Stomach Health > elodec Zdravje >  > Stomach Knowledges > raziskave

Zdravilne učinke Musa sapientum var. paradisiaca pri diabetikih podganah s sočasno pojavljajo razjede želodca: citokini in rastni faktor s PCR

Zdravilne učinke Musa sapientum
var. paradisiaca
pri diabetikih podganah s sočasno pojavljajo razjede želodca: citokini in rastni faktor s PCR
Abstract
Ozadje
tej študiji ocenjuje učinke izvlečka Musa sapientum
sadja (MSE) na indeks želodca, ravni glukoze v krvi in ​​želodca citokinov sluznicah TNF-a in IL-1β in rastnega faktorja, TGF-a (prizadeti pri sladkorni bolezni in kronične razjede) v ocetni kislini (AA) inducirane razjede želodca (GU) v sladkorno bolezen ( DR) podgana.
Metode
MSE (100 mg /kg, ustno), omeprazol (OMZ, 2,0 mg /kg, ustno), insulin (INS, 4 U /kg, sc) ali pentoxyphylline (PTX, 10 mg /kg, peroralno) so enkrat na dan za 10 dni v 14 dneh po streptomicinom (60 mg /kg, intraperitonealno) inducirane diabetičnih podgan, medtem ko so bile normalne /diabetičnih podgan po indukciji GU z AA prejela CMC v istem obdobju . Indeks ulkus je bila izračunana na podlagi produkt dolžine in širine (mm 2 /rat) razjed pa so, TNF-α, IL-1β in TGF-α ocenjenih v želodčne sluznice homogenizatu iz neokrnjene /razjed regiji. Phytochemical pregled in analiza HPTLC od MSE je bilo narejeno v skladu s standardnimi postopki.
Rezultati
povečane indeks želodca, TNF-a in IL-1β je bilo v normalni (NR) aa podganah opazili v primerjavi z NR-fiziološke raztopine rat , ki so bili v DR-AA rat časa še povečala in zdravljenja DR-AA podganah z MSE, OMZ, INS in PTX jih obrnil, še toliko bolj, z MSE in PTX. Znatno povečanje TGF-a je bilo v NR-AA podganah, ki ni v DR-AA podganah ni še povečala. MSE in PTX povečevala časa, OMZ in INS je malo ali nič učinka na TGF-a v AA-DR podganah. Phytochemical pregled MSE je pokazala prisotnost saponini, flavonoidi, glikozidi, steroidov in alkaloidi in analize HPTLC pokaže prisotnost osmih aktivnih spojin.
Zaključek
MSE je pokazala, sladkorne bolezni in bolj razjeda zdravilne učinke v primerjavi s OMZ (za zdravljenje peptične razjede) ali INS (sladkorne bolezni), v diabetični podganah in bi lahko bili bolj učinkoviti pri sladkorni bolezni s hkratno želodca.
Ključne besede
Musa sapientum
diabetes razjede TNF-α IL-1β TGF-α Ozadje
obsežne preiskave v zvezi z anti-ulkusnih in razjede dejavnosti rajske banana so bile izvedene v laboratoriju v zadnjih 30 letih. Anti-ulkusnih dejavnost suhega prahu za rajske banana sadne kaše (Musa sapientum
var. Paradisiaca
, MS) zoper različne eksperimentalne želodca in dvanajstnika so poročali iz našega laboratorija in drugod. Razjede zaščitni učinki rajske banana so poročali, zaradi povečanja obrambnih dejavnikov viz. povečanje mucin izločanje, sluznice glikoproteini, kopičenje prostaglandinov E in I 2, življenjsko dobo in razmnoževanje celic ne vpliva na izločanje žaljivo kisline pepsina [1-6]. Pred kratkim smo poročali, razjede zaščitno, trpotec banan krepijo antioksidante, superoksid dismutaza (SOD), katalaza (CAT) in glutation peroksidazo (GSH) in zmanjšuje proste radikale, peroksidacije lipidov (LPO) in dušikovega oksida (NO) ravneh v želodcu homogenatov sluznice brez anti-H. pylori
aktivnost in vitro
[7]. Več poročila kažejo, da je sladkorna bolezen (DM) poveča občutljivost sluznice na ulkusnih dražljaje in nagnjenost k razjede želodca in oslabljeno celjenje [8, 9]. Naše prej poročali delo na sladkornih streptozotocinskim povzročene z razjede želodca sočasno pojavljajo naredil kažejo vpletenost tako žaljivo izločanje kisline-pepsin in prostih radikalov proizvodnje in obrambne dejavnike, kot so izločanje sluzi, sluznice glikoproteinov, življenjsko dobo sluzničnih celic in antioksidativnega statusa želodca sluznica, ki so se povečali, zmanjšala oziroma [10, 11].
Pro-vnetnih citokinov, kot tumorski nekrozni faktor-a (TNF-alfa), interlevkin-1β (IL-1β), interlevkin-6 (IL-6) in rastne faktorje, vključno inzulin podobnega rastnega faktorja-1 (IGF-1) igrajo pomembno vlogo v patogenezi kroničnih bolezni, kot avtoimunskega diabetesa in želodčnih razjed [12, 13]. Rastnih faktorjev, kot so vaskularni endotelijski rastni faktor (VEGF), bazičnega fibroblastnega rastnega faktorja, transformirajočega rastnega faktorja-alfa (TGF-α) imajo pomembno vlogo v procesih tkiv zdravilne vključno s tistimi iz želodčnih razjed [9, 14]. Pred kratkim smo poročali zdravilne učinke etanolni ekstrakt posušenega sadja celuloze MS (MSE) za ocetno kislino inducirane želodčne razjede pri normalni (NR) podgane in ugotovil vlogo citokinov, TNF-a, IL-1β in rastnega dejavnika, TGF -α pri zdravljenju razjede [15].
Hipoglikemično aktivnost so poročali iz zelenih plodov rajske banana. Nadalje leucocyanidin, flavonoida, je bil izoliran iz banane rajske in njene dimetoksi derivata, leucocyanidin 3-O-beta-D-galaktozil celobiozid, dokazali hipoglikemično učinek na poskusne živali [16, 17]. Zato je bila ta študija podaljšana za oceno zdravilne učinke MSE (testu drog) v ocetni kislino povzroča želodčne razjede na diabetični (DR-AA) podganah in njegovih učinkov na TNF-a, IL-1β in TGF-a. Učinki MSE na želodca, TNF-α, IL-1β in TGF-α smo primerjali z protiulkusna zdravil, omeprazol (OMZ, zaviralec protonske črpalke) in pentoxyphylline (PTX, inhibitor TNF-a vidnem vnetnega) in hipoglikemično drog, insulinom (pozitivne kontrole), in CMC-obdelano (negativna kontrola) v DR-AA podganah.
metod
Živalski
samooplodna Charles-Foster albino podgane (200-250 g ) obeh spolov so bili pridobljeni iz osrednje hiše živalih inštituta za medicinske vede, Banaras Hindu University, Varanasi. So bili shranjeni v oddelčni živali hiši pri 26 ± 2 ° C in relativni vlažnosti 44-56%, svetlimi in temnimi ciklov 10 in 14 ur, v tem zaporedju, za 1 teden pred in med poskusi. Živali so opremljeni s standardno dieto za glodalce pelete (Pashu Aahar, Ramnagar). Hrana je bila umaknjena 18-24 ur pred poskusom, čeprav je bila voda dovoljeno ad libitum
. Živali so bile razdeljene v sedem skupin s po 6 živali. Prvi dve skupini sta se ob normalnih podgan, medtem ko 3 rd do sedme skupine so imeli sladkorno podgane. Želodčnih razjed bili proizvedeni z ocetno kislino pri vseh skupinah, razen 1 st filter (NR + NS), kjer je NS nanese na želodcu steni namesto ocetne kisline. 1 st 3 rd skupin prejel CMC oralno, medtem ko 4 th 7 th skupine so prejele etanola izvleček iz sadne pulpe za Musa sapientum
(MSE), omeprazol (OMZ), insulin (INS) in pentoxyphylline (PTX) za 10 dni oziroma po indukciji GU z ocetno kislino. "Načela laboratorijske nego živali" (NIH objave, št. 82-23, revidiran 1985), so sledile smernice. Odobritev iz etični odbor za institucionalne živali je bila sprejeta pred začetkom eksperimentalnega dela (Dean 542/02 /ab /CPCSEA z dne 23.8.2002).
Zbirka in priprava ekstrakta
Big velika nezrelo, zeleno pisang sadje banane ( Musa sapientum Linn
. var. paradisiaca
MS), zbranih v mesecu novembru smo pridobili iz lokalnega trga in se identificirajo s prof VK Joshi, Oddelek za Dravyaguna, Fakulteta za Ayurveda, IMS, BHU. Vzorcu vzorec (MS-09/231), se je ohranila na oddelku za Dravyaguna, IPS, BHU, Varanasi. Koža sadeža je odlepimo in celuloze smo razrezali na majhne koščke in sušimo pri sobni temperaturi. Po sušenje odtenek praška celuloze smo pripravili iz majhne koščke in se uporablja za ekstrakcijo. Etanolno ekstrakt (MSE) smo pripravili z dodatkom 1 litra etanola dvakrat v presledku dveh dneh. Etanol, ki vsebuje izvleček Tako pridobljena vsakič bila mešana in nato posušimo v vakuumskem sušilniku. MSE smo shranili pri -20 ° C do nadaljnje uporabe. Donos ekstrakta znašala 1,6% (m /m).
Fitokemijskega študijo
so Kemične sestavine, kot so saponini, flovonoids, glikozidi, steroidov in alkaloidov ocenjena na MSE naslednje standardnimi postopki [18].
HPTLC prst tiskanje oceno
MSE je bil izpostavljen HPTLC (CAMAG TLC sistem) analizo prst tiskanje. Ekstrakte razredčimo, da bi dobili koncentracijo 1 ug /ul in uporablja na pre- prevlečene s silikagelom G60 F 254 plošče (10x10, debeline 2 mm, E. Merck) s pomočjo LINOMAT IV varovalca. Ploščo smo nato razvili v CAMAG ravno spodnji komori pod pogoji delne ali popolne nasičenosti ozračja rezervoarja z vdihavanjem hlapov. Sistem topil je bila uporabljena kloroform: metanol: mravljično kislino (9: 1: 0,5). Plošča je bila skrbno posušili in poškropi z metoksibenzaldehida, žveplovo kislino, čemur sledi segrevanje pri 110 ° C za 5-10 minut. Odkrivanje mestih je bila narejena s pomočjo Hg svetilko pri 254 nm in so bile posnete slike z CAMAG Reprostar 3. Ploščo smo skenirane z CAMAG TLC skener 3 s programsko opremo za ocenjevanje WinCATS.
Drog in kemikalij
streptomicinsko (St . Louis, MO, ZDA), omeprazol (Cipla, Mumbai, Indija) in pentoxyphylline (Abbott, Bangalore, Indija) so bile uporabljene v tej študiji.
Indukcija diabetesa
Diabetes je bila povzročena pri odraslih podganah (200- 250 g) z enim samim intraperitonealno injekcijo streptomicinsko (STZ, 60 mg /kg) raztopimo v citratnem pufru (pH 4,5) in dovaja običajno nato [19], medtem ko so kontrolne podgane prejela le citratnega pufra. Vzorce krvi zberemo iz retro-orbitalnega pleteža podgan in seruma smo ločili s centrifugiranjem pri 3000 obratih na minuto za 3 minute. Na ravni glukoze v krvi, so bili ocenjeni na unhemolysed serumu po metodi glukoza oksidaza peroksidazo (BOG-POD) z glukozo diagnostični komplet (Ranbaxy Laboratories Ltd, Indija). raven glukoze v krvi (BGL) je bila ocenjena po 48 urah in dveh tednih streptozotocinskim uprave in podgan, ki kažejo BGL nad 250 mg /dl pod brez tešče za študij želodčne razjede so bili izbrani. pred (0 na dan) so opazili spremembe teže telesa, po 14 dneh po sladkorno boleznijo ali normalnih podganah in 10 th dan-AA povzroča GU po CMC /MSE /OMZ /INS /PTX zdravljenja (24 th dan) v normalnih in diabetičnih podgan.
ocetna kislina povzroča želodcu pri diabetikih podganah in zdravljenju protokola
Diabetična podgan anestezirali s pentobarbitonom (35 mg /kg, intraperitonealno). Trebuh je Rasporiti z rezom in želodec smo vizualizirali. Valjasta stekleno cev 6 mm v premeru je tesno nameščena na sprednjo serozne površino žleznega dela želodca 1 cm oddaljeno od pilorično konca. 100% ocetne kisline (0,06 ml /žival) je vzbudil v cev in pustimo, da ostane 60 sekund na želodčni steni. Po odstranitvi kisle raztopine, je trebuh zaprto v dveh slojih in živali so bile v kletkah in hranili normalno. MSE (100 mg /kg oralno), OMZ (2,0 mg /kg oralno), INS (4U /kg, subkutana) in PTX (10 mg /kg oralno) smo dali enkrat dnevno, prvi odmerek dana 4 ure po uporabi ocetne kisline na dan 1 in nato nadaljevali do 10 dni. Živali so bili dani na hitro za 24 ur po zadnjem odmerku preskušanja zdravil na 10 th dan in žrtvovali z evtanazijo na 11 th dan poskusa, da oceni želodca velikost razjede in celjenje. Indeks ulkus je bila izračunana na podlagi produkt dolžine in širine (mm 2 /rat) razjed [20].
TNF-alfa, IL-1β in TGF-a ocen
TNF-alfa, IL -1β in TGF-α so bili ocenjeni v neokrnjeni želodčne sluznice in iz želodčne sluznice diabetičnih podganah, izpostavljenih ocetne kisline z ali brez različnimi oblikam zdravljenja. Sluznica iz žleznega dela želodca so bili postrga iz ulkusa /nepoškodovane površine z uporabo sterilizirana steklene stekelca in shranimo pri -80 ° C do analize. Celotno RNA je bila vzeta iz vzorcev sluznici po metodi Chomczynski in Sacchi (1987) [21] s pomočjo ekstrakcije kit Bangalore genei Indiji. Izolacijo RNA smo kvantificirali in 5 ug celotne RNA je bila uporabljena za pripravo cDNA. Zmes PCR smo pomnožili v toplotno termostatiranje DNA s specifikacijami, opisanimi v materialih in metodah. Tako smo ocenili β-aktin, IL-1β, TNF-α in TGF-α. Rezultati so bili izraženi kot razmerje faktorja citokini /rast na P-aktina v različnih tretiranih skupinah.
Total RNA izolacijo od želodčne sluznice
približno 100 mg želodčne sluznice razrez iz žleznega območja (mesto razjeda območje) blizu področje ulkusa bila upoštevana DEPC obdelamo cev in homogeniziramo z 1 ml denaturirane rešitev. K temu 1 ml vode nasičenega fenola, čemur sledi 200 ul kloroforma - izoamil zmesjo alkohol (sveže pripravljen v razmerju 49: 1) dodamo in temeljito zmešamo. Zmes inkubiramo v ledu 15 minut in centrifugiramo pri 10000 obratih na minuto za 20 minut pri 4 ° C. Zgornja plast smo previdno odstranili v drug DEPC obdelanem cev in dodamo ter vzdržujemo pri -20 ° C za 30 minut, da se obori RNA 1 ml 100% izopropanola. Ponovno se zmes centrifugiramo pri 10000 obratih na minuto za 20 minut pri 4 ° C in supernatant zavrgli. Pelet smo ponovno suspendirali v 0,3 ml denaturirane raztopine in oborimo z dodatkom enako količino 100% izopropanola. To zmes vzdržujemo pri -20 ° C 30 minut in centrifugiramo pri 10000 obratih na minuto za 20 minut pri 4 ° C. Supernatant smo zavrgli in pelet sprali s 75% etanola, da odstranimo morebitne preostale količine gvanidinom 15 minut. Ponovno je bila vsebina centrifugirali 20 minut pri 4 ° C pri 10000 rpm. Supernatant smo zavrgli in pelet, ki vsebuje RNA smo raztopili v 100 - 200 ul v DEPC obdelamo z vodo in inkubiramo pri 55 ° C 10-15 minut. To skupno RNA smo shranili pri -70 ° C do nadaljnje uporabe. Celotna RNA je količinsko ob absorbanco pri 260 nm (A 260) in z uporabo naslednje formule torej koncentracija RNA vzorca = 40 × A 260 faktorja × redčenje tj absorbance 1 enoto na A 260 ustreza 40 ug RNA na ml (Ta povezava velja samo za merjenje v vodi).
Prvi sklop cDNA sintezo
5 mikrogramov celotne RNA je bila vzeta iz vsakega vzorca v sterilnem RNA brezplačno (DEPC obdelan) cevi in ​​sterilne vode dodamo dopolnimo do končnega volumna 9 ul. K temu 1 ul oligo (dT) dodamo 18 premaz in postavljen na 65 ° C za 10 minut in nato pri sobni temperaturi 2 minuti. To 1 ul od RNA inhibitor, 1 ul 0,1 M DTT, dodamo 4 xl RT pufra (5x), 2.0 ul iz 30 mM dNTP mešanice, 0,5 ul reverzne transkriptaze in 1 ul sterilne vode in dobro premešamo. Zmes vzdržujemo pri 42 ° C 1 uro in jo inkubirali pri 95 ° C 2 minuti in hranijo v ledu hitro. Ta cDNA produkt se lahko uporablja neposredno za pomnoževanje ali drugače shranjevati pri -20 ° C za nadaljnjo uporabo.
Verižne reakcije s polimerazo (PCR) pomnoževanje
nastalega cDNA (2 ul) smo pomnožili v 50 ul reakcijske volumen vsebuje 2 U Taq polimerazo smo dNTP 1 ul (30 mM), 5 xl 10 x PCR pufra in specifičnih primerjev (naprej in nazaj) uporabimo v končni koncentraciji 1 mM. verižne reakcije s polimerazo zmes smo pomnožili v toplotno termostatiranje DNA (MJ Research) in inkubacije in toplotnih kolesarske pogoji so bili kot je sledilo: denaturacijo pri 94 ° C 2 minuti, žarjenje pri 60, 66 in 62 ° C za p aktin, TGF - α, IL - β in TNF - a posamezno in podaljšanje pri 72 ° C 50 sekund in končno razširitev 2 minuti. Število ciklov je 30 za vse reakcije. Nukleotidno sekvenco od primerjev so bili čemur: β aktin, občutek 5'-TTG HA CCA ACT GGG ACG ATA TGG - 3 '; antisense 3 '- GAT CTT GAT GGT GCT AGG - 5 "(764 bp); TGF - α občutek 5 '- ATG GTC CCC GCG GCC GGA Ca- 3'; antisense 3 '- GAC CAC TGT CTC AGA GTG GCA GCA AGG OAS TCC TTC TTT - 5 "(476 bp); IL - 1β občutek 5'GCT ACC TAT GTC TTG CCC GT -3 "; antisense 3 '- GAC CAT TGC TGT TTC CTA GG - 5 "(543 bp); TNF - α občutek 5 '- TAC TGA ACT TCG GGG TGA TTG GTC C - 3'; antisense 3 '- OAS SCT TGT CCC TTG AAG AGA ACC - 5 "(295 bp). Primerji so bile izbrane na osnovi sekvence, objavljenih v prejšnji študiji [9], so bili sintetizirani z Bangalore genei, Bangalore, Indija.
Verižni reakciji s polimerazo produkti so bili odkriti z elektroforezo na 1,5% agaroznem gelu je vsebovala etidijev bromid. Lokacija predvidene izdelka je bila potrjena s pomočjo 300-bp DNA lestev (Bangalore genei, Indija) kot standardne velikosti marker. Gel je bil nato fotografirali pod UV presvetlitvijo. Gostota produktov PCR smo merili z uporabo alfa tipala programske opreme. Signal za izdelke PCR so standardizirani glede da iz beta-aktin mRNA iz vsakega vzorca, rezultati pa so bili izraženi v /P razmerje mRNA aktina PCR izdelka.
Statistična analiza je bila
brez para Student't "testa za statistični primerjavo med obema skupinama. Primerjave, ki vključujejo več kot dve skupini smo izvedli s pomočjo enosmerne analize variance (ANOVA) in za multiple primerjave primerjavi je bila kontrolna skupina opravi Dunnettov testom.
Rezultati
Phytochemical študija
predhodni fitokemične pregleda MSE je pokazala prisotnost od saponini, flovonoids, glikozidi, steroidi in alkaloidov, ki jih kemijsko testiranje. Tiskanje prst Visoko zmogljivo tankoplastno kromatografijo (HPTLC) kromatogramu kaže prisotnost vsaj osmih aktivnih spojin (slika 1). Analiza hrambe dejavnik in barvah rešenih pasov pri 254 nm pri R F 0,71 v MSE je lahko flavonoid, leucocyanidin kot smo že poročali Prabha in sodelavcev [17], kjer so pokazale podobne rezultate z metanola ekstrakta Musa sapientum
sadja. Slika 1 tiskanje prst HPTLC kromatograma MSE.
študija glukoze v krvi
Normal (NR) + NS (98,7 ± 6,0 mg /dl) in NR + AA (106,3 ± 5,8 mg /dl) podgan je malo ali nobene spremembe v ravni glukoze v krvi (BGL). Anti-hiperglikemične študija odvisni od odmerka je bila izvedena z 50, 100 in 200 mg /kg MSE dajemo 10 dni diabetičnih podgan in zmanjšanjem 11,0, 17,0 in 19,9% (P
< 0,3 P
< 0,1, n = 6), v BGL opazili (BGL- 297,6 ± 21,2 mg /dl). MSE (100 mg /kg), nagibale k zmanjšanju (17,0% znižanje, P
< 0,1), vendar INS zmanjšal BGL (61,4% znižanje, P
< 0,05), medtem ko, OMZ in PTX pokazala malo ali nič spremeniti v BGL primerjavi z DR + skupino AA. Vendar pa /kg je bil izbran odmerek 100 mg za nadaljnji študij, kot je bilo že ugotovljeno, ta odmerek učinkovit pri zdravljenju ocetno-kislinsko povzroča želodčne razjede v normalnih podganah 15.
Spremembe teže telesa
sredine ± SE telesa uteži podgan v vseh 7 skupin študiral na 0 dan pokazala vrsto dosegla 201,3 ± 3,4 na 205,4 ± 2,9 g /podgano na začetku poskusa. 1 st in 2 nd so normalne rat skupine, medtem ko 3 rd 7 th je diabetesom podgana skupine. Povečanje telesne mase so opazili pri 1 st (8,9%, P < 0,05) in 2 nd (5,6%) skupin, medtem ko so z diabetesom podgane 3 rd do 7 th skupine je pokazala, zmanjšanje telesne mase za 8,7 na 11,3% (P < 0,05 P < 0,01) oziroma na 14 th pošte normalno /diabetične dan v primerjavi z njihovo vrednostjo 0 dni. Je bil pomemben prihranek v teži po zdravljenju z MSE (9,7%, P < 0,05) in INS (15,3%, P < 0,01), medtem ko le malo povečan bila ugotovljena s OMZ (3,4%) in PTX telesne teže (4,7% ) zdravljenja v primerjavi z njihovim 14 dni vrednost. Vendar pa s sladkorno boleznijo kontrolne podgane ni pokazal povečanja njihove telesne mase s svojo 14-dnevno vrednost.
Želodca celjenje
NR + AA podganah so pokazale povečanje indeksa razjed (UI-14,3 ± 2,3, P
<0,05) v primerjavi z NR + NS (št ulkus) rat časa, DR + AA rat pokazala v indeksu razjede (108,4% povečanje, P
<še povečala; 0,05) v primerjavi z NR + AA podgane kaže večjo nagnjenost k razjede in zamude pri celjenju razjed. DR + AA podgane, ki se zdravijo z OMZ, INS in PTX pokazala upad indeksa razjede s 39,3, 38,6 in 43,3% v tem zaporedju (blizu NR + ravni AA) časa, MSE je pokazala zmanjšanje za 63,8% nižja od vrednosti NR + AA podgane, ki kažejo boljše zdravljenje z MSE primerjavi z OMZ, INS ali PTX (slika 2). Slika 2 Učinki etanolni ekstrakt iz sadja celuloze Musa sapientum (MSE, 100 mg /kg x 10 dni), omeprazol (OMZ, 2 mg /kg x 10 dni), insulin (INS, 4U /kg x 10 dni) in pentoxyphylline (PTX, 10 mg /kg x 10 dni) na podganjega želodčne razjede indeksa in želodčnih citokinov sluznicah tumorje nekrotizirajočega faktorja-a (TNF-alfa) in interlevkin-1β (IL-1β) in transformiranje rasti Factor a (TGF α ) kot razmerje za beta aktina v ocetne kisline (AA), sprožene želodčne razjede pri normalni (NR) in sladkorno boleznijo (DS) podgane. Rezultati so povprečje + SEM, 4 živali v citokinov in študije rastnega faktorja in 6 živali v študiji, želodčne razjede. CMC, MSE, OMZ in PTX so za peroralno uporabo, medtem ko; INS je dal podkožje. * P
< 0,05 v primerjavi s skupino NS, AP
< 0.05 v primerjavi z NR + AA skupine in + P
< 0.05 v primerjavi z DR + skupini AA (Statistična analiza je bila narejena za eno tako ANOVA čemur sledi Dunnettov testom za multiple primerjave).
TNF-a, IL-1β in TGF-a
rezultatov TNF-a, je bil IL-1β in TGF-α izražen kot razmerje citokinov /rastjo faktor P-aktin (sliki 2 in 3). Slika 3 Vpliv MSE, OMZ, INS in PTX na želodčni sluznice TNF-a, IL-1β in TGF-α ravni pri sladkornih podganah (DR) (metoda RT-PCR). Lane M: Marker. Lane 1: NR + NS. Proga 2: NR + AA. Lane 3: DR + AA. Lane 5: DR + AA + MSE. Lane 6: DR + AA + OMZ. Lane 7: DR + AA + INS. Lane 8. DR + AA + PTX
TNF-α in IL-1β
NR + AA pri podganah so pokazali porast v želodčne sluznice TNF-a z 265.1% (P
< 0,05) in IL 1β z 52,8% (P
< 0,05) v primerjavi s NR + NS (nepoškodovane sluznici) podgan. DR + AA podganah so pokazale na ravni IL-1β in TNF-a nadaljnje povečanje za 345.0 in 102,5% oziroma (P
< 0,05) v primerjavi z ustreznimi NR + NS podganah in za 21,9 in 32,6% povečanje (P
< 0,05) v primerjavi z ustreznimi podganah NR + AA. Tretmaji za DR + AA podganah z hipoglikemičnega zdravila, za infrastrukturo in proti razjede drog, MSE in OMZ in PTX obrnil ravni IL-1β in TNF-a blizu ravni NR + AA. Toda tako MSE in PTX pokazala, boljše se zmanjšuje učinke na TNF-a in IL-1β v primerjavi z OMZ ali INS (sliki 2 & 3).
TGF-α
NR + AA podganah pokazale znatno povečanje želodčne sluznice TGF-α (165,1% povečanje P
< 0,05) v primerjavi s NR + NS podgan. Vendar TGF-α, ni nadalje povečevala v DR + AA podganah v primerjavi z NR + skupino AA. Tretmaji za DR + AA podganah z OMZ in INS ni povečala raven TGF-α nadaljnje časa, MSE in PTX povečevala TGF-a (sliki 2 & 3).
Razprava
Eksperimentalni diabetičnih podganah so pokazale povečana nagnjenost k razjede želodca in slabše celjenje želodčnih poškodb [8, 9], in to poslabšanje razjed /odloženega zdravljenja so bile odpravljene s sredstvi popravila raven sladkorja v krvi [22]. Ne-inzulinsko odvisni diabetes mellitus (NIDDM), povečana nagnjenost k razjed želodca s povečanjem napadalne, izločanje kisline, pepsin in želodčne sluznice proste radikale, peroksidacijo lipidov (LPO), dušikov oksid (NO) in zmanjšuje sluznice glikoprotein in antioksidante, superoksid dismutazo ( SOD) ravni [10].
streptomicinsko (STZ) se pogosto uporablja za indukcijo eksperimentalnega sladkorne bolezni pri živalih in njegov citotoksični dejanje posreduje reaktivnih kisikovih vrst. STZ zdi, da je bolj specifično, saj je poraba, ki jih beta celic posebnega GLUT2, ne pa tudi z drugimi prevozniki glukoze in imajo manj stranskih učinkov. Povzroči aktiviranje poli ADP-RIBOZILACIJA HISTONOV, ki vodi do nastanka superoksid radikali in kot rezultat, beta celice podvržene uničenje z nekrozo [23]. Mehanizem temelji povečano dovzetnost želodčne sluznice s sladkorno boleznijo živali škode multifaktorska in vključuje dušenje angiogenezo ter povečano nastajanje vnetnih citokinov, TNF-a in IL-1β, ki povzročijo trajno vnetno reakcijo in zavlačuje proces celjenja na ulkus območje [9]. Glavni mehanizem, s katerim citokini izvajajo svoje škodljive vplive na celjenje razjed lahko vključuje zaviranje rastnih faktorjev, ki so odgovorni za sluznice regeneracijo in okrevanje od škode [24]. Ugotovljeno je bilo tudi, da je TNF-α povečuje nastajanje IL-1β in drugih citokinov, ki vodijo do kopičenja nevtrofilne [25] in izboljšano proizvodnjo ROS v želodčni sluznici izpostavljeno ishemije-reperfuzije. Pentoksifilin, so poročali inhibitor TNF-a, da pospeši celjenje-kislin povzroča želodčnih razjed ocetne pri podganah možnosti preko inhibicije produkcije TNF-alfa [13]. Ugotovljeno je bilo, da je povečanje proliferacije celic pri celjenju razjed lahko posreduje povečano sproščanje ESPG in TGF-a. Ugotovljeno je bilo tudi, da je zdravilna kljub povečanju raven TGF-alfa v diabetes podganah z razjedah želodca sočasno pojavljajo z zamudo, zaradi neznanega mehanizma /s. Predlagano je bilo, da bi hiperglikemije pri diabetičnih živalih inducira nekatere strukturne spremembe pri TGF-a oziroma njegove receptorje v območju ulkusa, ki vodi do disfunkcije tega rastnega faktorja med sladkorno boleznijo [9, 26].
ocetne kisline (AA ) inducirano razjeda na podganah so poročali, da so tesno podobnosti s kliničnimi razjede na lokaciji, kroničnosti in resnosti in služi kot najbolj zanesljivega modela proučevanja procesa razjeda zdravljenja [20]. V tej študiji, smo opazili povečane vrednosti vnetnih citokinov TNF-a in IL-1β v želodčni sluznici normalnih podgan z ocetno kislino. Sladkorno boleznijo podgane pokazala nadaljnje povečanje ravni v primerjavi z običajnimi podganah, izpostavljenih razjede ocetno kislino povzroča želodca. Zgoraj opažanje je bilo v potrditev s prejšnjimi predstavljenih del [13, 27, 28]. MSE so poročali, da se obrne na povečanje TNF-a in IL-1β v GU AA povzročeno v normalnih podganah in spodbuja celjenje razjed s svojimi različnimi učinki na želodčne sluznice obrambnih dejavnikov, vključno s povečano proliferacijo celic in antioksidantov in zmanjšanje prostih ravni radikale [7, 15]. Zdravljenje z insulinom obrnil oslabljeno celjenje razjed pri sladkornih živali, predvsem zaradi normalizacije hiperglikemije, vendar ne na neposredni učinek insulina na celjenje razjed, ker insulin dajati brez sladkorne bolezni podganah niso pokazali nobenega učinka pri celjenju razjed [ ,,,0],27]. Ta je pokazala, da so bile antidiabetična zdravila učinkovita, tako da popravi povečano koncentracijo glukoze in s tem zmanjševanje ravni teh citokinov ker anti razjeda drog (omeprazol) je bil utrjuje razjede in zmanjšujejo njihovo raven [15]. TNF-α so poročali, da spodbudi up ureditev za IL-1β ravneh, tako z nadzorom nad TNF-α izraz izraz IL-1β se lahko nadzorovano. To je lahko mehanizem, s katerim pentoksifilin zmanjšuje obe citokini ravni [29].
Ta dela so pokazali povečanje stopnje TGF-alfa pri podganah, obdelanih z ocetno kislino. Vendar pa ni bil dodatno povečanje ravni TGF-alfa našel pri diabetikih podganah in to opazovanje je v skladu s prejšnjimi pripomb, ki kažejo na pomembnost tega rastnega dejavnika v procesu celjenju razjed. Vendar pa je dejstvo, da je zamuda celjenje razjed želodca v sladkorne, kljub povečanim izražanjem TGF-a, kaže, da se zdravilni učinki tega rastnega faktorja lahko zmanjša z neznanega mehanizma. To govori proti glavni vlogi tega dejavnika v opazovanem zamude pri celjenju želodčnih razjed v skladu s sladkorno pogoji. Ena možnost je, da bi hiperglikemije pri diabetičnih živalih inducira nekatere strukturne spremembe pri TGF-a ali njegove receptorje ali zmanjša razpoložljivost bistvenih sestavin, potrebnih za normalno celjenje v območju ulkusa, ki vodi do disfunkcije tega rastnega faktorja med sladkorno boleznijo. Nadaljnje raziskave so potrebne za odgovor na vprašanje, zakaj je povečano izražanje TGF-a ne prispeva k sprostitvi funkcionalno aktivnega dejavnika rasti [9]. so poročali tudi, da bi lahko zvišana raven TGF-α povečanje proliferacijo celic [30]. MSE je pokazala tendenco naraščanja stopnje TGF-alfa pri diabetičnih podganah. To je lahko bolje ujemajo s proliferacijo celic, kot so poročali MSE poveča proliferacijo celic [4].
Hipoglikemično aktivnost zaradi spodbujanja proizvodnje insulina in izkoristek glukoze so poročali iz zelenih plodov rajske banane in vlaken iz sadja je bilo ugotovljeno, povečati glucogenesis v jetrih in spustiti na tešče glukoze v krvi. Musa sapientum
so poročali, da vsebuje beta-sitosterolov, leucocyanidin, sryngin, kvercetin, sterylglycosides, aminokisline itd beta-sitosterolov in dimetoksi derivat leucocyanidin, leucocyanidin 3-O-beta-D-galaktozil celobiozid, so pokazale hipoglikemično učinek v poskusni živali [16]. Flavonoidi so najbolj znana za njihovo proti ulkusno aktivnost, zniževanje lipidov dejavnost, protivnetno delovanje, antioksidativno delovanje, protimikrobno aktivnost [31] in antihiperglikemičnem [32] dejavnosti. HPTLC odvzem MSE je pokazala osem aktivnih sestavin, kjer se lahko leucocyanidin ena od sestavin, kot je navedeno prej ga Prabha in sodelavcev [17], ki so v primerjavi z sestavine z overjenim standardno leucocyanidin. Alkaloidi so poročali, da prikazujejo anti-diabetični in protivnetno, antioksidativno delovanje [33], medtem ko saponini pokazala, anti-diabetesom učinke [34].
Zaključek
prisotnost številnih aktivnih sestavin, kot so flavonoidi, saponini, glikozidi in Vsi avtorji prebrali in potrdil končni rokopis.

Other Languages