PLOS ONE: Tonique et Phasic Smooth Muscle Contraction est pas réglementé par la PKCa - CPI-17 Pathway dans l'estomac du porc Antrum et Fundus

Résumé

Réglementation de la chaîne légère de la myosine phosphatase (MLCP) par l'intermédiaire de la protéine kinase C (PKC) et l'inhibiteur de 17 kDa PKC-potentialisé de la myosine chaîne légère phosphatase (CPI-17) a été rapporté comme un Ca ^{2 + voie de sensibilisation de signalisation dans le muscle lisse (SM), et peuvent donc être impliqués dans tonique contre les contractions phasiques. Cette étude a examiné l'expression de la protéine et la distribution spatio-temporelle des PKCa et CPI-17 dans les tissus intacts SM. KCl ou carbachol (CCh) stimulation de la tonique fundus de l'estomac SM génère une contraction soutenue tandis que l'antre de l'estomac phasique génère une contraction transitoire. En outre, le fond tonique génère une plus grande force par rapport à l'antre phasique avec 1 uM de phorbol 12, 13 dibutyrate (PDBu) de stimulation qui est rapporté pour activer la PKCa - CPI-17 filière. Western blot analyses ont démontré que cette différence contractile n'a pas été causé par une différence dans l'expression de la protéine de PKCa ou CPI-17 entre ces deux tissus. les résultats immunohistochimiques montrent que la répartition des PKCa dans les couches longitudinales et circulaires du fond d'oeil et de l'antre ne diffèrent pas, étant essentiellement localisé à proximité de la membrane cellulaire plasmatique SM. La stimulation des tissus soit avec 1 uM PDBu ou 1 uM CCh ne modifie pas cette distribution de PKCa périphérique. Il n'y a pas de différence entre ces deux tissus pour la distribution CPI-17, mais contrairement à la répartition PKCa, CPI-17 semble être répartie de manière diffuse dans le cytoplasme dans des conditions tissulaires détendu mais décale à une distribution essentiellement périphérique au niveau de la membrane plasmatique avec une stimulation de les tissus avec 1 pM ou 1 pM PDBu CCH. Les résultats de double marquage montrent que ni PKCa ni CPI-17 co-localisent à la jonction adherens (vinculine /Talin) au niveau de la membrane, mais ils ne co-localisent les uns avec les autres et avec cavéoles (cavéoline) à la membrane. Cette absence de différence suggère que la PKCa - voie CPI-17 ne sont pas responsables de la tonique contre les contractions phasiques observées dans fundus de l'estomac et de l'antre}

Citation: Zhang Y, Hermanson ME, Eddinger TJ (2013) Tonic. et Phasic Smooth Muscle Contraction est pas réglementé par la PKCa - CPI-17 Pathway dans l'estomac du porc Antrum et Fundus. PLoS ONE 8 (9): e74608. doi: 10.1371 /journal.pone.0074608

Editeur: Wenhui Hu, École de médecine de l'Université Temple, États-Unis d'Amérique

Reçu: Mars 13, 2013; Accepté: 4 Août 2013; Publié le 18 Septembre, 2013

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