Cet essai a porté sur un médicament appelé vandétanib aux côtés de la radiothérapie ciblée MIBG pour un type rare de tumeur neuroendocrine. Le procès a été soutenu par le Cancer Research UK.
En savoir plus sur cet essai
A phéochromocytome (prononcé (fey-oh-cromo-sy-toma) est un cancer rare qui commence dans la partie intérieure de la surrénale glande (la médullosurrénale). les glandes surrénales font partie du système hormonal et de faire des hormones telles que l'adrénaline. tumeurs qui commencent dans les cellules qui produisent des hormones peuvent aussi être appelées tumeurs neuroendocrines.
paragangliomes sont un autre type rare de tumeur neuroendocrine. Ils sont semblables à phaeochromocytomas, mais commencent dans d'autres parties du corps.
Si un phéochromocytome ne peut être enlevé par la chirurgie, ou est propagé à une autre partie du corps, les médecins utilisent un traitement appelé MIBG thérapie radio ciblée.
MIBG est un produit chimique qui est généralement absorbé par les cellules de phéochromocytome. Si vous avez ce traitement, le MIBG est attaché à une forme radioactive de l'iode. vous avez cela comme une injection dans un veine et il circule dans le sang. Il est absorbé par les cellules cancéreuses où qu'ils se trouvent dans votre corps, et l'iode radioactif les tue.
Les chercheurs cherchent des moyens d'améliorer le traitement. Dans cet essai, ils ont voulu tester un médicament appelé vandétanib. Il est un inhibiteur de la croissance du cancer. Il arrête les signaux que les cellules cancéreuses utilisent pour diviser et se développer.
Le but de l'étude était de trouver la meilleure dose de vandétanib avoir aux côtés de MIBG radiothérapie ciblée pour phéochromocytomes et paragangliomes qui ne peuvent pas être complètement enlevée avec les résultats de la chirurgie. Trial
Ce procès n'a jamais été terminé alors il n'y a pas de résultats disponibles. Les chercheurs ont été incapables de recruter des patients.
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