IBS-tietoisuuskuukausi | Andrean henkilökohtainen tarina

OK, tyypit. Menen harvoin yksityiselämääni yksityiskohtiin neuvonnassa, ellen näe siitä suurta hyötyä asiakkailleni. Koska todellisuudessa neuvonta koskee sinua, ei minua.

KUITENKIN. Huhtikuu on IBS-tietoisuuskuukausi – ja MISSIONI on poistaa IBS:n ​​leimautuminen.

• 13–20 prosentilla kanadalaisista on IBS
• Se EI ole syrjäytymisdiagnoosi – pikemminkin – todellisia oireita vastaavat todelliset diagnoosit
• Useita kertoja luokseni tulleille asiakkaille on kerrottu "IBS on kaikki päässäsi". Stigma särkee sydämeni, että he pelkäävät niin paljon puhua sairaudestaan!
• Diagnoosin tekemiseen kulunut aika oireiden alkamisesta on PIDEMPI kuin 6 vuotta. 6 vuotta ruoansulatusongelmia. Ei vastauksia. Kuulematon olo. Tätä ei voida hyväksyä!

Lisäämällä tietoisuutta voimme varmistaa, että useammat ihmiset saavat oikean diagnoosin ja hoidon.

NIIN! Nauhoitin ensimmäisen "vlogini". Kamera ei ole minulle vieras – itse asiassa – webinaarit ja julkinen puhuminen ovat eräitä SUOSIKIT työstäni.

Joten tässä on MINUN TARINANI.

Jos haluat liittyä tähän liikkeeseen, käytä sosiaalista mediaa hashtagilla #IBSAwarenessMonth ja #IBelieveInYourStory.

Pysy kuulolla koko huhtikuun kaikesta mahtavasta sisällöstä, jonka olen sinulle suunnitellut, ja muista seurata minua Facebookissa pysyäksesi ajan tasalla!

• Onko se ärtyvän suolen oireyhtymä?
• Alhainen FODMAP-tarraluku. Helppoa.