Gleevec-godkendelse udvidet til at omfatte sjælden kræft

Seneste Kræftnyt

Du behøver ikke at være ryger for at få lungekræft
Fremskridt med hensyn til lungekræft driver samlet nedgang
Immunbaseret lægemiddel bekæmper endometriecancer
Medicaid-regler kan påvirke kræftoverlevelse i USA
Drug Combo booster resultater for avanceret melanom
Vil du have flere nyheder? Tilmeld dig MedicineNets nyhedsbreve!

ONSDAG 1. februar (HealthDay News) - US Food and Drug Administrations godkendelse af Novartis-lægemidlet Gleevec er blevet udvidet til at omfatte voksne, der har fået foretaget kirurgisk fjernelse af CD117-positive gastrointestinale stromale tumorer (GIST), sagde agenturet i en nyhed frigive.

GIST er en sjælden kræftform, der dannes i celler, der beklæder væggene i mave-tarmkanalen, inklusive maven. Sådanne celler spiller en rolle i fødevarefordøjelsen og andre kropslige processer, sagde FDA.

Gleevec, der først blev godkendt i 2001 til behandling af en genetisk sygdom kaldet Philadelphia-kromosompositiv kronisk myeloid leukæmi, er efterfølgende blevet sanktioneret for en række former for GIST.

Gleevecs etiket vil blive opdateret til at inkludere kliniske undersøgelsesresultater om CD117-positiv GIST. Lægemidlet øgede patientens overlevelse signifikant, når det blev taget i 36 måneder sammenlignet med standard 12 måneder, sagde FDA.

Almindelige kliniske bivirkninger af Gleevec omfattede hævelse, kvalme og opkastning, muskelkramper, knogle- eller muskelsmerter, diarré, udslæt, træthed og mavesmerter.

Novartis er baseret i East Hanover, N.J.

-- Scott Roberts

Spørgsmål om Maven

Mavesundhed for Babyer

Mavepine