Stomach Health > Vatsa terveys >  > Q and A > vatsa kysymys

Yksi yhdeksästä australialaisesta naisesta elää endometrioosin kanssa,

tutkimus löytää Uusi luku on laskettu Australiassa endometrioosiin sairastuneiden naisten määrästä.

Queenslandin yliopiston tutkijat ovat havainneet, että yhdellä yhdeksästä australialaisesta naisesta diagnosoidaan tulehduksellinen sairaus 44 -vuotiaana.

Tulokset on julkaistu Australian Institute of Health and Welfarein endometrioosissa Australiassa:esiintyvyys ja sairaalahoidot.

UQ School of Public Health -tutkija tohtori Ingrid Rowlands sanoi toivovansa, että endometrioosin esiintyvyyden määrittäminen Australiassa auttaisi parantamaan tilan ymmärtämistä.

Tämänkaltaiset numerot osoittavat, kuinka yleinen tilanne on - se voi vaikuttaa merkittävästi naisiin koko elämänsä ajan.

Endometrioosi on aliedustettu sekä sosiaalisessa että lääketieteellisessä yhteisössä - monet ihmiset eivät tiedä, mitä se on, ja lääkäreiden mielestä on vaikeaa hoitaa ja hoitaa potilaita, joilla on oireita.

Tämä heikko ymmärrys on osaltaan johtanut tiedon ja tutkimuksen puuttumiseen itse tilasta. "

Tohtori Ingrid Rowlands, tutkija, UQ:n kansanterveyskoulu

Tulehduksellinen tila aiheuttaa kohdun limakalvon kaltaisen kudoksen kasvavan muilla elimillä, mukaan lukien munasarjat, aiheuttaa kivuliaita kuukautisia, runsas verenvuoto ja mahdollisesti hedelmättömyys.

"Jotkut naiset eivät ehkä pysty nousemaan sängystä, koska heidän oireensa ovat niin vakavia -he voivat kokea akuuttia kipua, epäsäännöllinen verenvuoto ja suolen häiriöt.

"Muut naiset ovat oireettomia ilman kipua tai epämukavuutta, joten tähän monimutkaiseen tilaan on paljon muunnelmia.

"Endometrioosin oireet voivat jäljitellä myös muita sairauksia, kuten ärtyvän suolen oireyhtymää, yksi suurimmista vaikeuksista on siis diagnoosissa, joka voidaan tehdä vain leikkauksella. "

Se lisää diagnoosin monimutkaisuuden ja sen uskotaan vaikuttaneen aiemmin heikkoihin tietoarvioihin.

Endometrioosi on keskeinen osa naisten terveysalan tutkimusohjelmaa, jota johtaa Australian Longitudinal Study on Women's Health -johtaja professori Gita Mishra.

"Nämä havainnot korostavat tarkkojen tilastojen saamisen tärkeyttä ja ovat ensimmäinen askeleemme edistää endometrioosia koskevaa kansallista toimintasuunnitelmaa, "Professori Mishra sanoi.

Tiimi laski tutkimuksessa olevien naisten lukumäärän, jotka sanoivat, että heillä oli diagnosoitu endometrioosi, ja liitti nämä tiedot terveystietoihinsa vaikuttaakseen niihin.

"Ei ollut ajan tasalla, tarkat arviot australialaisten naisten määrästä, jotka elävät sairauden kanssa ennen, "Tohtori Rowlands sanoi.

"Yritämme tarjota parasta mahdollista tietoa tämän toimintasuunnitelman pohjalta ja tiedottaa tulevasta terveyspolitiikasta ja käytännöstä.

"Tämä on heikentävä tila joillekin naisille, ja on niin tärkeää tunnistaa niiden naisten lukumäärä, jotka pääsevät eteenpäin, arvioida tilasi tarkasti ja auttaa optimoimaan tuloksia. "