Hintergrund
CagA zellulären Interaktion über die Aktivierung des ERK-Signalwegs kann ein Ausgangspunkt bei der Entwicklung von Magenkrebs sein. Ziel dieser Studie war zu evaluieren, ob Gene in ERK nachgeschalteten Signalwege aktiviert durch CagA sind anfällig genetische Marker für Magenkrebs beteiligt.
In der Ermittlungsphase, insgesamt 580 SNPs innerhalb + /-5 kbp von 30 Kandidatengene wurden genotypisiert eine Assoziation mit Magenkrebsrisiko in der koreanischen Multi-Center-Krebs-Kohorte (100 Vorfall Magenkrebs Fall-Kontroll-Sets) zu untersuchen. Die wichtigsten SNPs (roh oder permutiert p
Wert < 0,02) in der Entdeckung, Analyse identifiziert wurden in der Verlängerungsphase mit bedingungslosen logistischen Regressionsmodells (400 Magenkrebs-Fall-Kontroll-Sets) neu bewertet. Kombinierte Analysen einschließlich pooled- und Meta-Analysen wurden durchgeführt, alle Ergebnisse zusammenfassen.
Ergebnisse