La alimentación por sonda en el estómago o el intestino versus alimentación por vía oral para niños con palsy

cerebral

Los niños con parálisis cerebral pueden tener problemas con la succión, masticación y la deglución. Esto puede hacer que sea difícil comer y conducir finalmente a la desnutrición o problemas causados ​​por la comida va por el camino equivocado y entrar en los pulmones. La hora de comer puede ser largo y doloroso para el niño y para su cuidador. Cada vez más, la alimentación por un tubo insertado quirúrgicamente en el estómago (gastrostomía) o a través de un tubo insertado en el medio del intestino pequeño (yeyunostomía) se utiliza para proporcionar a estos niños con nutrición. Estos procesos pueden ser costosos, además de ser emocionalmente difícil para las familias, y las complicaciones son posibles. Se realizaron búsquedas en 12 bases de datos en julio de 2012, pero no se encontraron estudios que ponen al azar los niños en dos grupos para investigar los efectos de la alimentación por sonda a través de gastrostomía (o yeyunostomía) en comparación con la alimentación por vía oral solamente. Se necesitan estudios bien diseñados para ayudar a los profesionales médicos y las familias a tomar decisiones difíciles sobre cómo tratar a los niños con problemas de parálisis cerebral y físicos en comer.

• La metoclopramida para la colocación precisa de la sonda de alimentación enteral naso-
• derivación portosistémica en comparación con la escleroterapia /banding reduce las nuevas hemorragias por varices, pero aumenta la encefalopatía hepática