ONSDAG 1. februar (HealthDay News) - US Food and Drug Administrations godkendelse af Novartis-lægemidlet Gleevec er blevet udvidet til at omfatte voksne, der har fået foretaget kirurgisk fjernelse af CD117-positive gastrointestinale stromale tumorer (GIST), sagde agenturet i en nyhed frigive.
GIST er en sjælden kræftform, der dannes i celler, der beklæder væggene i mave-tarmkanalen, inklusive maven. Sådanne celler spiller en rolle i fødevarefordøjelsen og andre kropslige processer, sagde FDA.
Gleevec, der først blev godkendt i 2001 til behandling af en genetisk sygdom kaldet Philadelphia-kromosompositiv kronisk myeloid leukæmi, er efterfølgende blevet sanktioneret for en række former for GIST.
Gleevecs etiket vil blive opdateret til at inkludere kliniske undersøgelsesresultater om CD117-positiv GIST. Lægemidlet øgede patientens overlevelse signifikant, når det blev taget i 36 måneder sammenlignet med standard 12 måneder, sagde FDA.
Almindelige kliniske bivirkninger af Gleevec omfattede hævelse, kvalme og opkastning, muskelkramper, knogle- eller muskelsmerter, diarré, udslæt, træthed og mavesmerter.
Novartis er baseret i East Hanover, N.J.
-- Scott Roberts
Copyright © 2012 HealthDay. Alle rettigheder forbeholdes.
Vestlig kost kan øge risikoen for 'dødelig sepsis',
advare eksperter Ny forskning udført ved Portland State University tyder på, at den vestlige kost kan øge risikoen for alvorlig sepsis og dødelighed fra infektionen. orkanhank | Shuttersto
Vi ansætter en Virtual Office Manager
Vi leder efter en Virtual Office Manager til at hjælpe os med at administrere de daglige detaljer i vores konsulentpraksis. Vi har i øjeblikket et vidunderligt teammedlem i denne rolle, som vil gå vid
E. coli superbug spredning ved dårlig toilethygiejne,
ikke gennem mad En ny undersøgelse offentliggjort i Lancet infektionssygdomme den 22. oktober, 2019, siger, at en fælles superbug, der forårsager mere end 5, 000 tilfælde af madforgiftning i England
