Értékelése akut toxicitás és gyomorvédő aktivitását kurkuma purpurascens BI. rizóma ellen etanol-indukált gyomornyálkahártya sérülés rats

értékelése akut toxicitás és gasztroprotektív aktivitását kurkuma purpurascens katalógusa BI. rizóma ellen etanol okozta gyomornyálkahártya károsodás patkányok katalógusa Abstract katalógusa Háttér
Curcuma purpurascens katalógusa BI. egy gyógynövény a Zingiberaceae család, amely széles körben használják fűszerként és a népi gyógyászatban. A cél a jelen tanulmány célja, hogy megvizsgálja a gyomorvédő aktivitása C. purpurascens katalógusa rizóma hexán kivonat (CPRHE) ellen etanol okozta gyomorfekély patkányon. Katalógusa módszerek katalógusa Akut toxicitási vizsgálat végeztünk 36 patkány (18 hím és 18 nőstény), alacsony dózisú CPRHE (1 g /kg), magas dózisú CPRHE (2 g /kg) és a jármű (5% Tween 20). Annak megállapításához, a gyomorvédő hatása CPRHE, gyomornedv savasságát, a bruttó és szövettani gyomornyálkahártya-elváltozások, nyálka tartalma és fekély index értékelték etanollal kiváltott fekély patkányokban. Ezen túlmenően, a szuperoxid dizmutáz aktivitását, a nitrogén-oxid szintjét és immunhisztokémiai értékelése Bax és HSP70 fehérje vizsgáltuk. Katalógusa Eredmények katalógusa A CPRHE akut toxicitási vizsgálat patkányokon nem mutattak semmilyen jelét mortalitás és a toxicitás legfeljebb 2 g /kg . Az orális beadása CPRHE dózisban 200 mg /kg és 400 mg /kg és az omeprazol (pozitív kontroll) dózisban 20 mg /kg patkányok rendkívül legyengített gyomor által előidézett károsodások etanol. Előkezelése patkányok CPRHE jelentősen feltöltik a kimerülése nyálka-tartalom által okozott etanol adagolás és a csökkent a savas gyomor falak. További vizsgálata gyomornyálkahártya homogenizátum szignifikáns emelkedést szuperoxid-diszmutáz és a nitrogén-oxid tevékenységek és csökkentését malondialdehid szint CPRHE kezelt csoportban, míg a lézió kontrollcsoportban. Szövettani értékelése gyomor falak nyert patkányok előkezelt CPRHE bizonyította egy figyelemre méltó csökkenése vérzéses nyálkahártya-elváltozások. Immunhisztokémiai festést megmutatta leszabályozza Bax fehérje és up-reguláció Hsp70 fehérje. Katalógusa Következtetés
Együttesen ezek az eredmények megerősítették a gyomorvédő hatása Curcuma purpurascens katalógusa rizóma a gyomorsav okoz. Katalógusa kulcsszavak
Curcuma purpurascens katalógusa Zingiberaceae Akut toxicitás gyomorfekély etanol omeprazol Háttér katalógusa fekély egy lézió vagy nyílt seb, amely általában vonatkozik a nyálkahártya vagy bőr a test. Az emésztőrendszer, gyomorfekély a bélés a nyombél vagy gyomor irritáló betegség, amely sújtja érezhető részét a világ népességének. [1] A zavar a védő hatását a gyomor nyálkahártyáját a gyomorsav-egy gyakori oka a gyomorfekély [2]. Tanulmányok kimutatták, hogy az etiológiája ennek rendellenesség kapcsolódik a dohányzás, a stressz, a fertőzések, táplálkozási hiányosságok és az alkoholfogyasztás [3]. Helicobacter pylori
fertőzés különösen hozzájárul a előfordulása 90% -a nyombélfekély és 80% gyomorfekély [4]. Ezen túlmenően, a beadása nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszerek marad, mint az egyik kábítószerrel összefüggő okok peptikus fekély [5]. Az elmúlt években, az expozíció az emberi, hogy a különböző káros vegyi anyagok és szerek jelentősen emelkedett a kockázata a gyomor támadások [6]. Számos fekélyellenes szerek, amelyeket jelenleg használnak a piacon, mutatnak korlátozott hatékonyságuk és jelentős súlyos mellékhatásai az emberi szervezetre [7]. Ezért szűrés új szerek kezelésére alkalmas gyomorfekélyt folytatnia kell annak érdekében, hogy megtalálják a vegyületek kevesebb mellékhatással, miközben a magas terápiás hatékonyságát. Katalógusa fejlesztése gyógyszeripari termékek támaszkodik lényegében a gyógyhatású, beleértve egy széles körű kategóriák, mint a fűszerek, növényi termékek, étrend-kiegészítők és funkcionális élelmiszerek. [8] Számos növények a különböző taxonómiai családok vizsgálták azok fekélyellenes tevékenységek [5, 9-11]. Az egyik ilyen rendszertani család kiterjedt gyógyászati ​​célra ellen gyomornyálkahártya-elváltozások Zingiberaceae. Számos növényfaj ebben a családban, mint a Boesenbergia rotunda katalógusa [9], Curcuma longa katalógusa [12], Zingiber officinale katalógusa [7], Alpinia galanga katalógusa [13] és Elettaria cardamomum katalógusa [14] már tisztázták azok gyomorvédő tulajdonságait.
Curcuma purpurascens katalógusa BI. tagja a Zingiberaceae család. Ez a növény eredetileg nőtt Indonéziában és rizóma használják fűszerként. [15] A C. purpurascens katalógusa növény közismert úgy is, mint "Temu tis" és "Koneng tinggang" számoltak be, hogy széles körű hagyományos felhasználási vidéki közösségekben, hasonlóan a többi kurkuma katalógusa fajok [15, 16]. Rizóma a növény óta használják a népi gyógyászatban sebek kezelésére, rüh, viszketés, láz, köhögés és forr. A keveréket a rizómák a Alyxia stellata
használják a borogatást a szülés után [15]. Annak ellenére, hogy ezek a hagyományos alkalmazások, nincs tudományos vizsgálat potenciális bioaktivitás ennek a növénynek. Mivel természetes termékek hosszú története népi alkalmazás olyan új terápiás megközelítések különféle betegségek kezelésére és betegségek [17], a jelenlegi vizsgálat során értékelték az akut toxicitás és gyomorvédő aktivitása C. purpurascens katalógusa rizóma ellen etanollal kiváltott fekélyesedés patkányokban.
módszerek
Kémiai és kábítószer
Ebben a vizsgálatban, az omeprazol, mint a referencia fekélyellenes gyógyszert kapunk a Malayai Egyetem Orvosi Központ és feloldjuk 10% -os Tween 20 (Merck , Németország). A hígítás Tween 20 (5% v /v) használtunk, mint a jármű.
Mintagyűjtés
A C. purpurascens
rizóma összegyűjtjük Yogyakarta, Indonézia. A botanikai azonosítás készítette Mr. Teo Leong Eng., Természettudományi Kar, University of Malaya. A voucher mintának KL 5793 rakódott a herbáriumi a Department of Chemistry, Természettudományi Kar, University of Malaya, Kuala Lumpur, Malajzia. Katalógusa A kivonat katalógusa A levegőn szárított és porított rizóma (1,0 kg) voltak áztatott, n-hexánnal szobahőmérsékleten három napig. A kapott szűrletet a rizóma koncentráljuk forgó bepárlóban 40 ° C-on és -20 ° C-on a felhasználásig. A C. purpurascens
rizóma hexán kivonat (CPRHE) feloldottuk karboxi-e in vivo
állati tanulmány.
Gázkromatográfiája CPRHE
elemzése a hexános extraktum alkalmazásával hajtottuk végre egy Agilent és LECO RESTEK , Rxi-5MS kapilláris oszlop (30 m, 0,25 mm ID, 0,25 jim filmvastagság), és a tömegspektrométer Pengasus HT nagy áteresztőképességű TOFMS, a korábban leírtak [18]. Vegyületek azonosítása a saját tömeg spektrumok összehasonlítása alapján a retenciós idők csúcsok értelmezésével MS fragmentáció mintákat adatok könyvtár. Katalógusa Állatok és etikai kérdések
egészséges nőstény és hím Sprague Dawley katalógusa patkányokat (150-180 g 6-8 hetesek) nyert állati kísérleti egység, Általános Orvostudományi Kar, University of Malaya, Kuala Lumpur, Malajzia. Az állatokat egy elszigetelt kabin szabályozott körülmények hőmérséklet (~ 24 ° C), a páratartalom (~ 50%) és könnyű (a napi aránya 1: 1). Az állatokat hagyjuk hozzáférés a standard patkány pellet és RO víz. Minden állat kísérleteket végeztünk megfelel a National Institutes of Health Guide az ellátás és a laboratóriumi állatok felhasználását és előzetes jóváhagyásával a bizottság Animal House, Általános Orvostudományi Kar, University of Malaya (Etikai No. 2014-03 -05 /PHAR /R /ER).
Akut toxicitási vizsgálat
meghatározásához biztonságos dózistartományokban a CPRHE, toxicitásának értékelését CPRHE végeztük a korábban leírtak [19]. Röviden, a 36 patkány, köztük 18 hím és 18 nőstény osztottuk három csoportba jelölt, mint a jármű (5% Tween 20), az alacsony dózisú CPRHE (1 g /kg) és a magas dózisú CPRHE (2 g /kg). A patkányokat 16 órán át éheztetjük, mielőtt az adagolás (vízben hozzáférhető volt, kivéve az utolsó 2 óra). Miután az adagolás, az élelmiszer-ben visszatartott további 1-3 óra hosszat. Egyéb tüneteket toxicitás és mortalitás tovább során rögzített két hétig. A 15. napon az állatokat leöltük hematológiai és szövettani analízis.
Etanol által előidézett gyomorfekély katalógusa A megelőző potenciálját CPRHE ellen felszínes vérzéses nyálkahártya elváltozások vizsgáltuk a normál patkányokon. A kísérletek előtt, Sprague-Dawley
hím patkányokat éheztettünk 24 órán át (a víz hozzáférhető volt, kivéve az utolsó 2 óra). Harminc patkányokat osztva véletlenszerűen 5 csoportba 6 patkányok minden egyes és előkezelt megfelelően (1. táblázat). 1 óra elteltével az előkezelés, az összes patkányt gyomorszondán keresztül, 5% Tween 20-at (5 ml /kg) vagy abszolút etanolban (5 ml /kg) alapján az állat kísérleti design. A patkányokat 1 óra múlva a túlzott adag xilazin és a ketamin és a gyomruk azonnal excised.Table 1 A kísérleti terv és a műszaki adatok az állat tanulmány katalógusa Csoportok
Leírás katalógusa
előkezelés
kezelés Matton csoport Egy fiatal Normál kontroll katalógusa 5% Tween 20 (5 ml /kg) hotelben 5% Tween 20 katalógusa B csoport
A károsodott szabályozás katalógusa 5% Tween 20 (5 ml /kg) hotelben abszolút etanol katalógusa C csoport katalógusa kezelés kontroll katalógusa omeprazol (20 mg /kg) hotelben abszolút etanol katalógusa D csoport
Kísérleti group1 katalógusa CPRHE (200 mg /kg) hotelben abszolút etanol katalógusa E csoport katalógusa Kísérleti group2 katalógusa CPRHE (400 mg /kg) hotelben abszolút etanol katalógusa veszteségének meghatározása a nyálkahártya tartalom és a gyomornedv savasságát
gyomrában minden patkány kimetszettük a nagyobb görbület mentén, és pH-mérő titrálás 0,1 N NaOH-t használjuk, hogy elemezze a hidrogén-ion koncentráció a gyomortartalom kifejezett milliekvivalensnek /Értékelem. Ezután egy tárgylemezre vittük óvatosan kaparja a gyomornyálkahártya a patkányok, majd a mérlegelés a kapott nyák precíziós elektronikus mérleg.
Makroszkopikus elemzése elváltozások
összhangban számos tanulmány, etanollal kiváltott fekélyek a gyomornyálkahártya jellemezhető, mint a hosszúkás sávok vérzéses elváltozások párhuzamos a hosszú tengelye a gyomor [11, 20]. A vérzéses károsodás a gyomor határoztuk meg értékelését luminális felületén. A védő potenciális (P%) az egyes kezelés előtti felhasználásával számították planiméterrel (10 × 10 mm 2), és boncoló mikroszkóp (1,8 ×) adott UC és UT voltak a fekély terület a kontroll és a kezelt csoport, illetőleg . A mérés a fekély terület végeztük a korábban leírtak részletesen Abdelwahab et al. [9]. P katalógusa% katalógusa = katalógusa U katalógusa C katalógusa - www.Booked.hu U katalógusa T katalógusa U katalógusa C katalógusa ×
100
szövettani értékelése a gyomor sérülések katalógusa szövettani elemzése a minták a gyomor falak végeztük 10% -os pufferolt formalinnal a fixálás. A mintákat paraffinba ágyaztuk, majd 5 um szeletelést és a festést hematoxilinnel és eozinnal.
Meghatározása lipidperoxidáció aktivitás felhasználásával tiobarbitursav reaktív anyag assay
méréséhez malondialdehid (MDA) Koncentráció végeztünk tiobarbitursav reaktív anyag (TBARS) vizsgálattal, a korábban leírt [21]. Röviden, a homogenizáljuk gyomor (10% w /v) 0,1 mol /l PBS-ben centrifugáltuk, 4 ° C-on 10 percig. Ezután a felülúszót (3 ml) összekevertünk 20% -os triklór-ecetsav-oldat és 0,67% 2-tiobarbitursav majd melegítés vízfürdőn (95 ° C) 30 percig. Ezután az MDA koncentrációja a kapott felülúszót spektrofotometriásán határoztuk meg 532 nm-en. A fehérje-koncentrációkat fejezzük MDA umol /g fehérje felhasználásával Lowry módszerrel [22].
Meghatározása szuperoxid-dizmutáz (SOD) aktivitásának
A tevékenység a SOD enzim mérésével becsülik potenciálját, hogy elnyomja a fotokémiai reakció a NBT (nitroblue tetrazolium), a korábban leírtak szerint a Sun és munkatársai [23]. Ebben a vizsgálatban a homogenizáljuk szöveteket centrifugáltuk kétszer 4 ° C-on 10 és 20 perc. Egy sötét kamrában, a reaktáns (1 ml, 50 mM foszfát-puffer, 100 nM EDTA-t és 13 mM L-metionin, pH = 7,8) összekeverünk a kapott felülúszót (30 ul), NBT (150 ul, 75 uM) és a riboflavin (300 ul, 2 uM). A kapott oldatot kitéve fluoreszkáló izzók (15 W) 15 percig, és az abszorbanciát meghatároztuk 560 nm-es hullámhosszon spektrofotométerrel.
A nitrogén-oxid szintet
hatásának értékelésére a CPRHE a nitrogén-oxid (NO) generáció a gyomor-bél traktus, Griess reakció meghatározásához használt összes nitrit /nitrát szinteket, a korábban leírtak szerint Tsikas és munkatársai [24]. Röviden, a felülúszót (50 ul) a homogenizáljuk gyomor összekevertük a Griess-reagens. 10 perc eltelte után az ezt követő kolorimetriás analízissel végeztük 540 nm-en a művelethez Tecan Végtelen 200 Pro mikrotiterlemez-leolvasó (Tecan, Männedorf, Svájc). A képződött NO a tenyészet felülúszójában meghatároztuk egy standard görbe nátrium-nitritet és az eredményeket fejeztük mikromól nitrit /nitrát per gramm fehérje.
Immunohisztokémiai vizsgálata
immunhisztokémiai vizsgálatát Bax és HSP70 fehérjék úgy végezzük, mint a korábban ismertetett bizonyos módosításokkal [25]. Röviden, a szöveteket paraffinized xilolban és rehidratált alkalmazásával fokozatos alkohol. A forrásban lévő nátrium-citrát-puffert (10 mM) használtak antigén-visszanyerés eljárással, majd immunhisztokémiai festést szerint a gyártó utasítás (Dakocytomation, USA). Blokkolás után az endogén peroxidáz peroxidáz blokk, Bax (1: 200), vagy a Hsp70 (1: 500), biotinilált primer antitesteket alkalmazták, és a metszeteket 15 percig inkubáljuk. Ezután a metszeteket inkubáltuk a megfelelő mennyiségű sztreptavidin-HRP-on 15 percig. Ezután a metszeteket kitéve diaminobenzidin substratechromagen 5 s, majd mártott gyenge ammónia (0,037 mol /l), tíz alkalommal. Barna foltok a diák jelzett pozitív eredményei a immunhisztokémiai festéssel megfigyelt fénymikroszkóp alatt.
Statisztikai analízis Tanuld az összes értékeket jelentettek átlag ± SD. A statisztikai szignifikáns különbség a csoportok között határoztuk meg egyirányú ANOVA post-hoc Tukey-féle többszörös összehasonlító teszttel. A p katalógusa < 0,05 értéket tekintettük szignifikánsnak.
Eredménye
gázkromatográfiás profilját CPRHE
Mint az 1. ábrán látható, a hexános extraktumot jellemezte használata GC-MS-TOF. A kromatogram azt mutatta, hogy a fő vegyületek CPRHE jelentése C-elemén (1), benzo-furán, 6-etenil-4,5,6,7-tetrahidro-3,6-dimetil-5-izopropenil (2), 3,7- cyclodecadien-1-on, 3,7-dimetil-10- (1-metil-etilidén) (3), turmerone (4) és curlone (5) (2. táblázat). 1. ábra Egy tipikus gázkromatogramon. A kromatogram kimutatta a kémiai összetevőit C. purpurascens katalógusa hexán kivonatot. Katalógusa 2. táblázat A legfontosabb bioaktív vegyületek C. purpurascens hexán kivonatot használva jellemeznek GC-MS-TOF elemzés katalógusa Peak No. katalógusa
Name vegyületek Matton retenciós idő (s) Matton Mass
1 katalógusa c-elemén katalógusa 1812,55 katalógusa 189 katalógusa 2
benzofurán, 6-ethenyl-4,5,6,7-tetrahydro-3,6-dimethyl-5-isopropenyl
1931.3
216
3
3,7-cyclodecadien-1-one,3,7-dimethyl-10-(1-methylethylidene)
2123.3
218
4
turmerone
2254.45
218
5
curlone
2326.55
218
Akut toxicitási vizsgálat katalógusa Az akut toxicitási vizsgálat, minden patkány túlélte, és semmilyen jelét nem adta jelét toxicitás és abnormalitás 1 és 2 g /kg dózisban. Egy ideje 14 nap, nem volt viselkedési vagy testtömeg-változás és rendellenes tünetek jelentkeztek. Amint a 3. táblázatban látható, a szérum biokémiai paraméterek számoltak, hogy normális. Hematológiai elemzéshez a vese és a máj nem okozott semmilyen említésre méltó változást a kezelt csoportban, mint a kontrollcsoportban (2. ábra). Az 50% -os orális letális dózis (LD 50) A hím és nőstény patkányokon nagyobb volt, mint 2 g /kg test weight.Table 3 szérum biokémiai elemzése patkányokban. Hatása CPRHE (a) vesefunkció vizsgálat, (b) a májfunkciós vizsgálatok és (c) hematológia elemzése rágcsálók katalógusa Állat csoportok
szérum biokémiai elemzéshez
( a) Vese biokémiai paraméterek
Nátrium (mmol /l) Matton Kálium (mmol /l) Matton klorid (mmol /l) Matton Co2 (mmol /l) Matton Anion (mmol /l) Matton Urea (mmol /l) Matton Kreatinin (μ M /L) Matton
Jármű katalógusa 142,23 ± 0,45 katalógusa 4,85 ± 0,06 katalógusa 104,59 ± 0,45 katalógusa 23,89 ± 0,64 katalógusa 19,36 ± 0,48 katalógusa 5,28 ± 0,58 katalógusa 30,75 ± 1,87 katalógusa CPRHE ( 1 g /kg) hotelben 143,54 ± 0,37 katalógusa 5,12 ± 0,72 katalógusa 106,24 ± 0,54 katalógusa 21,49 ± 0,73 katalógusa 19,58 ± 0,75 katalógusa 5,93 ± 0,43 katalógusa 29,81 ± 2,27 katalógusa CPRHE (2 g /kg) hotelben 143,85 ± 0,82 katalógusa 4,91 ± 0,034 katalógusa 105,27 ± 0,56 katalógusa 22,85 ± 0,48 katalógusa 19,95 ± 0,39 katalógusa 5,68 ± 0,37 katalógusa 31,46 ± 2,19
állatcsoport katalógusa (b) Máj biokémiai paraméterek
Az összes fehérje (g /l) katalógusa Albumin (g /l) katalógusa globulin (g /l)
TB (umol /l ) hotelben CB (umol /l) hotelben AP (IU /L) hotelben ALT (IU /L) hotelben AST (IU /L) hotelben GGT (IU /L) hotelben jármű katalógusa 60,76 ± 0,94 katalógusa 9,56 ± 0,39 katalógusa 51,07 ± 1,28 katalógusa 2,19 ± 0,13 0,87 ± 0,17 katalógusa katalógusa 154,45 ± 5,37 katalógusa 50,49 ± 1,34 katalógusa 173,82 ± 5,38
3,45 ± 0,27 katalógusa CPRHE (1 g /kg) hotelben 58,37 ± 0,57 katalógusa 8,35 ± 0,53 katalógusa 50,68 ± 1,32 katalógusa 2,14 ± 0,16 0,91 ± 0,14 katalógusa katalógusa 153,23 ± 5,87 katalógusa 45,65 ± 1,74 katalógusa 175,48 ± 6,49 katalógusa 3,37 ± 0,53 katalógusa CPRHE (2 g /kg) hotelben 59,67 ± 1,29 katalógusa 8,87 ± 0,19 katalógusa 50,25 ± 1,45 katalógusa 2,15 ± 0,14 0,84 ± 0,16 katalógusa katalógusa 155,73 ± 6,82 katalógusa 46,76 ± 1,48 katalógusa 176,27 ± 6,52 katalógusa 3,57 ± 0,43 katalógusa állatcsoport katalógusa (c) A hematológiai paramétereket katalógusa HGB (g /dl) hotelben HCT (%) hotelben RBC (10 6 /ul) hotelben MCV (Florida) hotelben MCH (pg) hotelben MCHC (g /dl) hotelben RDW ( %) hotelben WBC (10 3 /ul) hotelben A vérlemezke (10 3 /pl) Jármű katalógusa 15,03 ± 0,13 katalógusa 46 ± 0,00 katalógusa 9,38 ± 0,13 katalógusa 59,12 ± 0,65
19.25 ± 0.31 katalógusa 34,22 ± 0,19 katalógusa 17,03 ± 0,44 katalógusa 6,12 ± 0,47 katalógusa 986,75 ± 23,65 katalógusa CPRHE (1 g /kg) hotelben 15,47 ± 0,13 katalógusa 46 ± 0,00 katalógusa 9,64 ± 0,18 katalógusa 58,54 ± 0,63 katalógusa 18,89 ± 0,36 katalógusa 34,04 ± 0,33 katalógusa 18,23 ± 0,58 katalógusa 6,23 ± 0,34 katalógusa 995,36 ± 25,32 katalógusa CPRHE (2 g /kg) hotelben 15,98 ± 0,12 katalógusa 46 ± 0,00 katalógusa 9,83 ± 0,16 katalógusa 57,78 ± 0,76 katalógusa 18,59 ± 0,29 katalógusa 33,93 ± 0,28 katalógusa 18,77 ± 0,34 6,31 katalógusa ± 0,39
1011,52 ± 23,18
kifejezett értékek átlag ± SEM. ALT, alanin-aminotranszferáz; AST, aszpartát-aminotranszferáz; AP, alkalikus foszfatáz; CB, konjugált bilirubin; GGT: G-glutamil-transzferáz; HCT hematokrit; HGB, hemoglobin; MCH, átlagos vörösvértest hemoglobin; MCHC, átlagos vörösvértest hemoglobin koncentráció; MCV, átlagos vörösvértest térfogat; RBC, vörösvérsejtszámában; RDW, vörösvértest eloszlás szélessége; TB: teljes bilirubin; WBC fehérvérsejtszám.
Az eredmények nem mutattak szignifikáns különbséget a csoportok között.
2. ábra szövettani metszeteken. Kórszövettani vese (első sor) és a májban (második sor) akut toxicitási vizsgálat képviselő kezelt patkányok jármű (5% Tween 20), CPRHE (1 g /kg) és a CPRHE (2 g /kg). Az eredmény nem mutat szignifikáns különbséget a struktúrák vese és a máj közötti kezelt és a kontroll csoport (20 × nagyításnál).
PH gyomortartalom és meghatározása a nyálka termelést katalógusa a savas gyomortartalom rágcsálókban orálisan etanol szignifikánsan megnövekedett összehasonlítva a normál kontroll csoporthoz, amint az a táblázatban. 4. A kezelés után az omeprazol (pozitív kontroll), a savasság szignifikánsan csökkentette (P <
0.
05), és állatok előkezelt CPRHE nagy dózisban és alacsony dózisú kiváltott szignifikáns (P <
0. katalógusa 05) magassága pH. A gyomor nyálka-tartalom jelentősen kimerített állatokban előkezelt etanollal. Eközben, az omeprazol és CPRHE kezelés jelentősen feltöltik a veszteség nyálkahártya tartalom P <
0.
05, 4. táblázat). Az eredmények mindkét paraméter javasolta a fekélyellenes hatása CPRHE.Table 4 Gastroprotektív hatása CPRHE ellen etanol által kiváltott gyomor sérülés katalógusa állatcsoport Matton állatcsoport Matton pH gyomorsav szövet
A nyálka Tömeg (g) Matton fekély terület (mm) 2 Matton gátlás (%) Matton MDA (nmol /g fehérje) hotelben
SOD (U /g protein) Matton nitrogén-oxid (nmol /g fehérje) Matton Egy fiatal Normál kontroll katalógusa 7,02 ± 0,004 katalógusa 0,89 ± 0,03 katalógusa - -
10 ± 1,1 katalógusa 528 ± 16,51 katalógusa 10 ± 1,3 katalógusa B katalógusa laesio kontroll katalógusa 2,99 ± 0,17 0,41 ± 0,01 katalógusa katalógusa 880 ± 16,23 -
28 ± 2,98 katalógusa 333 ± 9,98 katalógusa 5,9 ± 0,47 katalógusa C katalógusa kezelés ellenőrzése katalógusa 6,14 ± 0,24 * 0,79 ± 0,03 katalógusa * katalógusa 195 ± 8.97 * katalógusa 77 katalógusa 13 ± 0,71 * katalógusa 481 ± 12,22 * katalógusa 9,1 ± 1,4 * katalógusa D katalógusa CPRHE (200 mg /kg) hotelben 4,47 ± 0,09 *
0,68 ± 0,02 * katalógusa 455 ± 12,24 * katalógusa 48 katalógusa 21 ± 0,22 * katalógusa 393 ± 7,67 * katalógusa 7,6 ± 0,8 * katalógusa E katalógusa CPRHE (400 mg /kg ) hotelben 5,82 ± 0,41 * 0,72 katalógusa ± 0,02 * katalógusa 325 ± 10,67 * katalógusa 63 katalógusa 17 ± 0,41 * katalógusa 459 ± 10,73 * katalógusa 8,4 ± 0,9 * katalógusa Minden érték átlag ± SD. * Jelzi (P
< 0,05), mint a (B) lézió kontroll csoportban. CPRHE: C. purpurascens katalógusa rizóma hexán kivonatot.
Makroszkópos értékelése gyomor elváltozások
beadása etanol a patkányok okozta észrevehető fekete vérzéses elváltozások a gyomor falak (3B) fekéllyel területe 880 ± 16,23 (mm) 2 (4. táblázat). Amint a 3. ábrán látható, rágcsálók előkezelt CPRHE (ábra 3D és E) és az omeprazol (3C, ábra) már jelentősen csökkent területein gyomorfekély kialakulását összehasonlítva lézió kontroll csoport (3B ábra). Előkezelése patkányok CPRHE dózisban 200 mg /kg és 400 mg /kg elnyomta a fekély terület kialakulása 455 ± 12,24 (mm) 2 és 325 ± 10,67 (mm) 2 volt, ami összehasonlítható a szuppresszív hatás omeprazol 195 ± 8,97 (mm) 2. Az előfordulási fekély -kal csökkent 48% és 63% kezelés után CPRHE dózisban 200 mg /kg és 400 mg /kg volt (4. táblázat). Érdemes megjegyezni, hogy CPRHE kezelés segített lelapul a gyomor nyálkahártya redők rágcsálókban (ábra 3D és E). 3. ábra A bruttó értékelést. Eredmények igazolták, hogy a rágcsálók előkezelt (C) omeprazolt és CPRHE adagokban (D) 200 mg /kg és (E) 400 mg /kg volt feltűnően csökkent területe gyomorfekély kialakulását összehasonlítva a (B) fekély ellenőrzés. (A) Normál kontroll csoport nem mutatott gyomor lézió kialakulását.
Szövettani értékelése gyomorsérülés
mikroszkópos vizsgálattal a gyomor elváltozások a fekély kontrollcsoportban kiváltott kiterjedt kárt a gyomor nyálkahártya a rágcsálók jellemzi megzavarta felületi epithelium és mélyen behatolt nekrotikus léziók figyelembe nyálkahártya társított szembetűnő leukociták infiltrációja és súlyos ödémája nyálkahártya alatti réteg (4b ábra). Előkezelés CPRHE (ábra 4D és E) és az omeprazol (4C) kiderült, védő hatást a csökkentésével leukociták infiltrációja és nyálkahártya alatti ödémát. A feltöltését a veszteség nyálka tartalmat CPRHE tanúsította a csonka mennyiségét bíbor szín a szövettani elemzés, mint a kontroll csoportban (ábra 4D és E). Az eredmények azt mutatták, hogy CPRHE kezelés előtti magas dózis és az alacsony dózisú jelentősen megzavarta etanol-indukált megsemmisítése gyomor nyálkahártyáját. 4. ábra A szövettani vizsgálat. Kórszövettani rágcsálók előkezelt (C) omeprazol vagy CPRHE a dózisokban a (D) 200 mg /kg és (E) 400 mg /kg, mint a (B) lézió kontroll csoportban. (A) Normál kontroll csoport megmutatta normál szövettani szerkezete. (H és E stain10 ×). Katalógusa értékelése gyomor Malondialdehid és szuperoxid dizmutáz katalógusa meghatározásához hatások lipidperoxidáció és az oxidatív stressz, mi határozza meg a szintet MDA a gyomor szövethomogenizátumhoz. A kezelés után etanollal, az MDA szint (28 ± 2,98 umol /g) szignifikánsan (P <
0.
05) emelkedett, mint a normál kontroll csoport (10 ± 1,1 nmol /g). Az eredmények azt mutatták, hogy beadása CPRHE és az omeprazol előtt etanol szignifikánsan (P <
0.
05) csökkent az MDA szint képest a lézió kontroll csoport (4. táblázat). Etanol kezelt rágcsálók kiváltott lényegesen alacsonyabb SOD aktivitás, mint a normál kontroll csoport (P <
0.
05), amelyet a megemelkedett való kezelés hatására CPRHE (4. táblázat).
Értékelése a nitrogén-oxid szintet
a perturbáció a nitrogén-oxid-szint a gyomor alkalmazásával vizsgáltuk Griess-reagens, mint a 4. táblázatban látható a gyomor szövet-homogenizátumot, a nitrogén-oxid szintet lézió kontrollcsoport volt jelentősen (P <
0.
05) alsó (5,9 ± 0,47 umol /g fehérje), mint a normál kontroll csoport (10 ± 1,3 nmol /g fehérje). Beadása CPRHE szignifikánsan (P <
0.
05) emelkedett a nitrogén-monoxid szintje, amely hasonló volt a nitrogén-oxid-generációs hatást az omeprazol.
Immunhisztokémia
immunhisztokémiai vizsgálatát a gyomor sérülések feltárt hogy előkezelés CPRHE a dózisok 200 mg /kg és 400 mg /kg okozott szembetűnő up-regulációját Hsp70 protein, összehasonlítva a fekély kontrollcsoporttal (5. ábra). Ezen túlmenően, a kifejezés a Hsp70 normál kontrollcsoport viszonylag magasabb volt, mint az expresszió fekély kontroll csoportban. Immunohisztokémiai vizsgálata Bax fehérje jelzett egy down-regulációja a fehérje beadása után CPRHE és az omeprazol. Eközben a kifejezés a Bax up-szabályozott fekély kontrollcsoport összehasonlítva normál kontroll csoport. 5. ábra immunhisztokémiai vizsgálata Hsp70 (első sor) és Bax (második sor). Az eredmények ábrázolták down-regulációja Bax és up-regulációját Hsp70 fehérjék patkányokban előkezelt (C) omeprazolt és CPRHE a dózisokban a (D) 200 mg /kg és (E) 400 mg /kg, mint a (B) lézió kontroll csoportban. (A) Normál kontroll csoport megmutatta normális immunhisztokémiai szerkezet. Katalógusa Vita katalógusa számos faj Zingiberaceae család, mint a Curcuma phaeocaulis, Curcuma longa katalógusa, Amomum villosum, Zingiber officinale, Alpinia oxyphylla katalógusa és Alpinia officinarum
használják a népi gyógyászatban a bennszülöttek a különböző országokban. Hagyományos felhasználása és tudományos vizsgálatok az ilyen növények megerősítették a biztonsági ezeknek a növényeknek a komplementer medicina [26-29]. A jelen vizsgálatban a akut toxicitását C. purpurascens katalógusa értékeltük patkányokban. Minden szerző elolvasta és jóváhagyta a végleges kéziratot. Katalógusa

• Gyomorrák progresszió társított helyi humorális immunválaszokat
• Súlyos gyomor varix vérzés miatt lépartéria trombózis és egymást követő artériás bypass