realizado por los investigadores en Erlangen demuestra por primera vez la gran importancia del sistema cardiovascular en las enfermedades inflamatorias crónicas del intestino y abre nuevos enfoques de tratamiento.

El profesor Michael Stürzl comenzó a investigar las enfermedades inflamatorias crónicas hace solo unos años. Él enfatiza el excelente conocimiento de los procesos inflamatorios y las imágenes ópticas disponibles en Universitätsklinikum Erlangen y FAU que le permitieron comenzar de manera rápida y exitosa la investigación en un nuevo campo. Michael Stürzl ahora tiene una visión general clara de los mecanismos de la enfermedad recién descubiertos y las nuevas opciones de tratamiento.

Realmente esperamos por supuesto, que nuestros resultados beneficiarán a los pacientes con enfermedades intestinales inflamatorias crónicas a largo plazo. Esto también se ve respaldado por el hecho de que el medicamento que utilizamos con éxito en el modelo animal ya ha sido aprobado para aplicaciones clínicas ”.

Profesor Michael Stürzl

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