DNA arbejde giver ledetråde for mavekræft forskning

Genetiske forskere har udviklet en teknologi, der viser, hvordan gener hos raske maven celler er ændret, når de bliver til kræft, der tilbyder udsigten til at ændre den måde, mavekræft er diagnosticeret og forvaltes.

Undersøgelsen, rapporteret i det videnskabelige tidsskrift, Nature Communications
, overvandt det problem, at store mængder af DNA der er behov for de nuværende metoder til at undersøge visse træk ved kræft maven celler.
den nye teknik overvandt det problem, at store mængder DNA er brug for nuværende fremgangsmåder til at undersøge visse træk ved kræft maven celler.

Undersøgelse af de samme laboratorie reaktioner blev opnået med meget mindre mængder DNA af holdet fra Genome Institute of Singapore, ledet af professor Patrick Tan.

prof. Tan, principal investigator i en kræft laboratorium på instituttet, siger arbejdet er en del af en bredere tendens i den stadigt bedre effektivitet genom videnskab: "På grund af kvantespring i skalaen og gennemløb af DNA og bioinformatik teknologier, komplet menneskelige genomer kan nu sekventeret i kun et par dage, til en meget lav pris. " Han fortsætter:

"Sammenlign denne:. Det oprindelige humane genom projekt, som blev afsluttet i begyndelsen af ​​2000'erne, krævede milliarder af dollars og hundredvis af forskere i dag, kan sekventeret tusindvis af tumorer, analyseres og deles af relativt små akademiske laboratorier. "

resultaterne fra Singapore hold til at forbedre effektiviteten af ​​efterforskning onkologiske genetik har tiltrukket ros af en kræft genetik ekspert i Japan.

" Denne undersøgelse omhandler en af ​​nutidens de fleste forvirrende spørgsmål i kræftforskning - hvorfor nogle kræftformer ikke har nogen, eller et begrænset antal, kræftfremkaldende mutationer, "siger professor Toshikazu Ushijima, leder af Epigenomics på National cancer center Research Institute i Tokyo.

Prof. Ushijima fortsætter:.

"Brug en højt avanceret analysemetode udviklet i Singapore, viste forskerne, at embryonale gener regenereres i kræftceller

Fænomenet selv kan ændre den måde, vi analyserer kræftceller , og listen over regenererede gener kan indeholde nye terapeutiske mål. "

Hjælp mod kræft og" alle menneskelige sygdomme «

resultaterne kan have konsekvenser på tværs af medicin, ud over at hjælpe med at opklare en specifikke spørgsmål om mave kræfttilfælde tværs regioner i verden, ifølge Prof. Ng Huck Hui, administrerende direktør for Genome Institute of Singapore.

"der findes flere typer af kræft, der forekommer oftere i Asien end i Vesten, "Prof. Huck Hui siger. "Disse omfatter mave og leverkræft. Forholdsvis lidt om den underliggende biologi disse asiatiske kræftformer. Afspejler den manglende forståelse, disse kræftformer har typisk en meget dårlig prognose.

" Der er derfor dette presserende behov . for os at anvende de nyeste videnskabelige teknikker til at udvikle bedre måder at diagnosticere og behandle asiatiske kræftformer ".

Prof Huck Hui tilføjer:

" Hvad er endnu mere lovende om dette vigtige arbejde ved Prof . Tan og hans team er, at den teknologi, der anvendes her, kan også være bredt anvendt på andre sygdomsområder domæner og patologiske tilstande, da forekomme epigenomic ændringer i alle menneskelige sygdomme. "

Andet nyere forskning har tilføjet til håb for effektiv behandling af mavekræft - se
"mave og tarmkræft kan være behandles med eksisterende medicin."

• Mavekræft har fire undertyper, siger scientists
• Mave og tarmkræft kan være behandles med eksisterende drug