Un estudio de la actividad antimicrobiana, la toxicidad aguda y el efecto citoprotector de un extracto de poliherbal en una úlcera gástrica de rata etanol-HCl model

Un estudio de la actividad antimicrobiana, la toxicidad aguda y el efecto citoprotector de un extracto de poliherbal en un modelo de úlcera gástrica de rata etanol-HCl
Resumen Antecedentes
Francia El cocimiento de las partes aéreas de Rhynchosia recinosa gratis (A.Rich.) Bak. [Fabaceae] se utiliza en combinación con la corteza del tallo de ozoroa insignis sobre Del. (Anacardiaceae), Maytenus senegalensis gratis (Lam.) Excell. [Celastraceae] entado abyssinica
Steud. ex A.Rich [Fabaceae] y Lannea schimperi gratis (Hochst.) Engl. [Anacardiaceae] como un remedio tradicional para el manejo de las úlceras pépticas. Sin embargo, la seguridad y la eficacia de esta preparación poliherbal no ha sido evaluada. Este estudio informa sobre el perfil fitoquímico y algunas actividades biológicas de los extractos de plantas individuales y una combinación de extractos de las cinco plantas.
Métodos
una mezcla de 80% etanol extractos de R. recinosa, O. insignis, M . senegalensis, E. abyssinica
y L. schimperi
a dosis de 100, 200, 400 y 800 mg de peso corporal /kg se evaluaron para la capacidad de proteger a ratas Sprague Dawley de la ulceración gástrica por una mezcla de etanol-HCl. efecto citoprotector se evaluó por comparación con un grupo de control negativo dado 1% de Tween 80 en solución salina normal y un grupo de control positivo dado 40 mg /kg de peso corporal pantoprazol. Los extractos individuales y sus combinaciones también se ensayaron para actividad antibacteriana contra cuatro bacterias Gram negativas; Escherichia coli
(ATCC 25922), Salmonella typhi
(NCTC 8385), Vibrio cholerae
(aislado clínico), y Klebsiella pneumoniae
(aislado clínico) usando el método de microdilución. Además se evaluaron los extractos de toxicidad camarón de salmuera y la toxicidad aguda en ratones. fitoquímicos pruebas se realizaron utilizando métodos estándar para determinar la presencia de taninos, saponinas, esteroides, glucósidos cardíacos, flavonoides, alcaloides y terpenoides en los extractos de plantas individuales y en el extracto mixto de las cinco plantas.
Resultados comentario El combinados extractos etanólicos de las 5 plantas causaron una protección dependiente de la dosis contra etanol ulceración /HCl inducida de mucosa gástrica de rata, alcanzando 81,7% significa protección en comparación con la protección de 87,5% en 40 mg /kg de peso corporal pantoprazol. Tanto los extractos de plantas individuales y los extractos mezclados de 5 plantas exhiben débil para la actividad antibacteriana moderada contra cuatro bacterias G-ve. A pesar de ozoroa insignis sobre ser tóxico para los ratones a dosis superiores a 1000 mg /kg de peso corporal, los otros extractos de plantas y el extracto combinado de las 5 plantas fueron tolerados por los ratones hasta 5.000 mg de peso corporal /kg. Los resultados de la prueba de camarón de salmuera mostraron el mismo patrón de toxicidad con ozoroa insignis sobre ser la más tóxica (LC 50 = 10,63 mg /ml). pruebas fitoquímicos mostraron que el extracto combinado de las cinco plantas contenía taninos, saponinas, esteroides, glicósidos cardiacos, flavonoides y terpenoides. Flavonoides, taninos y terpenoides se sabe que tienen actividad antioxidante.
Conclusión
El extracto combinado de las cinco plantas exhibió una actividad protectora dependiente de la dosis en el modelo de úlcera gástrica de rata etanol-HCl. Los extractos también mostraron actividad antibacteriana débil contra cuatro bacterias Gram negativas y baja toxicidad aguda en ratones y gambas de salmuera. A pesar de que los resultados apoyan las reclamaciones por los curanderos tradicionales que utilizan una decocción de las cinco plantas para el tratamiento de las úlceras pépticas, más modelos de úlcera gástrica y los estudios de toxicidad en animales adecuados son necesarios para validar posible uso clínico del extracto poliherbal. También es evidente que las dosis de los extractos crudos que muestran la protección de la mucosa gástrica son demasiado grandes para la traducción realista para dirigir la aplicación clínica, pero otros estudios utilizando bioensayo guiado fraccionamiento son importantes para ya sea identificar las fracciones más prácticas o compuesto activo /s.
Palabras clave
ozoroa insignis Maytenus senegalensis entado abyssinica Lannea schimperi gastroprotección Toxicidad Antecedentes Francia el pueblo haya de la región de Kagera están dotados de una rica cultura en la práctica de la medicina tradicional debido a un extenso intercambio cultural entre las diversas tribus étnicas del Lago Victoria Basin [1]. En esta serie de informes combinados documentación [1, 2] y evaluación para establecer la prueba del concepto que se está haciendo. En informes anteriores una buena corroboración de las reclamaciones sobre la actividad antimicrobiana se ha establecido a partir de las pruebas de laboratorio [3-5] y el uso de pruebas de la literatura que se ha indicado un acuerdo promedio de 20-30% con las propiedades terapéuticas de los médicos tradicionales Kagera [1, 2].
Una de las plantas usadas en la medicina tradicional es Rhynchosia recinosa gratis (A.Rich.) Bak. (Fabaceae) [Akashakanyaliyoya]. Las partes aéreas de esta planta se machacan junto con las cortezas de tallo de ozoroa insignis sobre Del. (Anacardiaceae) [Omkerenge], Maytenus senegalensis gratis (Lam.) Excell. (Celastraceae) [Omurosho], entado en abyssinica
Steud. ex A. Rich (Fabaceae) [Mwiganjula] y Lannea schimperi gratis (Hochst.) Engl. (Anacardiaceae) [Omusangesange] y luego se hierve con agua para hacer una decocción. La decocción se administra a una dosis de un vaso tres veces al día para el tratamiento de úlceras pépticas. En este estudio se evaluó una mezcla de extractos de las cinco plantas por su capacidad para ofrecer protección contra etanol-HCl inducida ulceración gástrica [6-8], la actividad antibacteriana frente a algunas bacterias Gram negativas, la toxicidad aguda en ratones y toxicidad camarón de salmuera.
Métodos Materiales

etanol (absoluto) se compró a Fluka Chemie GmbH (Sigma-Aldrich®, Zwijndrecht, Países Bajos), mientras que el dimetilsulfóxido (DMSO) se adquirió de Sigma® (Poole, Dorset, Reino Unido). caldo de triptona soja fue comprado a HIMEDIA® (Himedia Laboratorios Pvt Ltd, Mumbai, India.
Escherichia coli (ATCC 25922), Salmonella typhi gratis (NCTC 8385), Vibrio cholerae gratis (aislado clínico), y Klebsiella pneumoniae gratis (aislado clínico) se obtuvieron del Departamento de Microbiología e Inmunología de la Universidad de Muhimbili de Salud y Ciencias Afines (muhas). p-
iodonitrotetrazolio cloruro de (INT) fue comprado a SIGMA® (Sigma-Aldrich®, St Louis, EE.UU.), mientras que el pantoprazol (polvo liofilizado para inyección iv;. Nº de lote JKJ 3534D y fabricado por Sun Pharmaceutical Industries Ltd, Halol-Baroda carretera, Halol-389350, Gujarat, India), fue comprado en una farmacia local. los huevos de artemia se adquirieron de Innovaciones de Acuicultura (Grahamstown 6140, Sudáfrica) y se preparó la sal del mar a nivel local mediante la evaporación de agua recogida desde el Océano Índico, a lo largo de la costa de Dar es Salaam. ciclofosfamida, NEOPHOS 500® (Cipla Ltd, MDIC Boisar, INDIA) se adquirió en una farmacia local en Dar es Salaam, Tanzania. COLECCIÓN de material vegetal
las plantas se recogen y se identifican por el Sr. Haji Selemani del Departamento de Botánica de la Universidad de Dar es Salaam y la muestra de vales; R. resinosa
(MJM 3506), O. insignis
(MJM 3476), E. abyssinica
(MJM 3466), L. schimperi
(MJM 3411) y M. senegalensis
(MJM 3428) se mantienen en los herbarios del Instituto de Medicina tradicional, muhas y el Departamento de Botánica de la Universidad de Dar es Salaam.
Preparación de extractos de plantas
Todas las muestras de plantas fueron secadas al aire y tierra en polvo utilizando una máquina planta de molienda. Las muestras de cada material vegetal se maceraron con 80% de etanol a temperatura ambiente durante 24 h y se filtró a través de papel de filtro Whatman No. 1. Este procedimiento se repitió tres veces para asegurar la extracción completa del material vegetal. Los extractos se concentraron por evaporación a presión reducida en un evaporador rotatorio a 40 ° C y el agua residual eliminan por liofilización. Los rendimientos obtenidos fueron porcentaje de extracto Rhynchosia resinosa gratis (14,4%), ozoroa insignis gratis (2,0%), entado en abyssinica gratis (5,3%), Maytenus senegalensis gratis (2,2%) y Lannea schimperi
(5,9%).
tamizaje fitoquímico
los diferentes extractos se probaron para la presencia de esteroides, saponinas, flavonoides, terpenos, glucósidos cardíacos, alcaloides y taninos utilizando métodos estándar [9, 10]
. Preparación y la administración del extracto poliherbal
Una mezcla de 80% etanol extractos de R. recinosa gratis (la planta principal de la receta), O. insignis, M. senegalensis, E. abyssinica
y L. schimperi
a dosis de 100, 200, 400 y 800 mg /kg de peso corporal se evaluó para la capacidad de proteger a ratas Sprague Dawley de la ulceración gástrica por una mezcla de etanol-HCl. efecto citoprotector se evaluó por comparación con un grupo de control negativo dado 1% de Tween 80 en solución salina normal y un grupo de control positivo dado 40 mg /kg de peso corporal pantoprazol. Igual cantidad de 80% extractos de etanol de cada una de las cinco plantas se mezclaron juntos para obtener una mezcla uniforme. La mezcla se disolvió en 1% de Tween 80 para hacer soluciones 40, 80 y 160 mg /ml. Las ratas se les dio 5 ml /kg de peso corporal de estas soluciones, que se traduce en 200, 400 y 800 mg /kg de peso corporal, respectivamente.
Inducción de úlceras pépticas
tanto hombres como mujeres ratas Sprague Dawley con un peso 100-188g fueron usados. Las ratas se mantuvieron en ayunas durante 36 h pero les permite el acceso libre al agua [11] potable. Treinta ratas fueron asignados aleatoriamente a 5 grupos de 6 ratas cada uno. Las ratas en el grupo uno (control de disolvente) fueron por vía oral pre-dosificado con 5 ml /kg de peso corporal 1% de Tween 80 en solución salina normal; ratas en el grupo dos se oralmente pre-dosificados con 40 mg /kg de pantoprazol de peso corporal como control positivo [12], y las ratas de los grupos 3, 4 y 5 fueron pre-dosificados con solución de 200, 400 y 800 mg /kg de peso corporal de los extractos combinados una hora antes de la administración oral de 5 ml /kg de peso corporal de la mezcla ulcerogénico. La mezcla ulcerogénico contenía 80% de etanol y 5% de ácido clorhídrico en agua destilada [6-8]. Los animales fueron sacrificados mediante anestesia con éter 4h después de la dosis ulcerogénica de la mezcla /HCl etanol. Los estómagos se retiraron, cortada abierta a lo largo de la curvatura mayor, se lavó con solución salina normal y observado para la gravedad de las úlceras [13]. Cada estómago se examinó groseramente y se calificó el grado de ulceración de acuerdo con el método de Shay et al [14] con algunas modificaciones como sigue:. 0 = no hay lesiones (estómago normal); 0,5 = hiperemia (coloración roja); 1 = manchas hemorrágicas, 2 = 1-5 pequeñas úlceras; 3 = muchas pequeñas úlceras, 4 = muchas pequeñas y grandes úlceras; 6 = estómago lleno de úlceras junto con perforaciones. porcentaje de protección se calculó por comparación con el grupo control no tratado [14]
porcentaje de protección =
100
-.
M
e
una
n
u
l
c
e
r
i
n
d
e
x
O
f
t
r
e
una
t
e
d
g
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p
M
e
una
n
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l
c
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r
i
n
d
e
x
O
f
c
O
n
t
r
O
l
g
r
O
u
p
×
100
El análisis estadístico
Los resultados del índice de la úlcera se expresan como media ± desviación estándar (SD). Los resultados del índice de úlcera fueron analizados mediante el análisis de Kruskal-Wallis de una forma de varianza. Las medias se compararon mediante la prueba no paramétrica de Kruskal-Wallis.
Ensayo de la actividad antibacteriana
Cuatro bacterias Gram-negativas Escherichia coli gratis (ATCC 25922), Salmonella typhi gratis (NCTC 8385),
y aislados clínicos de Vibrio cholerae
y Klebsiella pneumoniae
se utilizaron para el estudio. las concentraciones inhibitorias mínimas (CIM) se determinaron utilizando el método de microdilución en [15]. Las soluciones madre de los extractos se prepararon disolviendo 100 mg de los extractos en 1 ml de DMSO (100 mg /ml). Cada una de las placas de microtitulación de 96 pocillos fueron precargado primero con 100 l de los medios de comunicación de caldo seguido de la adición de 100 l de los extractos en el primer pocillo de cada fila para hacer un volumen total de 200μl en los primeros pozos. Después de mezclar a fondo 100 l fueron extraídos de cada uno de los primeros pozos de fila y poner en los próximos pozos de fila. El proceso se repitió las columnas a los últimos pozos en la parte inferior donde se descartó 100 l. A partir de entonces, se añadieron 100 pl de las suspensiones bacterianas (0.5Mac Farland de turbidez estándar) a cada pocillo para hacer un volumen final de 200 l en cada pocillo. sulfato de gentamicina (100μg /ml) se utilizó como el fármaco estándar. Las filas que contienen caldo, DMSO y las bacterias se incluyeron como controles negativos (control de disolvente) y filas que contienen caldo y bacterias Sólo se incluyeron con el fin de ver si había crecimiento bacteriano o no (control del crecimiento). Las placas se incubaron a continuación a 37 ° C durante 24 h. Después de la incubación durante 24 h, a 37 ° C, 40μl de 0,02% p
se añadió -iodonitrotetrazolium (INT) solución de cloruro a cada pocillo seguido de incubación durante 1 hora a 37 ° C. El crecimiento bacteriano se indica mediante un cambio de color a rosa en los pozos. La ausencia de crecimiento bacteriano se indica por ningún cambio de color del colorante. artemias la primera concentración a la que no se produjo ningún crecimiento bacteriano se tomó como el MIC.
prueba de letalidad Francia El ensayo de letalidad de gambas en salmuera (BST) se utilizó para predecir la presencia, en los extractos, de la actividad citotóxica [16] . Las soluciones madre de los extractos se hicieron en DMSO y luego se ajustaron a 5 ml con mar artificial para obtener concentraciones en el intervalo 8-240 mg /ml y se incubaron en frascos duplicados con larvas de camarón de salmuera. Ciclofosfamida, que era un control positivo para la actividad citotóxica se disolvió en agua destilada. Diez larvas de camarón de salmuera se colocaron en cada uno de los viales duplicados. Control de larvas de camarón de salmuera se colocaron en una mezcla de agua artificial mar (3,8 g /l de sal de mar) y DMSO solamente. concentraciones de DMSO se limita a 0,6% o por debajo. Después de 24 h los nauplios fueron examinados contra un fondo iluminado, y se determinó el número promedio de larvas sobrevivido en cada vial duplicado.
Análisis de los datos
Los resultados medios de la mortalidad del camarón de salmuera se representa frente a los logaritmos de las concentraciones utilizando el programa de ordenador Fig P (Biosoft Inc, EE.UU.), que también da las ecuaciones de regresión. Las ecuaciones de regresión se utilizaron para calcular LC 16, LC 50 y LC 84 valores. Los intervalos de confianza (IC) del 95% se calcularon utilizando los tres resultados [17]. Una carta de crédito 50 valor superior a 100 mg /ml se considera que representa un extracto inactiva. Los estudios de toxicidad aguda

se utilizaron Tanto el macho como la hembra ratones albinos originales de Theiller. Los ratones fueron aclimatadas en una habitación con aire acondicionado a 20 ° C durante 7 días antes de la experimentación. Antes de la dosificación con extractos de los ratones se mantuvieron en ayunas durante 36 h, pero permitió el acceso al agua potable, y se mantienen en jaulas con fondo de malla de alambre para prevenir coprofagia. Inicialmente una dosis de 1000 mg /kg de peso corporal se administró a un grupo de 6 ratones (3 machos y 3 hembras), y los ratones observó para detectar signos de toxicidad inmediata y /o la muerte de 72 h. Si no se observó toxicidad a otro grupo de 3 machos y 3 hembras de ratón se le dio una dosis de 2000 mg /kg de peso corporal y las mismas observaciones realizadas. Si no se produjeron signos de toxicidad o la muerte dosis se aumentaron secuencialmente a 3000, 4000, y 5000 mg /peso corporal kg, respectivamente. Los extractos se solubilizaron en 1% de Tween 80 y se administraron en un solo volumen de la dosis oral de 5 ml /kg de peso corporal o dos dosis de 5 ml de peso corporal separadas /kg administrados dentro de un intervalo por hora, dependiendo de la solubilidad. Un grupo de control se llevó a cabo para cada extracto de la planta que se administró una sola 5 ml o dos 5 ml /kg de peso corporal de 1% de Tween 80 para que coincida con el volumen de extracto de la planta administrada.
Éticos de limpieza
Este estudio fue dado la aprobación ética de la Universidad de Muhimbili de Salud y Ciencias Afines Ethical Review Board.
: resultados de la tamizaje fitoquímico
los resultados de las pruebas fitoquímicas como se informa en la Tabla 1 muestran que los taninos están presentes en todos los 5 extractos de plantas y en la mezcla de las 5 plantas, excepto en el R.recinosa
extracto. Los esteroides y terpenoides estaban presentes en todos los 5 extractos de plantas y el extracto mezclado de las 5 plantas. Alcaloides solamente se detectaron en el O. insignis
extracto pero no los otros 4 plantas o la mezcla. Los flavonoides están presentes en L. schimperi, O. insignis, E. abyssinica
extractos y el extracto mixto de las 5 plantas. Los otros compuestos son como se informa en la Tabla 1 1.Table compuestos fitoquímicos presentes en extractos de plantas
Extraer
Taninos
saponinas esteroides

cardiaca glucósidos flavonoides

Alcaloides
terpenoides
L. schimperi
+
- + +

+ -
+
R. resinosa - Wooel.com + +

- - -
+
O. insignis
+ +

+ +

+
+ +

M. senegalensis
+
+ +

+ CD - -
+
E. abssynica
+
- + +

+ -
+
mezcla
+ +

+ +

+ -
+
clave: + = medios compuestos indicados están presentes; - Medios indicados compuestos están ausentes
actividad antiulcerogenic Empresas El combinado de extractos etanólicos 80% de O. insignis, E. abyssinica, L. schimperi, R. recinosa
y M. senegalensis
protegida gástrica de rata. mucosa de ulceración por la mezcla de etanol-HCl. La figura 1 muestra fotografías de la apariencia bruta de los estómagos de ratas tratadas previamente con 1% de Tween 80 en solución salina normal, 800 mg /kg de peso corporal de una mezcla de los 5 extractos de plantas, y 40 mg /kg de peso corporal pantoprazol, respectivamente. El extracto mixto exhibió una actividad gastro-protector dependiente de la dosis, que se incrementó de 28,3% a una dosis de 200 mg /kg de peso corporal (P ≤ 0,001) a 53,3 (P ≤ 0,001) a 400 mg /kg de peso corporal y 81,7% (P ≤ 0,001) a 800 mg /kg de peso corporal, en comparación con las ratas tratadas disolvente (Tabla 2). El pantoprazol, un inhibidor de la bomba de protones, a 40 mg /kg de peso corporal, alcanzó 87,5% significa gastroprotección (P ≤ 0,001). Todas las tres dosis y pantoprazol mostraron un índice de úlcera significativamente menor en comparación con las ratas tratadas con disolvente (P ≤ 0,001). Hubo una diferencia significativa en las puntuaciones del índice de úlcera entre las 3 dosis extracto utilizado, y entre 40 mg /kg de peso corporal pantoprazol y ambos 200 y 400 mg /kg de peso corporal del extracto (P ≤ 0,001). Sin embargo, a la dosis de 800 mg /kg de peso, la puntuación media índice de úlcera del extracto era comparable a la de 40 mg /kg de pantoprazol de peso corporal (P > 0,05), lo que indica que a esta dosis el extracto era tan bueno como pantoprazol . Figura 1 fotografías que muestran el aspecto macroscópico de los estómagos de ratas siguiente insulto con la mezcla de etanol /HCl (80% /5%). En A la rata se pre-dosificado con el disolvente antes de insulto con etanol mezcla /HCl. En B la rata se pre-dosificado con 40 mg /kg de peso corporal pantoprazol antes de la exposición a la mezcla ulcerosa y en C la rata se predosificados con 800 mg /kg de peso de los extractos combinados de las 5 plantas. Las áreas oscuras o manchas indican los puntos ulceradas.
Tabla 2 Efecto de los extractos etanólicos combinados en úlceras gástricas etanol /inducida por HCl en la rata Tratamiento

Dosis (mg /kg de peso corporal)

media del índice de úlcera (n = 6)
% extrae ge Protección
de control con disolvente
0
6.0
0
combinado 5 planta
200 mg /kg
4,3 ± 0,8 * 28,3

combinada extractos de plantas 5
extrae 400 mg /kg
2,8 ± 1,2 * 53,3

Combinado 5 planta
800 mg /kg
1,1 ± 0,8 * 81,7

Pantoprazol
40 mg /kg
0,7 ± 0,9 * 87,5

Cada valor es una media de los resultados de 6 ratas. * = P ≤ 0,001 significativa en comparación con los controles de disolvente.
Actividad antibacteriana
Los extractos acuosos de etanol de todas las cinco plantas exhiben cierta actividad antibacteriana con los PRM que van desde 0.8-12.5 mg /ml (Tabla 3). La actividad más alta fue demostrado por M. senegalensis
(MIC 0,8 mg /ml) y E. abyssinica
(MIC 0,8 mg /ml) extrae contra Vibrio cholerae
seguido por el L. schimperi
extracto con una MIC de 1,6 mg /ml frente a S. typhi
. El L. schimperi
extracto fue inactivo contra E. coli y V.
choleraee
, mientras que el E. abyssinica
extracto fue inactivo frente a K. pneumoniae
. Cuando se combinaron los extractos de las cinco plantas (C1) que exhibe actividad antimicrobiana contra todas las cuatro bacterias con CIM de entre 0,8 - 12,5 mg /ml (Tabla 4). La combinación dio valores de MIC de 0,8 mg /ml frente a S. typhi
y E. coli Opiniones y 1,6 mg /ml frente a K. pneumoniae
mientras que el MIC para V. choleraee
fue de 12,5 mg /ml. Del mismo modo las otras combinaciones C2 (Rynchosia resinosa
+ Maytenus senegalensis
+ entado abyssinica
), C3 (Lannea schimperi
+ Rynchosia recinosa
+ Maytenus senegalensis)
y C4 (Lannea schimperi
+ Rynchosia resinosa
+ ozoroa insignis
) que se probaron (Tabla 4) fueron más activos que la planta individual extracts.Table 3 resultados de la actividad antibacteriana de los extractos de plantas individuales organismos de ensayo

extractos de plantas (PRM mg /ml)
L.shimperi
R.recinosa
O.insignis
M .senegalensis
E.abyssinica
gentamicina sulfato de
K. pneumoniae
6,25
12,5
NA NA
12,5

0.000325
S. typhi
1.6
6,25
NA
6,25
12,5
0,00125
E. coli
NA NA
6,25

12,5 12,5

0.000625
V. cholerae
NA NA
6,25

0.8
0.8
0,00156
clave: NA = MIC > 12,5 mg /ml.
Tabla 4 Actividad antibacteriana de la planta combinada de extractos
Organismos de ensayo

PRM (mg /ml)
C1
C2 C3

C4
C5 C6

gentamicina sulfato de
K. pneumoniae
1.6
0.8
3.12 6.25

1.6
6,25
0.000325
S. typhi
0.8
0.8
0.8
1,6 0,8

6,25
0,00125
E. coli
0.8
1.6
0.8
1.6
1.6
6,25
0.000625
V. cholerae
12,5 12,5

6,25 6,25

12,5
6,25
0,00156
clave: C1 = Rynchosia resinosa
+ ozoroa insignis
+ Maytenus senegalensis
+ entado abyssinica
+ Lannea schimperi
; C2 = Rynchosia resinosa
+ Maytenus senegalensis
+ entado abyssinica;
C3 = Rynchosia recinosa
+ Lannea schimperi
+ Maytenus senegalensis
; C4 = Rynchosia resinosa
+ Lannea schimperi
+ ozoroa insignis;
C5 = Rynchosia resinosa
+ entado abyssinica
+ Lannea schimperi
; C6 = Rynchosia resinosa
+ Maytenus senegalensis
+ Lannea schimperi
.
Prueba de toxicidad de camarón de salmuera (BST)
Tabla 5 muestra que el ozoroa insignis
extracto (LC 50 = 10,63 g /ml) fue el más tóxico para las larvas de camarón de salmuera. El extracto de Maytenus senegalensis
fue el siguiente tóxica (LC 50 = 81,63 g /ml), pero los otros extractos de plantas prácticamente no tóxico con LC 50 valores que van desde 128.41-222.43 g /ml. Los extractos de etanol combinados de las cinco plantas dieron un valor LC 50 de 66.12μg /ml.Table 5 Resultados de toxicidad artemia de extractos de plantas
Extractos
CL50 (mg /ml)

IC del 95% (g /ml) guía empresas entado abyssinica
140.39
102,47-192,34
Lannea shimperi
128,41
100.32- 164.40
Rhynchosia recinosa
222.43
151,31-326,97
ozoroa insignis
10.63
7,65-14,78
Maytenus senegalensis
81,63
64,79 a 102,84
extracto combinado de 5 plantas
66.12
52,52-83,24
ciclofosfamida
16.30
12,01-22,30 toxicidad aguda en ratones
Francia El 80% extracto de etanol de ozoroa insignis
era tóxico para los ratones a dosis superiores a 1000 mg de peso corporal /kg; provocando hiperventilación en los 30 minutos de la administración de extracto, a la defecación y el paso de heces sueltas. Los ratones no mostraron el pelo desaliñado sobre todo después de 24-72 h. Dos ratones murieron y 4 mostraron diarrea a la dosis de 2.000 mg de peso corporal /kg. Los ratones alimentados con la entado abyssinica
extracto no mostró ninguna toxicidad hasta 2000 mg de peso corporal /kg, pero por encima de esta dosis a los ratones exhiben una mayor frecuencia respiratoria y el pelo desaliñado. Dos ratones murieron a la dosis de 3.000 mg de peso corporal /kg. El Lannea schimperi
causado un aumento del extracto de la defecación /diarrea pero no mató a ningún ratón hasta 2000 mg de peso corporal /kg. La mortalidad de los ratones se produjo a dosis de 3.000 mg de peso corporal kg /y por encima. Maytenus senegalensis Opiniones y Rhynchosia resinosa
extractos fueron bien tolerados por los ratones hasta 5000 mg /kg de peso corporal. A diferencia de los extractos de plantas individuales, el extracto combinado fue bien tolerada por los ratones hasta 5000 mg /kg de peso corporal, sin mostrar signos de toxicidad o la muerte.
Discusión
etanol ulceración gástrica inducida es debido a una serie de mecanismos que incluyen el agotamiento de moco gástrico y romper la barrera de la mucosa, la retrodifusión de ácido, aumento de la permeabilidad de la mucosa gástrica, lo que lleva a un aumento de la fuga de iones de hidrógeno del lumen, y disminución de la diferencia de potencial eléctrico transluminal [18]. También causa cambios en el flujo sanguíneo de la mucosa, la destrucción de las células vasculares y microvasculares, la desgranulación de los mastocitos, neutrófilos mediada por lesión de la mucosa [18], y el agotamiento de ciertos radicales libres de oxígeno carroñeros [18]. Metabolismo de etanol también libera los radicales libres [19]. Todos los autores leído y aprobado el manuscrito final.

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