Undersøgelse har til formål at belyse forekomsten og ætiologien af ​​PoPH hos patienter med kronisk leversygdom

Portopulmonal hypertension (PoPH) er en form for pulmonal arteriel hypertension (PAH). PoPH forekommer hos cirka 15% af patienterne med PAH, og findes angiveligt hos 2-6% af patienter med portalhypertension og 1-2% af patienter med levercirrhose ifølge undersøgelser fra Europa og Amerika. Imidlertid, de virkelige data om PoPH i Japan er stort set ukendte, med mange spørgsmål om tilstandens ætiologi og forekomst.

Anført af doktorand Shun-ichi Wakabayashi fra Shinshu University, Målet med denne undersøgelse er at tydeliggøre den faktiske tilstand af PoPH blandt patienter med kronisk leversygdom ved at screene alle sådanne patienter behandlet på Shinshu Universitetshospital.

Selvom der er stor usikkerhed om virkningen af ​​PoPH, det vides, at prognosen for leversygdom bliver dårlig, når PoPH også er til stede. Da der ikke er symptomer, der er specifikke for PoPH, og patienter med kronisk leversygdom kan udvise symptomer, der ligner PoPH med sygdomsprogression, et kort, men pålideligt spørgeskema er nødvendigt for at identificere ledsagende PoPH.

I denne single-center undersøgelse, vi vil afklare hyppigheden, ætiologi, og patofysiologi af PoPH ved at screene alle patienter med kronisk leversygdom for PoPH på vores institution. Vi søger at afklare risikofaktorerne for PoPH -debut for i sidste ende at forbedre prognosen for PoPH -patienter ved tidlig diagnose og rettidig behandling. "

Satoru Joshita, Studys tilsvarende forfatter, Lektor

Denne forskning vil blive udført som en fælles indsats af afdelingerne for gastroenterologi og kardiovaskulær medicin ved Shinshu University School of Medicine, og varer indtil den 30. oktober 2027.

• Dagligt præbiotisk indtag kan reducere angstniveauer og forbedre trivsel
• Ny blodbaseret test påviser lymfeknude-metastaser hos personer med højrisiko T1-kolorektal cancer