Stomach Health > Vatsa terveys >  > Stomach Knowledges > tutkimukset

Antimikrobinen aktiivisuus luonnontuotteiden Helicobacter pylori: katsaus

Antimikrobinen aktiivisuus luonnontuotteiden Helicobacter pylori
: katsaus
Tiivistelmä
koko geneettinen ja fysiologinen kehitys mikro-organismeja, mikrobiologisen tieteet ovat olleet kasvussa uusien tehotutkimuksiin vastaan ​​mikrobien tauteja. Erityistä huomiota on kiinnitetty Helicobacter pylori
, joka indusoi mahalaukun infektioiden voivat aiheuttaa vahinkoja, jotka vaihtelevat akuutti ja krooninen gastriitti kehittämiseen mahasyövän ja kuolema. Yhdisteiden käyttö luonnon alkuperää on saavuttanut suosiota tieteelliseen tutkimukseen keskittynyt huumeiden innovaatio vastaan ​​helikobakteeri
Juuri laajan joustavuuden ja alhainen myrkyllisyys. Tavoitteena Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli kuvata käyttöä luonnontuotteita vastaan ​​helikobakteeri
selventämiseksi tärkeät parametrit liittyvillä aloilla. Tutkimus osoitti valtava terapeuttisia mahdollisuuksia yhdisteitä peräisin luonnollisista lähteistä ja tuotiin esiin tarve innovaatiot tulevissa tutkimuksissa laajentaa hoitokeinovarannon torjunnassa helikobakteeri
infektio.
Helicobacter pylori Luontaistuotteet Antimikrobinen Additional non -Englanti kieli - Portugali
Ei decorrer da evolução Genetica e fisiológica dos mikro-Organismos, kuten Sciencias microbiológicas encontram-se em expansão, preocupando-se em introduzir novas triagens terapêuticas frente às afecções microbianas, com erityistä atenção àquelas adquiridas pela bakteerit Helicobacter pylori,
sendo esta frequentemente envolvida nas infecções gástricas capazes de causar dano ao Organismo humano que Vao desde gastriitit Agudas e Crónicas ao Desenvolvimento de neoplasioihin gástricas, levando o paciente ao óbito na maioria das vezes. Neste sentido, o uso de compostos de procedência luonnollinen ganha destaque em Pesquisas científicas voltadas inovação medicamentosa contra o Helikobakteeri
, visto Vasta flexibilidade de Investigação terapêutica FI característica de baixa toxicidade. Este trabalho TeVe como objetivo descrever sobre o uso de produtos Naturais frente ao combate tehdä H. pylori
, FIM de esclarecer parâmetros importantes para todas alueina afins. O estudo demonstrou quão Vasta são kuin possibilidades terapêuticas exercidas por compostos oriundos de fontes da natureza e, verificou necessidade de inovações voltadas ao aprofundamento de investigações com o intuito de ampliação tehdä arsenaali terapêutico frente ao combate tehdä mikro-Organismo em questão.
Helicobacter pylori Luontaistuotteet antimikrobinen helikobakteeri Produtos Naturais Atividade antimicrobiana Johdanto
suhde Helicobacter pylori
ja kehittynyt vastustuskyky erilaisia ​​lääkkeitä tavanomainen hoito on maailmanlaajuinen huolenaihe. Useat globaalit konsensus istunnot on tehty sen varmistamiseksi, että lääketieteellisten ohjeiden johdonmukaisesti päivitetään eri asioihin, joihin hallintaa infektion [1]. Ensimmäinen "Aasian-Tyynenmeren helikobakteeri
konsensuskonferenssin" järjestettiin Singaporessa elokuussa 1997, ja siitä lähtien, uutta tieteellistä tietoa hoitoon infektion tätä bakteeria on julkaistu yhdessä päivitysten konferensseja Pohjois-Amerikassa ja Euroopassa [2]. Antibioottiresistenssin päästäisiin kriisiin lukemattomia lääketieteellisen ja tieteellisen ympäri maailmaa ja kasvava vastus korko vaikuttaa yhteisöjä, on kiireellinen tarve palauttaa arsenaali mikrobilääkkeiden [3]. Sen lisäksi, että korkea resistenssi havaittu tavanomaista hoitoa, mahdollisuudet luopumisen hoidossa ovat suuria, mikä johtuu pääasiassa sivuvaikutuksia tai toistumisen infektio. Siksi on erittäin tärkeää etsiä uusia terapeuttisia lähteitä anti-Helicobacter pylori
toimintaa. Tällä hetkellä kasvit nähdään pääasiallinen lähde löytämään uusia yhdisteitä [4].
Käyttö luonnon tuotteiden terapeuttisen hoidon aiheuttamia sairauksia vastaan ​​mikro-organismien kuten H. pylori
esittelee etuja huumeiden johdettu synteettisistä lähteistä. Tämä johtuu alhaisesta sivuvaikutuksia näistä lääkkeistä kun toksikologisten ja farmakologinen aktiivisuus on verrattuna saatujen teollisten lähteistä. Lisäksi alempi myrkyllisyys, esimerkiksi gastroenterologian ja bakteriologia osoittaneet merkittävää kiinnostusta farmakologisia toimintaa, luonnontuotteet ovat aineita taudinaiheuttajia vastaan. Terveystieteiden ovat yhä huolissaan pahentaa kasvun määrän Helikobakteeri
kannat multi-vastustuskykyisiä antibiooteille nykyään kliinisessä käytössä. Tämä voi selittyä summittaisen lääkehoitojen johtaa suurempi ilmaantuvuus vikojen hoidossa [5] - [7].
Koska lukuisat etuudet luonnontuotteet kirjallisuuden mukaisesti, tässä asiakirjassa esitetään bibliografiset kyselyn koskevien raporttien mikrobeja tuhoava vaikutus kohdistaman niitä Helicobacter pylori
julkaistiin vuosina 1996 ja 2013, joiden tarkoituksena on yksityiskohtaisesti julkaisujen suuri merkitys tiedeyhteisölle.
Review
Yleiset näkökohdat
Yksilöitiin Australia (1982) tutkijat Barry Marshall ja J. Robin Warren, Helicobacter pylori
eristettiin mahalaukun koepalanäytteistä potilailta, joilla on krooninen gastriitti ja mahahaava [1], [4], [8]. Se oli vaikeaa osoittaa, että tämä patogeeni oli todella merkittävä syy gastriitti, mahahaava ja mahasyöpä; Siksi, vakuuttaa hänen joukkuetoverinsa ja koko yleisö, Barry Marshall otti keskeyttäminen taudinaiheuttajan ja vahvistivat avulla Koch postulaatit että helikobakteeri
oli merkittävä syy maha- patologioiden [9].
helikobakteeri
luokitellaan gram-negatiivinen, kierre ja mikroaerofiilisessä bakteeri että nimenomaan colonizes mahalaukun limakalvon ja vaikuttaa yli puolet maailman väestöstä. Useimmissa tapauksissa se on hankittu lapsuudessa ja, jos ne jätetään hoitamatta, usein jatkuu aikuisikään. Sen kierteiset muoto suosii liikettä ohjaavat flagelloilla aiheuttaen häiriöitä suojaava vatsaontelon. Yhteistyössä sytokiinien ja krooninen tulehduksellinen prosessi, tämä häiriö voi kehittyä vakavampia ja akuutteja sairauksia, kuten krooninen gastriitti, mahahaava ja mahasyöpä [10] - [12].
Helikobakteeri
pidetään yhtenä yleisimmistä syistä tartunnan maailmanlaajuisesti. Maailman terveysjärjestö (WHO) sijoittui taudinaiheuttajan kuin luokan karsinogeeniksi mahasyövän perusteella epidemiologisten tutkimusten tuloksiin osoittaa kykynsä indusoida syövän synnyn ilman hallinnon yhteistyössä karsinogeenejä [2], [10], [13]. Tämän perusteella helikobakteeri
tuli nopeasti tehty useita tutkimuksia useilla terveyteen alat vaihtelevat mikrobiologisten histologiselle, epidemiologista, immunologisten, ja ekologinen [1], [8].
Ensilinjan hoito koostuu kolmen ja neljän hengen hoitoja. Kolmen hoito sisältää protonipumpun estäjä (PPI), kuten omepratsoli yhdessä kahden antibiootin, yleensä amoksisilliini ja klaritromysiini. Neljän terapia sisältää yhden ylimääräisen lääkettä sisältävän vismuttia. Sequential hoito on yksinkertainen kahden hoitomallilla kuten PPI plus amoksisilliini antanut ensimmäisen 5 päivää, jonka jälkeen kolmoishoito kuten PPI, klaritromysiini ja tinidatsolia (kaikki kahdesti vuorokaudessa) loput 5 päivää [14]. Kolmen hoito on tehoa 75%, mutta on kallista ja liittyy lääkeresistensseihin ja lukuisia sivuvaikutuksia, kuten havaittiin allergia ja sydän- lääkkeet, kun taas peräkkäinen hoito on tehoa 90% tai suurempi. Kuitenkin tämä lähestymistapa saattaa epäonnistua, koska bakteerit voivat värähdellä välillä replikoituvaan tila (mikro-organismi on edelleen alttiita antibiootti) ja Relikoitumattoman tilassa (mikro-organismi tulee vastustuskykyinen fenotyyppi) mukaisesti pH: n sen mikroympäristön. Bakteerit eivät pääse replikatiivisen syklin kanssa, kun pH on välillä 4,0 ja 6,0, ja mikro-organismien on vaikea poistaa, kun ne ottavat fenotyyppisesti resistenttejä tilassa (kuvio 1) [15], [16]. Kuvio 1 United lisääntymään H. pylori (antibiootti herkkyys), ja Relikoitumattoman tilassa (antibiootteja välinpitämättömyys). Cycles esiintyvät mukaan pH mikroympäristössä. PPI: protonipumpun estäjä, V: amoksisilliini, C: klaritromysiini [14].
Virulenssitekijät
hetkellä, ureaasi, vacuolizing Sytotoksiini ja patogeenisuutta geenituotteiden (cagPAI - CAG patogeenisyyssaarekkeen) katsotaan olevan tärkeä virulenssitekijöiden taudinaiheuttajan [17]. Osa kannoista H.pylorin
on patogeenisyyssaarekkeen (PAI) tunnetaan Sytotoksiini liittyvän geenin A (CAG A), joka yhdessä vacuolizing Sytotoksiini (Vac A) johtaa suurempaan virulenssin [12] .
bakteerien patogeenisuuteen on lisääntynyt läsnäolo PAI; Näin, helikobakteeri
voidaan luokitella CAG + tai Cag-. Proteiinit, joita koodaavat cag PAI ovat vastuussa eritystä indusoiva interleukiini-8 (IL-8), remodeling epiteelisolujen pintaan ja muodostaa jalustan. Helikobakteeri
voidaan jakaa kahteen tyyppiin: tyyppi I ilmaisee Caga + liittyy solutoksiinin VacA, kun taas tyypin II ei ilmaista Caga
liittyy Vaca. VacA
on kyky indusoida suuria sytoplasman vakuoleihin eukaryoottisoluissa, mikä voi johtaa solukuolemaan [12].
H. pylori
läheisessä vuorovaikutuksessa epiteelisolujen, aiheuttaen erilaisia ​​ratkaisuja kautta erilaisten molekyyli- vuorovaikutusten kuten sytokiinien, jotka kykenevät aktivoimaan tulehdussolujen. Tyyppi IV eritystä järjestelmän (T4SS) siirtää CagA onkoproteiini isäntäsolun sytoplasmaan, missä se fosforyloituu ja vaikuttaa eri solujen prosesseihin. Tätä pidetään suora kosketus T4SS kanssa epiteelin solukalvon; kuitenkin, sen uskotaan olevan pääasiassa vastuussa induktion IL-8 ja muita isännän immuunivasteita. Α5β1 epiteelin integriinin on liitetty yhdeksi isännän reseptorien mukana tässä toiminnassa. Ilmaisulla näiden integriinien on rajoitettu basolateraaliseen kalvoon. Yksikerros in vitro
malli epiteelisolujen kapeat risteyksen eheyttä ja mitattavissa suojavaikutuksen helpottaisi tutkimuksen helikobakteeri
-host solujen vuorovaikutuksia ja mahdollistavat yksityiskohtaiset tutkimukset molekyyli tapahtumia apikaalisella ja basolaterally infektion aikana taudinaiheuttajan [10].
Baba on proteiini esiintyy kalvon bakteerien, joka varmistaa tartunta epiteelisolujen. Nämä pyöreä fibrillar rakenteet kattavat mikro-organismin ja vaikeuttaa sen estäminen peristaltic liikkeitä, jolloin eritystä tekijöitä, jotka houkuttelevat ja stimuloivat tulehdussolujen [12].
Uskotaan, että aikana infektio, on kasvu mahahapon ja gastriinierityksen. Tämä suhde on kiinnittänyt huomiota monien tutkijoiden eri tieteenaloihin etsien hoitovaihtoehtoja, jotka voivat käyttäytyä suotuisasti annettu kaikki tekijöitä [18].
Koska mahalaukun limakalvon katsotaan olevan tärkein elinympäristö helikobakteeri
, sen selviytymisen happamissa on äärimmäisen tärkeää. Tämä selviytyminen on varmistettu ureaasi entsyymi, joka pystyy hydrolysoimaan ureaa esillä fysiologisissa olosuhteissa happamassa väliaineessa. Ammoniakin tuotannossa, jota esiintyy läpi tämän hydrolyysin toimii reseptorin H + ioneja ja näin ollen muodostaa neutraalin pH: solunsisäisessä ympäristössä. Ureaasia ja ammoniakki edistää epävakautta limakerroksessa, mikä johtaa muodostumista vaurioita vuori soluissa. Lisäksi ureaasi voi myös olla mukana aktivaation neutrofiilien, monosyyttien ja immuunijärjestelmän, mikä johtaa paikallisten inflammatoristen vaurioiden [12], [19].
Katalyyttinen teho proteaasien on välttämätöntä mahalaukun kolonisaation ja H. pylori
selviytymistä. Seriiniproteaasi HtrA on todettu useimmilla tartunnan yksilöiden ja siten pidetään välttämätöntä selviytymisen bakteerien. Lysosomaalinen katepsiinit ja metalloproteaasit ovat runsaat proteaaseja havaitut alkuvaiheessa helikobakteeri
-välitteistä synnyssä. Näin ollen, tämän luokan proteaasientsyymien voi olla toiminnallinen rooli karsinogeneesin mahan [20].
Esiintyminen monokloramiinia liittyy myös maha- vammoja havaittu, kun läsnä on H. pylori
. Tämä johdannainen luo suuria määriä ammoniakkia [19] ja aktivoi neutrofiilien, jotka tuottavat hypokloorihapon reagoida aminohapon tauriini, muodostaen tauriini-kloramiini. Chloramines voi olla joko lyhyellä tai pitkällä aikavälillä ja on hydrofiilinen tai lipofiilinen merkkiä. Lipofiilinen luonne on pitkäaikainen ja yhdistelmä antaa paremman verran diffuusio solukalvon läpi aiheuttaen hapettumista eri biomolekyylien [21], [22].
Major liittyviä patologioita läsnäolo Helicobacter pylori
Helicobacter pylori
bakteeri luonnehditaan aiheuttava aine erityyppisten mahalaukun sairauksista. Se on usein osallisena kroonista gastriitti, toiminnallinen dyspepsia, maha- ja pohjukaissuolihaavojen, ja syövän tai mahalaukun lymfoomat. Koska se voi selvitä happamassa ympäristössä, se säilyy ehjänä mahassa ja edistää tuhoaminen mahalaukun limakalvon. Tämä tekee elin herkkä ja altis laukaiseminen haavaumaleesioita ja estää sterilointi elintarvikkeiden, tuottaa epäonnistumiset ruoansulatuksessa. Potilailla, joilla on krooninen gastriitti on suurempi riski kehittämistä varten mahahaava ja karsinoomien lisääntynyt vakavuus. Tämä riski on erityisen ongelmallista yksilöiden, joilla on krooninen multifokaalinen atrofinen gastriitti, tyyppi autoimmuunisairaus, jossa vasta-aineet hyökkäävät limakalvon limakalvon vatsaan, aiheuttaen harvennus ja menetys useita tai kaikki solut, jotka tuottavat happoa ja entsyymejä. Tämä häiriö on yleisimmin havaittu vanhuksilla, vaikka on myös taipumus se esiintyy ihmisiä, jotka ovat saaneet osan mahan extirpated (kirurgisen nimeltään osittainen gastrectomy). Atrofinen gastriitti voi aiheuttaa anemia, koska se häiritsee B12-vitamiinin ravinnosta. Oireita gastriitti yleensä ovat polttava, vatsakipu, ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu, kylläisyyden tunnetta ja ruoansulatuskanavan verenvuotoa. Puute imeytymistä elementtejä ja vitamiineja voi myös esiintyä, mikä aiheuttaa heikkoutta ja ripulia [23] - [25].
Nykyisin ruoansulatushäiriöiden oireyhtymä tai toiminnallisen dyspepsian luonnehditaan yleinen maailmanlaajuinen ongelma esittämällä useita sairauksia, erityisesti maha- ja sairaudet määritellään chloridropeptic toimintahäiriö; näitä ovat refluksitauti ja maha- mahahaava. Vaikka esiintyvät heikompana, infektio helikobakteeri
liittyy suoraan kehittämistä tämän patologian, jossa merkittävä väheneminen tai täydellinen poistaminen havaitaan, kun potilas on käsitelty lääkkeillä torjumiseksi -bakteerin [26] - [ ,,,0],28].
kaikista aiheuttamia sairauksia tämän patogeenin, suurin painopiste annetaan kehittämiseen mahasyöpä. Tämäntyyppinen patologian sijoittuu neljänneksi maailman ja liittyy suoraan sekä edistymistä pahanlaatuisia toiminnan mikro-organismin ja geneettinen taipumuksia.
Arviot ilmaantuvuutta ja kuolleisuutta syöpään tekemän National Cancer Institute (INCA) osoittavat että 20090 uutta tapausta mahasyövän ennustettiin 2012 Brasiliassa, jossa 63% miehillä. Noin 65% potilaista on diagnosoitu mahalaukun syöpä ovat yli 50 vuotta vanhoja, jossa on huippu esiintyvyys noin 70 vuotta [28].
Mukaan Antunes et al. [29], huolimatta ponnisteluista eri alueilla terveydenhuollon (kuten gastroenterologian ja mikrobiologian) laskuun ja ehkäisy yleisyys mikro-organismien isännässä infektio helikobakteeri
pysyy suurin riskitekijä kehittämiseen mahasyöpä, kasvaa esiintyvyys riskiä tämän syövän noin kuusinkertaistunut. Maailmanlaajuisesti esiintyvyys arviolta 50 ja 90%, tämä syöpä tapahtuu usein kehitysmaissa. Maissa kuten Kiinassa on korkea ilmaantuvuus H. pylori,
on voimakas yhdensuuntaisuus mahalaukun syöpään. Useimmat pahanlaatuisia kasvaimia esiintyy mahassa ympäristöön adenomatoottisten alkuperää, luokitellaan Lauren luokittelun kahteen pääosaan histologisia tyyppiä: hyvin eriytetty tai suoliston, ja hajanainen tai huonosti eriytetty [30]. Mukaan Argent et al. [31], esiintyvyys mahasyövän liittyvät läsnäolo H. pylori
positiivisella profiilin CagA + geeni, mutta tekijät kuten ruokavalion ja geneettisten polymorfismien liittyvät suoraan puhkeamista patologian ja aste intensiteetti. Lisäksi yhdistelmä polymorfismien proinflammatoristen sytokiinien ja infektio johtuvat kantojen korkea virulenssi profiilit vaikutteita pahanlaatuisen syövän synnyn prosessia. Silva et al. [32] vahvisti yhdistys pahanhajuinen hengitys läsnäolo Helicobacter pylori
, varsinkin kun epätasapaino tapahtuu suun ekosysteemin laskun vuoksi syljenerityksen tai läsnäolon parodontiitin. Vaikka vatsa voidaan pitää tärkein säiliö bakteerien miehillä, suun ontelot voidaan pitää toisena, jolloin eristämisen H. pylori
hampaiden biofilmien, sylki ja ienten vaon.
Natural tiivisteet ja olennaisia öljyjä vastaan ​​käytetään Helicobacter pylori
eri toimintojen esittämä luonnontuotteet liittyvät suoraan läsnäolo bioaktiivisten yhdisteiden. Tässä arvostelussa keskitymme flavonoideja, jotka ovat vastuussa monet heistä. Useat tutkimukset ovat pyrkineet vaikutusmekanismia, jolla flavonoideja edistää anti-H. pylori
toimintaa. Useat tutkimukset ovat osoittaneet, että yhdisteitä flavonoidien ja Kalkonin luokat estävät ureaasientsyymi, jota erittyy bakteerin infektion aikana varmistaakseen sen eloonjäämisen hapan pH mahan. Tämä voi jossain määrin selittää in vivo
aktiivisuus kversetiinin flavonoidi vastaan ​​H. pylori
marsuissa, sekä tehoa sofalcone (johdannainen Kalkonin) eri lääkkeitä, jotka käsittävät infektion hoitoa tämän taudinaiheuttaja. Kuitenkin, muut mekanismit voivat selittää aktiivisuuden flavonoidien, kuten VacA neutralointi ja häiriöitä toll-like-reseptori 4 signalointi (TLR4). On myös mahdollista, että tietyt flavonoidit voivat käyttää suoraa toimintaa vastaan ​​helikobakteeri
tai toimia synergistisesti antibiootteja käytetään tavanomaista hoitoa [3].
Monet luonnontuotteet ovat osoittaneet mikrobien vastainen helikobakteeri
, ja vuosisatojen, erilaisia ​​kasveja ja saatuja aineita vaihtoehtoisista lähteistä on käytetty hoitoon ruoansulatuskanavan häiriöt [4]. Data esitetään maailman kirjallisuudessa on saatu aikaan merkittäviä tuloksia on saatu kasviuutteiden (taulukko 1) vastaan ​​helikobakteeri
, tuottaa merkittävän panoksen ja lisäämällä hoitokeinovarannon käytetään tarttuvaa cases.Table 1 Anti Helicobacter pylori -bakteerin kasvien
Scientific nimetä
perhe
Plant osa käytetään
Materiaali
Analysoinnin tyyppi
Ref.
Feijoa sellowiana
(Berg.) Burret.
Myrtaceae
Fruit
asetoniuute
In vitro
[34]
Strychnos pseudoquina
A. St. Hil.
strykniinipähkinäkasvit
lehdet
Metanoli uute /alkaloidi rikastunut jae
in vitro
ja in vivo
[35]
Annatto
L.
annattokasvit
Seed
etanoliuutos
In vitro
[4]
Chamomilla recutita
L.
Asteraceae
Inflorescence
etanoliuutos
vitro
[4]
Ilex paraguariensis
A. St.-Hil.
Aquifoliaceae
Vihreät lehdet
etanoliuutos
In vitro
[4]
Ilex paraguariensis
A. St.-Hil.
Aquifoliaceae
paahdetut lehdet
etanoliuutos
In vitro
[4]
Malva sylvestris
L.
Malvaceae
Kukinto ja lehdet
etanoliuutos
In vitro
[4]
piharatamo
L.
ratamokasvit
maanpäälliset osat
etanoliuutos
In vitro
[4]
Rheum rhaponticum
L.
Polygonaceae
viitteenä
etanoliuutos
In vitro
[4]
Punica granatum
L.
Punicaceae
Peel
metanoliuutteessa
In vitro
[ ,,,0],36]
Juglans regia
L.
jalopähkinäkasvit
Fruit harjun
metanoliuutteessa
In vitro
[36]
Davilla elliptica
St. hil.
Dilleniaceae
lehdet
metanoliuutteessa
In vitro
[37]
Davilla Nítida
(Vahl.) Kubitzki.
Dilleniaceae
lehdet
Metanoli uute
In vitro
[37]
Byrsonima fagifolia
Niedenzu (IK.) B malpighiaceae
lehdet
metanoliuutteessa
vitro
[38]
Qualea parviflora
Mart.
Vochysiaeceae
Bark
metanoliuutteessa
in vitro
ja in vivo
[39]
Hancornia speciosa
Gomez
Apocynaceae
Bark
hydroalkoholinen poimia
in vitro
ja in vivo
[40]
Byrsonima intermedia
A. Juss.
malpighiaceae
lehdet
metanoliuutteessa
in vitro
ja in vivo
[41]
Larrea divaricata
Cav.
mehikorvakasvit
lehdet ja tarjouksen oksia
vesiuute
In vitro
[42]
Hericium
Hericiaceae
Sienet
etanoliuutos
In vitro
[43]
Allium sativum
L.
Liliaceae
Polttimon
vesiuute
In vitro

[44]
mastiksipistaasi
(L.) var. Chia (Duham) B Anacardiaceae
Mastic purukumi
Pura /hapan ja neutraali jakeet
In vitro
ja in vivo
[51]
mukaan Brasilian farmakopean [ ,,,0],33], otteen voidaan määritellä valmistelu nestemäisten, kiinteiden tai välituotteiden yhdenmukaisuuden saatu eläin- tai kasvimateriaalista. Komponentti käytetään valmistettaessa uutteita voidaan tehdä esikäsittely, kuten inaktivoitumisen entsyymejä, jyrsintä tai rasvan. Uute voidaan valmistaa suodattamalla, liotettu, tai muita sopivia ja validoituja menetelmiä käyttäen etanoli, vesi tai muu liuotin, joka vaihtelee tarpeen mukaan kunkin käytetyn materiaalin. Tämän prosessin jälkeen, ei-toivottuja materiaaleja voidaan poistaa.
Basile, et ai. [34] osoitettiin in vitro
että asetoniuute hedelmistä Feijoa sellowiana
(Berg.) Burret. (Myrtaceae) on merkittävä anti-H. pylori
toimintaa. Tämä aktiivisuus voidaan selittää läsnä ollessa flavone yhdistettä, joka silloin, kun mitattu yksin oli korkeampi aktiivisuus tätä bakteeria vastaan ​​verrattuna metronidatsoli (0,5 ug /ml) ohjaus.
Bonamin et al. [35] arvioitiin paranemista ja anti-H. pylori
aktiivisuus välittyy metanoliuutteessa (ME) ja alkaloidi rikastettu fraktio (EAE) on Strychnos pseudoquina
A. St. Hil. (Strykniinipähkinäkasvit). Annon yli 14 päivää rotilla, joilla on krooninen mahalaukun haavaumia indusoitiin 5% etikkahappoa (kokeellinen malli, joka vastaa tarkasti ihmisen maha-suolikanavan sairaus), osoitti, että EAE vähensi reunan sisäisen (42%) ja ulkoisen (38%) vahinkoa alueilla käyttäen mikroskooppinen analyysi. Eläimet käsiteltiin EAE esillä stimulaation muutaman leviämisen tekijöiden kautta kasvua korkeus epiteelin uudistusalasta ja ilmentyminen PCNA tumassa. Alusten lukumäärä mahalaukun limakalvon käsiteltyjen rottien EAE oli merkittävästi lisätä (neljä kertaa enemmän kuin hoitoon ajoneuvo) yli alukset, jotka stimuloivat solujen lisääntymistä in arvet alueella. Nämä tulokset viittaavat siihen, että verisuonittuminen päällysteen haavainen alue on mukana parantavaa toimintaa alkaloidi osa S. pseudoquina
. Pienin estävä pitoisuus (MIC) 75 mg /ml EAE osoittivat tehokkaita in vitro
anti-H. pylori
toimintaa. EAE oli myös erittäin tehokas superoksididismutaasi julkaisu prosessi, joka on tärkeä suojaava tekijä bakteeri aineita.
Cogon et al. [4] määritetään, onko perinteisten lääkekasvien käytetään hoitoon ruoansulatuskanavan sairauksien todella esitetään farmakologisia vaikutuksia tai jos ne yksinkertaisesti perustuu suosittuihin käyttöön. Tässä yhteydessä otteita saatu Annatto
L. (annattokasvit), Chamomilla recutita
L. (Asteraceae), Ilex paraguariensis
A. St.-Hil. (Aquifoliaceae), kiiltomalva
L. (Malvaceae), piharatamo
L. (ratamokasvit) ja Rheum rhaponticum
L. (Polygonaceae), kaikki yleisesti käytetty hoidettaessa ruoansulatuskanavan sairauksien, arvioitiin niiden anti-H. pylori
tehoaa standardi (ATCC) ja kliininen kantoja. Tulokset osoittivat, että otteet saatu B. Orellana
L. C. recutita
LI paraguariensis
A. St.-Hil ja M. sylvestris
L. esti in vitro
kasvu helikobakteeri
.
Hajimahmoodi et al. [36] arvioitiin in vitro
anti-H. pylori
aktiivisuutta metanolin otteet 23 lääkekasveja käytetään hoitoon ruoansulatuskanavan häiriöt. Kasvit valittiin perusteella perinteisten lääkkeiden käytäntöjä Iranin yhteisö. Näistä ainoastaan ​​otteet Punica granatum
L. (Punicaceae) ja Juglans regia
L. (jalopähkinäkasvit) osoitti korkea aktiivisuus helikobakteeri
kantoja, joissa inhibitiovyöhykkeen 39 ja 16 mm, vastaavasti mukaan agardiffuusiolla tekniikkaa.
Kushima et al. [37] tutkittu metanolia uutteet (ME) lehdistä Davilla elliptica
St. Hil. (Dilleniaceae) ja Davilla nitida
(Vahl.) Kubitzki. (Dilleniaceae) tutkia niiden anti-ulcerogenic, immunologisia ja anti-H. pylori
toimintaa. Molemmat näytteet suojattu mahan limakalvon, vaikka D. nitida
(MIC 125 ug /ml), osoitti, parempi aktiivisuus verrattuna D. elliptica
(MIC 250 ug /ml). Aktiivisuus osoitti todennäköisesti selittyy suurempia määriä komponentteja, kuten terpeenien, flavonoidit, tanniinit ja muut yhdisteet läsnä D. nitida
.
Lima et al. [38] havaittiin, että lisäksi paranemista ja antidiarrheal ominaisuuksia, metanolin ote lehtien Byrsonima fagifolia
Niedenzu (IK.) (Malpighiaceae) esitti antibakteerinen vaikutus standardin Escherichia coli, Staphylococcus aureus
ja Helicobacter pylori
jossa MIC viimeiset kaksi mikro-organismit on 250 ug /ml.
Mazzolin et al. [39] arvioitiin maha-suojaava, ripulilääkkeitä, anti-aivoverenvuotoon ja mutageenista potentiaalia metanolin ote kuori Qualea parviflora
Mart., Kasvi kuuluva vochysiaceae perheen kotoisin Brasilian savanni alueella. Tämä kasvi on ethnopharmacologically maineikkain sen tärkeitä ominaisuuksia Gastroesofageaaliseen patogeenisten tapauksissa ja osoitti huomattavaa antimikrobista aktiivisuutta testattuna helikobakteeri
. Näin ollen, ja MIC on 75 ug /ml, uute luokiteltu lupaavia inhibition mikro-organismin. Perustuu tulosten merkityksellisyys, kehitettiin arvioimaan sen maha-suojaava potentiaali, innovatiivisia tuloksia, jotka laajennettu terapeuttista ja profylaktista mahdollisuuksista Yrttiseos.
Myös muissa tutkimuksissa on keskitytty maha-suojaava vaikutus kasvien perustuvien tuotteiden ethnopharmacological uskomuksista verenpainetta alentavaa, mahahaavojen hoidossa, tulehdussairaudet ja vatsavaivoja. Esimerkiksi Moraes et ai. [40] osoittivat, anti-H. pylori
potentiaali hydroalkoholinen uute peräisin kuori Hancornia speciosa
Gomez (Apocynaceae), keskikokoinen puu tunnetaan nimellä "Mangabeira" löytyy Brasilian savannilla alueella, käyttäen in vivo
ja vitro
lähestymistapoja. Kirjoittajat havaittu, että uute kykenee estämään bakteerien kasvua MIC 125 ug /ml käyttäen in vitro
lähestymistapaa. Kokeellisessa in vivo
malli, uute osoitettu olevan tehokas gastroprotektiivista ja mahahaavan suorituskykyä. Sama inhibition arvot saatiin Santos et ai. [41], kun tutkivat antimikrobisten profiili metanolin uutetta lehtien Byrsonima intermedia
A. Juss. (Malpighiaceae) vastaan ​​samaa kantaa. Analyysi suoritettiin käyttämällä in vitro
seulonta ja in vivo
malleja jyrsijöiden kantajia aiheuttaman pohjukaissuolihaavan erilaisilla aineilla, kuten steroideihin kuulumattomien tulehduskipulääkkeiden ja kemiallisia liuottimia; Lisäksi merkittävä antidiarrheal potentiaali osoitettiin, kun uute arvioidaan motiliteettiin.
Stege et al. [42] osoitti anti-H. pylori
toiminnan vesipitoiset otteet Larrea divaricata
Cav. (Mehikorvakasvit) vastaan ​​kantoja hyvin vastustuskykyinen perinteisten lääkkeiden. Tavallinen kanta (ATCC) ja kuusi kantoja kliinisen alkuperää käytettiin, kaikki kestävät klaritromysiinin ja neljä vastustuskykyisiä metronidatsoli. Kasviuutetta osoitti aktiivisuutta kaikkia kantoja.
On ollut merkittävä kasvu kulutuksen sienten väestön viime vuosina.

Other Languages