PLoS ONE: In vivo Antioksidantit ja Haavaumalääkityksiä aktiivisuus Parkia speciosa Etanolista lehtiuutetta vastaan ​​etanolin aiheuttamia mahahaavan Rats

tiivistelmä

Background

Nykyinen tutkimus toteutettiin tutkia gastroprotective vaikutukset Parkia speciosa
vastaan ​​etanolin aiheuttamia mahalaukun limakalvon vammoja rotilla.

Menetelmät /Principal havainnot

Sprague Dawley rottia jaettiin 7 ryhmään. Ryhmät 1-2 annettiin suun kautta altistettiin (CMC); ryhmä 3 sai 20 mg /kg omepratsolia ja ryhmiä 4-7 sai 50, 100, 200 ja 400 mg /kg etanolista lehtiuutteen, vastaavasti. 1 h kuluttua, CMC tai absoluuttista etanolia annettiin suun kautta ryhmille 2-7. Rotat tapettiin 1 h kuluttua. Sitten vammat mahalaukun limakalvo arvioitiin kautta arvioinnin mahalaukun seinämän limaa, brutto ulkonäkö haava alueilla, histologia, immunohistokemia ja entsyymitestejä. Ryhmä 2 näytteillä merkittävä limakalvojen vammoja, joilla on alentunut mahalaukun seinämän limaa ja vakavia vaurioita mahan limakalvon, kun taas vähennykset limakalvon vauriota havaittiin ryhmille 4-7. Ryhmät 3-7 osoitti kääntyminen laskuun perjodihappo- Schiff (PAS) värjäys aiheuttama etanolia. Ei myrkytysoireita tai kuoleman havaittu akuutin toksisuuden testit.

Johtopäätös

hoito uutetta johti säätelyä lämpöisku- proteiini 70 (HSP70) ja downregulation pro -apoptotic proteiinin BAX. Merkittäviä lisäyksiä tasoilla antioksidanttipuolustuksen entsyymien glutationin (GSH) ja superoksididismutaasi (SOD) mahalaukun limakalvon homogenaatti havaittiin, kun taas jonkin lipidiperoksidaation merkki (MDA) oli merkittävästi vähentynyt. Merkitys määriteltiin p < 0,05 verrattuna haava kontrolliryhmään (ryhmä 2).

Citation: Al bátran R, Al-Bayaty F, Jamil Al-Obaidi MM, Abdualkader AM, Hadi HA, Ali HM, et ai. (2013) In vivo Antioksidantit ja Haavaumalääkityksiä aktiivisuus Parkia speciosa
Etanolista lehtiuutetta vastaan ​​etanolin aiheuttamia mahahaavan rotilla. PLoS ONE 8 (5): e64751. doi: 10,1371 /journal.pone.0064751

Editor: Herbert B. Tanowitz, Albert Einstein College of Medicine, Yhdysvallat

vastaanotettu: 20 tammikuu 2013; Hyväksytty: 17 huhtikuu 2013; Julkaistu: toukokuu 28, 2013

Copyright: © 2013 Al bátran et al. Tämä on avoin pääsy artikkeli jaettu ehdoilla Creative Commons Nimeä lisenssi, joka sallii rajoittamattoman käytön, jakelun ja lisääntymiselle millä tahansa välineellä edellyttäen, että alkuperäinen kirjoittaja ja lähde hyvitetään.

Rahoitus: Kirjoittajat ilmaista kiitollisuutta Malayan yliopisto varten taloudellista tukea UM /Mohe High Impact Research Grant (HIR Grant nro F000009-21001). Rahoittajat ollut mitään roolia tutkimuksen suunnittelu, tiedonkeruu ja analyysi, päätös julkaista tai valmistamista käsikirjoituksen.

Kilpailevat edut: Kirjoittajat ovat ilmoittaneet, etteivät ole kilpailevia intressejä ole.

Johdanto

Mahahaavat, joille on tunnusomaista, että läsnä on limakalvon vaurioita, jotka pääasiallisesti infektion aiheuttaman Helicobacter pylori
, verihiutaleita estävien aineiden, kuten asetyylisalisyylihappoa [1], ei-steroidiset anti-inflammatoriset (NSAID), kuten suun kautta otettavat bisfosfonaatit, kaliumkloridi, immunosuppressiivinen lääkitys [2], serotoniinin takaisinoton estäjät [3], alkoholin kulutus ja tupakointi [4]. Nämä tekijät voivat aiheuttaa limakalvon alaista eroosiota ja estävät syklo- oksigenaasi, mikä häiritsee suojaa mahalaukun limakalvon kerros [5]. Anatomisesti, mahahaava esiintyy lähinnä mahassa ja proksimaalisen pohjukaissuolen. Mahahaava johtuvat epätasapainossa puolustava (liman eritystä, limakalvoja, verenkiertoa, solujen uudistumista ja endogeenisten suoja-aineet) ja tuhoisia (hapan ja pepsiinin eritys) toiminnot mahalaukun järjestelmä [6]. Alkoholin aiheuttama mahavaurioita heikentää mahalaukun puolustus tekijät, kuten liman eritystä ja limakalvojen verenkierto [7]. Etanoli aiheuttaa nekroottinen vaurioista mahalaukun limakalvon läpi useita reittejä, suoraan tuottaa nekroottista vaurioita, mikä puolestaan ​​vähentää puolustava tekijät, bikarbonaatin eritystä ja liman tuotanto [8]. Mahalaukun seinämän lima ajatellaan olevan tärkeä rooli puolustava este vastaan ​​ruoansulatuskanavan vaurioita [9]. Liman eritystä pidetään ratkaiseva puolustuksen tekijä, joka suojaa mahalaukun limakalvon vammoista [10]. Taso mahan seinämän lima on arvioitu aikaisemmin ja sitä käytetään indikaattorina mahan liman eritystä [11]. Tutkijat ovat raportoineet useita lääkekasvien kanssa mahahaavan ominaisuudet [12] - [14]. Kasvipohjaisia ​​lääkkeitä edustavat valtava hyödyntämätön voimavara, joka on osoittanut valtavaa terapeuttista potentiaalia. Parkia speciosa
tunnetaan myös haista papu tai "Petai." Siinä näkyy pitkä, tasainen herneenpalkoja vihreitä siemeniä. Nämä pavut ovat suosittuja Kaakkois-Aasiassa, kuten Malesiassa ja Northeastern Intiassa. Pavut myydään palot tai siemeniä, jotka on jo erotettu palkoja. Pavut voidaan heille ilmoitetaan jarred suolavedessä ja vientiin. Lisäksi P. speciosa
uskotaan, että paikalliset asukkaat omaavan lääkkeen ominaisuudet [15] ja on raportoitu olevan hypoglycemic, antibakteerinen, syövän vastaista ja antioksidantti toimintaa [16]. Tässä tutkimuksessa tehtiin luoda antioksidantti ja mahahaavan aktiivisuus Parkia speciosa
etanolia lehtiuutteen vastaan ​​etanolin aiheuttamia mahalaukun haavaumia rotilla.

Materiaalit ja menetelmät

Materiaalit ja reagenssit

Kaikki materiaalit ja reagenssit saatiin Sigma (Sigma Aldrich, Saksa), ja MDA, SOD ja GSH aktiivisuuden mittaus sarjat hankittiin Cayman Chemical Company (Cayman, USA). Omepratsolia on käytetty viitteenä haavaumia estävä lääke, ja saatiin yliopiston malaya Medical Centre (UMMC). Lääkeaine liuotettiin 0,5% (w /v) karboksimetyyliselluloosaa (CMC) ja annettiin suun kautta rotille annoksena 20 mg /kg kehon paino (5 ml /kg) mukaan Mahmood et ai [17].

Plant materiaali ja valmistus raakauutteen

tuore Parkia speciosa
lehdet saatiin Ethno Resources (Selangor, Malesia). Identiteetti tehtaan vahvistettiin Rimba Ilmu Kasvimuseo, Institute of Biological Sciences, University of Malaya kautta vertailu kupongin näytteen. Tuoreet lehdet ripustettiin ylösalaisin lämpimässä, kuivassa paikassa (poissa suorasta auringonvalosta) ja hyvän ilmankierron kaksi viikkoa kuivua. Sitten, käyttäen sähköistä sekoitin, kuivatut lehdet muunnettiin hienojakoiseksi jauheeksi. Tietty määrä 100 g jauhetta liotettiin 3 päivää pulloon, joka sisälsi 500 ml 95% etanolia. Seos suodatettiin käyttäen hieno musliinikankaalla ja suodatinpaperin (Whatman No. 1). Suodatettu seos tislataan pyöröhaihduttimessa (Eyela, USA) ja se tuotti lähes 17,4% kuivattua massaa. Kuivattu uute laimennettiin CMC ja annettiin oraalisesti rotille annoksella 50, 100, 200 tai 400 mg /kg kehon paino (0,5% CMC: tä, 5 ml /kg kehon painoa), sopusoinnussa aikaisempien tutkimusten kanssa [18 ].

Välitön myrkyllisyys

terveen miehen ja naisen Sprague Dawley rottia (6-8 viikkoa vanhoja) saatiin eläintiloissa (Malayan yliopisto, Ethics No. PM /07/05 /2010/1111 /MAA /R). Rotat painoivat 180-200 g. Eläimille annettiin standardin rotan pellettejä ja vesijohtovettä ad libitum
ja asetettiin yksittäin erillisiin häkkeihin leveällä-verkkolangoille pohjat estämään coprophagy kokeen aikana. Akuutin myrkyllisyyden tutkimus suoritettiin määrittämään turvallisen annoksen P. speciosa
uutetta. Yhteensä 48 rottia (24 urosta ja 24 naarasta) on yhtä jaettu 4 ryhmään, joka sai vehikkeliä (0,5% CMC: tä, 5 ml /kg) tai 1, 3 tai 5 g /kg lehtiuutteen (5 ml /kg) . Eläimiä pidettiin paastolla yön yli (mutta sallittu vesi) ennen annostelua. Ruoka oli pidätetty vielä 3-4 tuntia annostelun jälkeen. Eläimiä tarkkailtiin 48 tuntia antamisen jälkeen jauheen alkamisen kliinisiä tai toksikologisia oireita. Kuolleisuus, jos sellainen on, ei havaittu ajan 2 viikkoa. Eläimet tapettiin yliannoksella ksylatsiinin ja ketamiinianestesiassa 15. päivänä. Histologinen, hematologisten ja seerumin biokemialliset parametrit määritettiin tavanomaisten menetelmien mukaisesti [19]. Eettisen komitea eläinkokeiden tiedekunnan yliopiston lääketieteellisen Malaya hyväksyi kokeen. Koko kokeissa kaikki eläimet käsiteltiin inhimillisesti kriteerien mukaisesti esitetty "Guide for Care ja käyttö Laboratory Animals" [20].

Animal Stock

Terveet aikuiset Sprague Dawley rottia (6-8 viikkoa), kukin painoivat 200-220 g, saatiin eläintiloissa yliopistossa malaya (Ethic No. PM /12/05/2010 /MAA /R). Rotat jaettiin satunnaisesti 7 ryhmille 6 rottaa kunkin ja sai standardin pellettiruokaa ja vesijohtovettä halun mukaan.
Rotat asetettiin yksittäin erillisiin häkkeihin leveällä-verkkolangoille pohjat estämään coprophagy kokeen aikana .

mahahaava indusointi Etanoli

eläimiä pidettiin paastolla 24 tuntia ennen koetta [17]. Ryhmät 1 ja 2 sai vehikkeliä (0,5% CMC) suun kautta. Ryhmä 3 sai suun kautta annoksena 20 mg /kg omepratsolin 0,5% CMC: tä (5 ml /kg), ja ryhmät 4-7 saivat Etanolisuodos uutetta Parkia speciosa
annoksina 50, 100, 200 tai 400 mg /kg esikäsittelynä. 1 h esikäsittelyn jälkeen, ajoneuvo tai absoluuttista etanolia, suun kautta ryhmille 2-7 [12]. Yksi tunti myöhemmin rotat tapettiin ja niiden mahat leikeltiin.

mittaus mahanesteen happamuus

Eläimet tapettiin, ja niiden vatsat poistettiin. Vatsa sisällöt kerättiin mitattuna, sentrifugoitiin, ja alistettiin analyysi happopitoisuus vastaan ​​0,01 N NaOH: ta pH 7 [21].

määritys Mahalaukun Wall liman (GWM) B

muokattu menetelmää Piper et ai. käytettiin analysoimaan mahalaukun seinämän limaa. Rauhas segmenttejä vatsat ohjaus- ja käsiteltyjen rottien poistettiin ja punnittiin. Kukin segmentti siirrettiin välittömästi 1% Alcian-sini (sakkaroosi liuos, puskuroitu natrium- asetaatti, pH 5), ja ylimääräinen väri poistettiin huuhtelemalla sakkaroosiliuoksella. Väriaine monimutkaisissa kanssa mahalaukun seinämän limaa uutettiin magnesiumkloridia. 4 ml: n näyte sininen uute ravistettiin sitten yhtä suuren tilavuuden kanssa dietyylieetteriä. Saatu emulsio sentrifugoitiin, ja absorbanssi vesikerros mitattiin 580 nm: ssä. Määrä Alcian sininen uutetaan grammassa (netto) rauhaskudoksen laskettiin sitten [22].

MAKROSKOOPPINEN Mahalaukun Vaurion arviointi

Rotta mahat tutkittiin stereomikroskoopilla. Pituus ja leveys (mm) kunkin yksittäisen aivoverenvuotoon vaurion mitattiin planimetri (10 x 10 mm ^{2 = haava alue) alle preparointimikroskooppia (1,8 x). Haava-alue (UA) laskettiin käyttäen pinta-alojen summa kaikkien leesioiden jokaisen mahan mukaisesti aiemmin julkaistu protokollaa [23]. UA laskettiin käyttäen seuraavaa kaavaa:}

Inhibition prosentuaalinen (I%) laskettiin seuraavasti:

antioksidantti

valmistaminen homogenaattia.

mahalaukun kudoshomogenaattia 10% (w /v) valmistettiin jääkylmää 50 mM fosfaattipuskuria (pH 7,4), joka sisältää nisäkkään proteaasiestäjäseostabletit ja sentrifugoitiin sitten 4000 rpm: llä 10 minuutin ajan (4 ° C).

mittaus (SOD) aktiivisuus.

SOD-aktiivisuus mitattiin protokollan mukaan Sun et al [24]. Entsymaattinen aktiivisuus arvioitiin mittaamalla entsyymin kykyä inhiboida valokemiallisen vähentäminen nitro-blue tetrazolium (NBT). Tässä määrityksessä valokemiallisessa vähentäminen riboflaviinia tuottaa O ^{2-; tämä vähentää NBT tuottaa formatsaaniksi suolaa, joka absorboi valoa aallonpituudella 560 nm. Läsnä ollessa SOD, NBT vähentäminen on estetty, koska entsyymi muuntaa superoksidiradikaalin peroksidi. Tulokset ilmaistaan ​​määrä SOD, joka tarvitaan estämään määrä NBT vähennys 50% yksikköä entsyymiä per gramma proteiinia. Supernatantit homogenaatit sentrifugoitiin toisen kerran (20 min, 12000 rpm, 4 ° C), ja tuloksena saatu supernatantti analysoitiin. Pimeässä kammiossa, 1 ml reagenssi (50 mM fosfaattipuskuri, 100 nM EDTA ja 13 mM L-metioniinia, pH 7,8) sekoitettiin 30 ul: n näyte, 150 ui 75 uM NBT ja 300 ui 2 uM riboflaviini. Sitten liuos altistettiin fluoresoivan valon (15 W) 15 minuuttia ja lukea spektrofotometrillä 560 nm: ssä.}

Measurement lipidiperoksidaation (MDA).

Tissue malonidialdehydi (MDA) ( mmol /l) määritettiin käyttäen kaksinkertainen lämmitys menetelmä Draper ja Hadley [25]. Reaktioseosta, joka sisälsi 8,1% natriumdodekyylisulfaattia, 20% (pH 3,5) ja 0,8% tiobarbituurihappoa (TBA), sekoitettiin hyvin 0,2 ml vatsan kudoshomogenaattia 3 minuutin ajan ja sitten inkuboitiin 95 ° C: ssa 60 min. Jäähdyttämisen jälkeen TBA-reaktiivista ainetta, (MDA) uutettiin 1 ml: lla H _{2O ja 2,5 ml n-butanolia: pyridiini-seosta (15:1, v /v). Ylempi orgaaninen kerros, joka sisältää MDA, joka tuotti lipidiperoksidaation, mitattiin 532 nm: ssä.}

kokonaismäärän määritys glutationin (GSH).

mahalaukun limakalvon punnittiin, paloiteltiin saksilla ja homogenoitiin 48 ° C: ssa fosfaattipuskuroidussa suolaliuoksessa (PBS). Homogenaatti välittömästi saostettiin 0,1 ml: lla 25%: ista trikloorietikkahappoa, ja sakka poistettiin sentrifugoimalla 4200 rpm 40 minuutin ajan 4 ° C: ssa. Supernatantti käytettiin 5,5'-ditiobis (2-nitrobentsoehappo) sen määrittämiseksi GSH. Absorbanssi mitattiin 412 nm: ssä spektrofotometrillä [26].

histologinen tutkimus mahalaukun limakalvon

mahalaukun seinämän Näytteet kiinnitettiin 10% puskuroituun formaliiniin 24 tuntia ennen parafiiniin kudosten käsittelyyn (Leica, Saksa). Vatsa leikeltiin paksuuteen 5 pm ja värjättiin hematoksyliinillä ja eosiinilla arvioida histologisten rappeutuminen [27].

Tutkimus Limakalvovasteen Glykoproteiineja

osiin rauhas osan rotan vatsa värjättiin Periodic happo-Schiff (PAS), kuten ovat kuvanneet McManus et ai [28].

immunohistokemiallinen värjäys

immunohistokemiallinen värjäys HSP70 ja BAX proteiinit tehtiin mukaan valmistajan protokollan ( DakoCytomation, USA).

tilastollinen analyysi

Kaikki arvot raportoidaan keskiarvona ± SEM ja analysoitiin yksisuuntaisella ANOVA seurasi Tukeyn post-hoc testi monimuuttujille käyttämällä Statistical Package for Social Sciences ohjelmisto (SPSS 18). Erot keinot katsottiin tilastollisesti merkittäviksi, kun p-arvo oli alle 0,05.

Tulokset

Akuutti toksisuus

Ei kuoleman tai merkittävää toksisuutta havaittiin valvonnassa tai hoitoryhmissä (ote annoksilla 1, 3 tai 5 g /kg 14 päivän ajan), kun arvioidaan kliinisen ja histopatologisia havaintoja.

Gross arviointi mahavaurioita

mahahaavan aktiivisuus Parkia speciosa
lehtien uutteen etanolin aiheuttamia mahalaukun vaurion malli on esitetty taulukossa 1. tulokset osoittivat, että rotat esikäsitelty omepratsolin tai Parkia speciosa
poimii ennen käsittelyä absoluuttisella etanolilla (ryhmien 3-7) osoitti huomattavasti pienempiä alueita mahahaava kuin teki ryhmä 2 (kuvio 1). Absoluuttista etanolia tuotetaan laaja ja näkyvä aivoverenvuotoon vaurioita mahalaukun limakalvon. Parkia speciosa
purkaa inhiboi merkittävästi haavauman muodostumista aiheuttama absoluuttista etanolia ja ilmeisesti väheni mahan limakalvon vaurioita annoksesta riippuvalla tavalla, eli Parkia speciosa
purkaa merkittävästi tukahdutti kokeellisen mahahaavan syntymisen . Kiehtovan, litistysmenetelmässä mahalaukun limakalvon taittuu havaittiin ryhmässä 7. suojaa mahalaukun limakalvon oli näkyvin ryhmässä 7 (taulukko 1 ja kuvio 1). Estyminen mahahaavan muodostumisen ryhmässä 6 oli merkittävä ja verrattavissa havaittu omepratsolin hoitoryhmässä (ryhmä 3) (taulukko 1 ja kuvio 1).

Vaikutus Parkia speciosa on GWM, SOD, MDA ja GSH

vaikutukset P. speciosa
mahan seinään limaa etanolin aiheuttamia mahalaukun limakalvon vaurioita rotilla tutkittiin. Ryhmä 2 osoitti vähentynyt merkittävästi Alcian sininen sitomiskapasiteetti mahalaukun seinämän limaa, kun taas ryhmät 4-7 osoitti merkittävää parannusta Alcian sininen sitomiskapasiteetti mahalaukun limakalvon. Samoin ryhmässä 2, etanoli vähensi SOD aktiivisuuden, kun taas ryhmät 4-7 osoitti merkittävän kasvun SOD-entsyymin aktiivisuus verrattuna ryhmään 2. MDA aktiivisuus oli merkitsevästi korkeampi ryhmässä 2 kuin ryhmässä 1, kun taas ryhmät 4-7 osoittivat merkittävästi vähentynyt MDA aktiivisuutta. Lisäksi vaikutus Parkia speciosa
otteen koko GSH mahalaukun limakalvon homogenaateissa arvioitiin. Etanoli hoito aiheutti merkittävän ehtyminen GSH ryhmässä 2 verrattuna ryhmään 1. Sen sijaan ryhmissä 47 osoitti merkittävästi lisätyn GSH pitoisuus (kuva 2).

histologinen arviointi mahavaurioita

Histologinen havaintoja ryhmän 1 osoitti, ettei häiriöitä pintakudosta, kun taas histologinen tarkastelu osoitti laajoja vaurioita mahan limakalvon ryhmässä 2, nekroottista vaurioita tunkeutuu syvälle limakalvoon johtanut lukuisiin turvotusta ja leukosyyttien tunkeutumiseen submukosaalisen kerroksen (kuva 3). Ryhmä 4 kohtalainen häiriöitä pintakudosta, ja turvotus ja leukosyyttien infiltraatio submukosaalisen kerroksen, ja ryhmä 5 osoitti lievä häiriöitä pintaepiteelissä liittyy turvotusta ja leukosyyttien infiltraatio limakalvon alaista kerrokseen. Ryhmä 6 osoitti lievää häiriöitä pintakudosta liittyy turvotusta ja leukosyyttien suodattumisen submukosaalisen kerroksen. Ryhmä 7 osoitti lievää turvotusta ja leukosyyttien infiltraatio submukosaalisen kerros, mutta ei häiriöitä pintaepiteelissä. Ryhmä 3 näytteillä lievä häiriöitä pintaepiteelissä, jossa limakalvon alaista turvotusta ja leukosyyttien tunkeutuminen. Nämä tulokset osoittivat, että kasviuutteet kohdistama cytoprotective vaikutuksia annoksesta riippuvalla tavalla (kuvio 3).

Periodic Acid-Schiff (PAS) B

mahan limakalvon eläimillä esikäsitelty Parkia speciosa
uutetta tai omepratsolia (ryhmä 3-7) näytetä lisääntynyt PAS värjäytymisen intensiteetti verrattuna rottiin ryhmässä 2, joka osoittaa lisääntymistä glykoproteiinin pitoisuus mahalaukun limakalvon esikäsiteltyjä rotilla (kuva 4).

immunohistokemia

ilmentäminen HSP70 proteiinin mahan limakalvon säädeltiin vähentävästi ryhmässä 2, mutta yläreguloituja ryhmässä 3-7 (kuva 5).

immunohistokemiallinen värjäys mahalaukun limakalvon rottien esikäsitelty jossa Parkia speciosa
purkaa tai omepratsolin osoitti downregulation BAX-proteiinin (kuvio 6). Lisäksi tasot BAX proteiinin ryhmässä 2 rotilla olivat korkeammat kuin ryhmien 3-7 (kuva 6).

Keskustelu

Akuutti toksisuustutkimus ei viitannut myrkyllisyyttä tai kuolleisuus P. speciosa
saaneista rotista. Tämä testi osoitti, että kasvi on turvallinen eikä sillä ole toksisia, kun ne annetaan suun kautta jopa 5 g /kg. Tietyt mahahaavan lääkkeitä on raportoitu lisäävän määrän mahan liman eritystä mahan limakalvon [29]. Esikäsittely Parkia speciosa
purkaa huomattavasti mahan limapitoisuudessa rotilla kanssa etanolin aiheuttamia haavoja, mikä osoittaa, että gastroprotektiivinen vaikutus Parkia speciosa
välittyy osittain säilyttäminen mahalaukun seinämän limaa. Tämä lima sisältää musiinin-tyypin glykoproteiineja, jotka voidaan havaita sini [30]; kasvu värjäys Alcian-sinisellä osoittaa suojaava vaikutus suun kautta Parkia speciosa
, joka voi välittää muodostamalla suojaavan välisten kompleksien Parkia speciosa
ja lima, joka toimii esteenä nekrotisoiva aineiden käyttöön vatsa [31]. Tässä Parkia speciosa ote
esti lasku pitoisuus mahalaukun seinämän limaa käsittelemällä etanolilla. Näin ollen yksi mahdollinen mekanismi, jolla mahalaukun limakalvo on suojattu Parkia speciosa
liittyy vahvistaminen limakalvoesteen vastus, joka on luotu suojaava pinnoite. On todennäköistä, että suojaava vaikutus Parkia speciosa
johtuu ainakin osittain säilyttämiseen limakerroksessa mahan limakalvon; Parkia speciosa
havaittiin estää etanolin aiheuttamaa mahalaukun seinämän limaa ehtyminen. Tulokset Esillä tutkimus osoitti, että Parkia speciosa
uute on tehokas haavaumien vastaista vaikutusta vastaan ​​etanolin aiheuttamia mahalaukun limakalvon vauriot. Kasviuutetta lisäsi limapitoisuudessa mahalaukun seinämän, joka on yhdenmukainen raportoimat tulokset Thirunavukkarasu et al. [32].

tulokset paljastivat suojaa mahalaukun limakalvon ja estämällä leukosyyttien tunkeutumista mahan seinään rotilla esikäsitelty Parkia speciosa
uutetta. Aktivointi ja soluttautuminen neutrofiilien näyttävät osallistuvan alkuperäiseen prosesseihin, jotka muodostavat nämä muutokset. Vastaavasti, Abdulla et ai. [12] osoitti, että vähentäminen neutrofiilien infiltraation haavaumia mahan kudoksiin auttoi estää mahalaukun haavaumia rotilla. Wasman et ai. [33] osoitti, että suun kautta kasvin uutetta ennen etanolin antoa merkittävästi vähentynyt neutrofiilien infiltraatio mahalaukun limakalvon. Etanoli vahingoittavat laajalti mahalaukun limakalvon ja johtaa lisääntyneeseen neutrofiilikeräytymän tähän kudokseen.

Tämä tutkimus perustettu Esihoitoa Parkia speciosa
vähentynyt neutrofiilien infiltraatio haavaumia kudokseen. Olemme myös havainneet madaltumista limakalvon taittuu, mikä viittaa siihen, että gastroprotektiivinen vaikutus Parkia speciosa
lehtiuutteen saattaa johtua lasku mahan. Muutokset mahalaukun motiliteetin ovat sekaantuneet kehittämiseen ja ehkäisy kokeellisen mahavaurioita. Lieventämistä pyöreän lihaksia voi suojata mahalaukun limakalvon läpi madaltumista taittuu. Tämä litistyminen lisää limakalvon altistuu nekrotisoiva aineita ja vähentää tilavuus mahalaukun ärsyttävät, jotka tulevat kosketukseen Rugal harjanne [12], [33].

Mahalaukun kudoshomogenaattia valmistettiin ryhmiä, jotka esikäsiteltiin kasvien uutetta osoitti merkittävää antioksidantti, jossa on vähentynyt MDA-tasot ja kohonneet GSH ja SOD, vastauksena oksidatiivista stressiä johtuen etanolin hoitoon. SOD muuntaa superoksidi vetyperoksidia (H _{2O 2), joka muuttuu veteen katalaasi lysosomeihin tai glutationiperoksidaasi mitokondrioissa [34]. MDA on lopullinen tuote lipidiperoksidaation ja sitä käytetään määrittämään lipidiperoksidaatio tasot [35]. Lipidiperoksidaatiota aiheuttaa menetyksiä solukalvon liikkuvuus, heikentynyt ioninkuljetusmeka- ja kalvon eheys ja lopulta menetyksen solun funktion.}

kokeelliset tulokset osoittavat, että Parkia speciosa
Etanolisuodos ote estivät merkittävästi kielteisiä vaikutuksia etanolin mahalaukun GSH tasoilla kaikilla annoksilla käytetty. Mahalaukun GSH taso oli korkein, että 400 mg /kg annoksella ja alhaisin 50 mg /kg, kun taas GSH taso aleni haava kontrolliryhmässä. Nykyinen tulokset ja osajulkaisut osoittavat, että on tärkeä suhde mahan GSH tasoilla ja haava vakavuus. GSH ja GSH liittyviä entsyymejä tunnetaan tärkeitä kudoksen suoja-aineita johtuen niiden antioksidantin ominaisuuksia [36], [37].

perjodihappo- Schiff (PAS) histokemi- menetelmä tuottaa ominainen karmiini värjäytymistä vatsassa alueilla erittävät mucopolysaccharides. Kudosleikkeiden ryhmästä rottia, joita oli käsitelty 400 mg /kg kasviuute osoitti voimakasta värjäytymistä heijastaa liman eritystä maharauhanen. Liman tuotanto on yksi tärkeimmistä mekanismeista paikallisten mahalaukun limakalvon puolustuksen [38].

BAX edistää apoptoosia [39], kun taas BCL-2 estää tätä prosessia. Apoptoosi voi johtua epätasapainosta ilmaus BCL-2 perheen antiapoptoottisten proteiinien ja apoptoottisten BAX proteiinien stressiä haavaumat [40]. HSP70 on 70 kDa: n proteiini HSP perhe, joka on ilmaistu nisäkässoluissa. Nämä proteiinit ovat tehtävänä on suojata solujen homeostatic prosesseja ympäristön ja fysiologisia vammoja säilyttämällä rakenne normaalin proteiinien ja korjaus tai poistamalla vaurioituneet proteiinit [41], ja tutkimus tämän proteiinin voivat siten tarjota mielenkiintoisia tietoja selvittäminen mahdollisia vaikutusmekanismeja . HSP70 puolustaa soluja oksidatiivisen stressin tai heat shock. Etanoli-syntyy reaktiivisen hapen (ROS) yleensä toimivat ekspression inhiboimiseen HSP70 ja lisätä ilmentymistä BAX. HSP70 estetään näitä osittain denaturoitu proteiinien kokoamiseen ja mahdollistaa niiden poimuttua. Ylössäätelyyn HSP70 joka havaittiin kaikkiaan tämä tutkimus osoittaa, että Parkia speciosa
ote suojattu mahan kudoksissa kautta säätelyä HSP70. Lisäksi HSP70: n on ehdotettu käyttämään sen soluja suojaava aktiivisuus suojaamalla mitokondrioita ja häiritsee stressin aiheuttama apoptoottisen ohjelman. Immunohistokemiallinen värjäys osoitti, että BAX -proteiiniekspressio vaimentua rotilla esikäsitelty Parkia speciosa
uutetta.

Johtopäätös

Yhteenvetona P. speciosa
uute osoitti selvästi toimimaan kuin mahahaavan estoainetta. Tulokset viittaavat siihen, että P. speciosa
uute voi toimia parantamalla mahan limakalvon läpi ja /tai estämällä leukotrieenisynteesin. Kasviuutetta suojasi mahan kudoksissa kautta ylössäätely HSP70 ja vaimennussäätely BAX proteiinia. Parkia speciosa
päinvastaiseksi lasku-värjäytyminen aiheuttama etanolia, lisäsi merkittävästi GSH ja SOD toimintaa, ja vähensi taso lipidiperoksidaation (MDA) P. speciosa-
esikäsitelty ryhmiä.

Kiitokset

Kirjoittajat ovat kiitollisia henkilöstöä lääketieteellisen tiedekunnan, ja Animal House hoidosta ja tarjonta rotilla ja muille, jotka osallistuivat tähän työtä.

• PLoS ONE: Metabolomiikka Yhdessä monimuuttujadatalaskenta ja Pathway analyysi Mahdolliset biomarkkerit mahahaava ja interventiot vaikutukset Corydalis yanhusuo Alkaloidi
• PLoS ONE: probiootti Seos VSLNopeuttaa mahahaava Healing stimuloimalla endoteelikasvutekijä