Dies ist die erste Studie, in der experimentell bestimmt wurde, welche Nebenprodukte der Mutation von Tumoren (bekannt als Neoantigene) das Immunsystem dazu bringen können, Krebszellen bei Patienten mit multiplem Myelom zu erkennen und abzutöten. Die Ergebnisse bilden die Grundlage für den Einsatz von Neoantigen-Targeting-Strategien wie Krebsimpfstoffen in zukünftigen Studien an Patienten mit multiplem Myelom. Das Multiple Myelom ist eine bösartige Erkrankung von Plasmazellen, die 30, 000 Menschen im Jahr.
Sequenzierungsdaten der nächsten Generation wurden analysiert, um die Landschaft der Neoantigene bei 184 Patienten zu beschreiben. und Forscher identifizierten neoantigenspezifische Immunzellen, die durch eine Immuntherapie ausgelöst wurden. Zusätzlich, sie zeigten einen Anstieg der Neoantigene bei Patienten mit rezidiviertem Myelom im Vergleich zu neuen Patienten, Dies kann auf ein Potenzial für eine stärkere Immunantwort auf eine Immuntherapie bei diesen Patienten hinweisen. Die Studie identifiziert auch häufige Neoantigene zwischen Patienten, was zu neuen Impfstofftherapien führen könnte.
Tumor-Neoantigene stellen ausgezeichnete Ziele für die Immuntherapie dar, aufgrund ihrer spezifischen Expression im Krebsgewebe. Bis jetzt, Es gab keine direkten Hinweise darauf, dass DNA-Mutationen nach einer Immuntherapie beim multiplen Myelom neoantigenspezifische T-Zell-Antworten induzieren.
Samir Parech, MD, Außerordentlicher Professor für Onkologische Wissenschaften und Medizin (Hämatologie und Medizinische Onkologie) an der Icahn School of Medicine
Ausgehend von dieser Forschung, Co-Autorin Nina Bhardwaj, MD, Doktortitel, Professor für Medizin (Hämatologie und Medizinische Onkologie) an der Icahn School of Medicine, und Kollegen verfolgen eine klinische Studie, in der die Sicherheit und das Ansprechen eines personalisierten Neoantigen-Impfstoffs zur Behandlung von Krebserkrankungen einschließlich des multiplen Myeloms untersucht werden.
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