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Une étude MUSC fournit des preuves d'un lien entre l'intestin qui fuit et la production d'auto-anticorps chez les patients séropositifs

Virus de l'immunodéficience humaine, ou VIH, attaque le système immunitaire, rendant les individus affectés plus sensibles aux infections. Lorsque les patients infectés par le VIH sont traités par thérapie antirétrovirale (TARV), leur système immunitaire peut récupérer, mais certains d'entre eux produisent des protéines autodestructrices, ou des auto-anticorps.

Au lieu d'attaquer des envahisseurs étrangers tels que des bactéries ou des virus, certains auto-anticorps attaquent les propres cellules du corps. C'est ce qu'on appelle l'auto-immunité. Nous produisons tous de faibles niveaux d'auto-anticorps. Cependant, lorsqu'ils sont produits de manière persistante à des niveaux élevés, une auto-immunité peut survenir.

Dans un article de Microbiome , Wei Jiang, MARYLAND., professeur agrégé au Département de microbiologie et d'immunologie de la Medical University of South Carolina (MUSC), et son équipe rapportent que séropositives, Les patients sous TAR ayant des taux élevés d'auto-anticorps présentent également des taux accrus de bactéries ( Staphylocoque aureus ) produits dans leur sang.

L'étude MUSC a comparé la production d'auto-anticorps chez des patients séropositifs et des individus en bonne santé avant et après avoir reçu un vaccin contre la grippe saisonnière. Les patients ont fourni des échantillons de sang avant la vaccination et une et deux semaines après. Les échantillons de sang ont été testés à l'aide d'un panel de 125 autoanticorps.

La réponse auto-immune chez les patients séropositifs était liée à la présence de Staphylocoque aureus produits dans le sang. Ce sont les mêmes bactéries responsables des infections cutanées à staphylocoques. Certains patients séropositifs ont un niveau de base plus élevé de ces produits bactériens dans leur système. L'équipe a examiné d'autres souches de bactéries mais liées uniquement Staphylocoque aureus à la production d'auto-anticorps chez les personnes séropositives.

Un « intestin qui fuit » pourrait expliquer le niveau accru de Staphylocoque produits dans le sang des patients séropositifs.

Chez les patients présentant un « intestin qui fuit, " la muqueuse intestinale est fragilisée, permettant aux bactéries et aux produits toxiques présents dans l'intestin de pénétrer dans la circulation sanguine, où ils deviennent vulnérables au système immunitaire. Les attaques du système immunitaire contre ces bactéries pourraient également endommager les propres tissus du corps.

Un « intestin qui fuit » est associé à une inflammation persistante et à plusieurs maladies chroniques, y compris le VIH, syndrome du côlon irritable, maladie cœliaque, et le diabète de type 1.

Pour vérifier leurs conclusions, Jiang et son équipe ont injecté la chaleur tuée Staphylocoque bactéries en souris saines et ont découvert qu'elles stimulaient en fait la production d'auto-anticorps.

"Nous avons utilisé des animaux pour vérifier ce que nous avons trouvé chez les humains, " explique Jiang. " Nous avons vu que le niveau de Staphylocoque le produit était corrélé à la production d'auto-anticorps chez les patients infectés par le VIH, et nous avons émis l'hypothèse que ces bactéries induisaient des auto-anticorps, nous avons donc testé notre hypothèse sur des souris."

Les études sur la souris ont été financées par des bons du South Carolina Clinical &Translational Research (SCTR) Institute, un centre de récompenses en sciences cliniques et translationnelles financé par le NIH au MUSC.

La capacité d'explorer davantage les résultats cliniques dans un modèle animal était cruciale pour cette étude. L'étude sur la souris a montré que l'injection de Staphylocoque la bactérie stimule la production d'auto-anticorps.

« Nous étudions maintenant quelle Staphylocoque les produits sont actifs dans la production d'auto-anticorps chez la souris, " dit Jiang. " Il peut être possible de concevoir un inhibiteur pour empêcher ces bactéries d'activer les cellules immunitaires. "

Aller de l'avant, Jiang et son équipe espèrent concevoir un médicament qui inhibe Staphylocoque pour aider à prévenir l'auto-immunité chez les patients séropositifs recevant un TAR.

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