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El estudio representa un paso importante en la búsqueda de tratamientos alternativos contra el cáncer para quienes no responden

La investigación dirigida por Alena Gros de VHIO señala un nuevo, enfoque menos invasivo para identificar linfocitos T asesinos en pacientes con tumores gastrointestinales con baja carga mutacional que son refractarios a tratamientos aprobados de base inmunitaria.

Las células T asesinas identificadas en la sangre que pueden concentrarse en mutaciones expresadas de forma única en las células cancerosas allanan el camino para una vía terapéutica alternativa y personalizada.

En la era actual de la medicina de precisión contra el cáncer, somos cada vez más testigos de cómo la investigación está potenciando y personalizando con éxito la inmunoterapia para liberar más eficazmente el poder del sistema inmunológico en un mayor número de pacientes para atacar la enfermedad. A pesar de tal progreso, aún queda mucho trabajo por hacer para predecir mejor los pacientes que probablemente se beneficiarían de ellos, extender su promesa a más pacientes, así como a tipos de tumores, ya sea como monoterapia, o, muy probablemente en combinación.

"Igual de importante, debemos seguir nuevas direcciones terapéuticas para aquellos pacientes que son refractarios a estos nuevos tratamientos, "dijo Alena Gros, Investigador principal del Grupo de inmunología e inmunoterapia tumoral de VHIO, y autor principal y principal de un estudio publicado en acceso abierto esta semana en The Revista de investigación clínica .

Realizado en colaboración con Steven A. Rosenberg en el Instituto Nacional del Cáncer (NCI-NIH, Bethesda, EE. UU.), Un pionero de renombre internacional en inmunoterapia contra el cáncer, junto con otros investigadores del Centro Oncológico Robert W. Franz (Portland, ESTADOS UNIDOS), y el Instituto Karolinska (Estocolmo, Suecia), este estudio representa un importante paso adelante en la búsqueda de enfoques de tratamiento alternativos para aquellos pacientes que no responden a las inmunoterapias actuales.

Más específicamente, aquellos pacientes con tumores gastrointestinales con baja carga mutacional, los llamados tumores 'fríos', constituyen un desafío actual para la inmunoterapia. Nuevas terapias celulares basadas en la administración de células T asesinas que pueden reconocer neoantígenos, han mostrado una actividad antitumoral prometedora en un pequeño número de pacientes con tumores fríos.

Estos hallazgos actuales abren nuevos caminos en el campo al promover el desarrollo de estos tratamientos para, en última instancia, brindar una nueva esperanza para los pacientes con enfermedad metastásica que no responden al tratamiento con inmunoterapias contra el cáncer aprobadas. Adicionalmente, los investigadores han descrito un método menos invasivo, método a base de sangre para identificar, medir y rastrear linfocitos contra neoantígenos expresados ​​en cánceres gastrointestinales avanzados, incluido el páncreas, gastroesofágico conducto biliar, colon y recto.

Si bien no esperábamos encontrar linfocitos T asesinos en la sangre de estos pacientes con tumores fríos, con baja carga mutacional, ahora hemos demostrado que podemos identificar y seleccionar estas células en la sangre, lo que facilitará y estimulará el desarrollo futuro de terapias celulares pioneras y personalizadas mediante biopsia líquida.

Es gracias a nuestra sólida colaboración con la Fundación BBVA, uno de los patrocinadores de VHIO, que lanzamos nuestro Programa Integral de Inmunoterapia e Inmunología del Cáncer (CAIMI). Este programa institucional busca promover agentes que inhiban la regulación de los puestos de control del sistema inmunológico, descifrar los mecanismos de resistencia y respuesta a estas terapias, y priorizar el desarrollo temprano de los agentes más prometedores. Uno de nuestros principales objetivos es generar nuevas terapias celulares para el tratamiento más eficaz de los pacientes con cáncer ".

Alena Gros, autor principal del estudio

Este estudio promoverá la identificación de linfocitos T específicos de neoantígeno derivados de la sangre para ofrecer, en última instancia, una nueva gama de inmunoterapéuticos anticancerosos personalizados y más prometedores para estos pacientes.

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