Undersøgelse er et vigtigt skridt i søgen efter alternative kræftbehandlinger for ikke-respondere

Forskning ledet af VHIOs Alena Gros skiltes med en ny, mindre invasiv tilgang til at identificere dræber-T-lymfocytter hos patienter med gastrointestinale tumorer med lav mutationsbyrde, der er ildfaste over for godkendte immunbaserede behandlinger.

Dræber -T -celler identificeret i blod, der kan finpudse mutationer, der entydigt udtrykkes i kræftceller, baner vejen for en alternativ og personlig terapeutisk metode.

I nutidens nuværende æra med præcisionsmedicin mod kræft, vi er i stigende grad vidne til, hvordan forskning med succes forstærker og personliggør immunterapi for mere effektivt at frigøre immunsystemets magt hos et større antal patienter til at angribe sygdom. På trods af sådanne fremskridt, meget arbejde mangler stadig at blive gjort for bedre at forudsige de patienter, der sandsynligvis ville have gavn af dem, udvide deres løfte til flere patienter såvel som tumortyper - enten som monoterapi, eller, mest sandsynligt i kombination.

"Som vigtigst, vi må forfølge nye terapeutiske retninger for de patienter, der er ildfaste over for disse nye behandlinger, "sagde Alena Gros, Hovedundersøger i VHIO's Tumor Immunology &Immunotherapy Group, og hovedforfatter til en undersøgelse offentliggjorde open access i denne uge i The Journal of Clinical Investigation .

Udført i samarbejde med Steven A. Rosenberg ved National Cancer Institute (NCI-NIH, Bethesda, USA) - en internationalt anerkendt banebrydende inden for kræftimmunterapi, sammen med andre forskere ved Robert W. Franz Cancer Center (Portland, USA), og Karolinska Institute (Stockholm, Sverige), denne undersøgelse repræsenterer et vigtigt skridt fremad i søgningen efter alternative behandlingsmetoder for de patienter, der ikke reagerer på nuværende immunterapier.

Mere specifikt, patienter med gastrointestinale tumorer med lav mutationsbyrde, såkaldte 'kolde' tumorer, udgør en aktuel udfordring for immunterapi. Nye celleterapier baseret på administration af dræber -T -celler, der kan genkende neoantigener, har vist lovende antitumoraktivitet hos et lille antal patienter med kolde tumorer.

Disse nuværende fund baner nye veje inden for feltet ved at fremme udviklingen af ​​disse behandlinger mod i sidste ende at give nyt håb for patienter med metastatisk sygdom, der ikke reagerer på behandling med godkendte kræftimmunoterapier. Derudover efterforskerne har beskrevet en mindre invasiv, blodbaseret metode til at identificere, måle og spore lymfocytter mod neoantigener udtrykt i avancerede gastrointestinale kræftformer, herunder bugspytkirtel, gastroøsofageal, galdegang, tyktarm og endetarm.

Selvom vi ikke forventede at finde dræber -T -lymfocytter i blodet hos disse patienter med kolde tumorer, med lav mutationsbyrde, vi har nu vist, at vi kan identificere og udvælge disse celler i blod, som vil lette og anspore den fremtidige udvikling af banebrydende og tilpassede celleterapier ved hjælp af flydende biopsi.

Det er takket være vores stærke samarbejde med BBVA Foundation, en af ​​VHIOs lånere, at vi lancerede vores omfattende program for kræftimmunterapi og immunologi (CAIMI). Dette institutionelle program søger at fremme agenter, der hæmmer kontrolpunktsregulering af immunsystemet, dechiffrere mekanismer for modstand og reaktion på disse terapier, og prioritere den tidlige udvikling af de agenter, der viser mest løfte. Et af vores hovedmål er at generere nye celleterapier til mere effektiv behandling af kræftpatienter. "

Alena Gros, seniorforfatter af undersøgelsen

Denne undersøgelse vil fremme identifikationen af ​​neoantigenspecifikke T-lymfocytter afledt af blod mod i sidste ende at tilbyde en ny række personlige og mere lovende anticancer-immunterapeutiske midler til disse patienter.

• Medstar Washington Hospital Center tilbyder nu innovativ teknologi til diagnosticering af lungesygdomme
• Forskere identificerer kredsløb, der forbinder cigaretrygning og risiko for at udvikle diabetes