MARDI 22 septembre 2015 (HealthDay News) -- La pilule combinée Lonsurf (trifluridine et tipiracil) a été approuvée par la Food and Drug Administration des États-Unis pour traiter le cancer avancé du côlon chez les personnes qui ne répondent pas aux autres traitements, selon l'agence a déclaré mardi dans un communiqué de presse.
Le cancer du côlon est la troisième cause la plus fréquente de cancer non cutané aux États-Unis, a déclaré la FDA, citant le National Cancer Institute des États-Unis. C'est toujours la deuxième cause de décès par cancer derrière le cancer du poumon, bien que les taux aient diminué, en partie en raison de l'augmentation du dépistage de la maladie.
Lonsurf a été évalué dans des essais cliniques impliquant quelque 800 personnes atteintes d'un cancer colorectal avancé précédemment traité. Ceux qui ont pris Lonsurf ont vécu en moyenne plus de 7 mois, contre 5,3 mois pour ceux qui ont pris un placebo.
Les effets secondaires les plus courants du médicament comprennent l'anémie, une baisse des globules blancs qui combattent les infections, une baisse des plaquettes sanguines, une faiblesse, de la fatigue, des nausées, une perte d'appétit, de la diarrhée, des douleurs abdominales et de la fièvre.
En raison de la possibilité d'une forte baisse de la production de cellules sanguines et de plaquettes, les médecins sont invités à tester le sang des utilisateurs avant le début de chaque cycle de traitement, a déclaré la FDA. Il est également conseillé aux médecins d'avertir les femmes en âge de procréer des dommages potentiels au développement des fœtus. Et les femmes qui utilisent Lonsurf ne doivent pas allaiter, a averti l'agence.
Lonsurf est produit par Taiho Oncology, basé à Princeton, dans le New Jersey.
-- Scott Roberts
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