Alimentation par tube dans l'estomac ou l'intestin contre l'alimentation par voie orale pour les enfants atteints de paralysie cérébrale

Les enfants atteints de paralysie cérébrale peuvent avoir des problèmes avec la succion, mastication et la déglutition. Cela peut rendre difficile de manger et conduire éventuellement à la dénutrition ou les problèmes causés par la nourriture qui descend dans le mauvais sens et d'entrer dans les poumons. Les repas peuvent être long et pénible pour l'enfant et pour leur personnel soignant. De plus en plus, l'alimentation par un tube inséré par voie chirurgicale dans l'estomac (gastrostomie) ou par l'intermédiaire d'un tube inséré dans le milieu de l'intestin grêle (jéjunostomie) est utilisé pour fournir à ces enfants de la nutrition. Ces processus peuvent être coûteux, ainsi que d'être émotionnellement difficile pour les familles, et les complications sont possibles. Nous avons cherché 12 bases de données en Juillet 2012, mais n'a pas trouvé d'études qui mettent au hasard les enfants en deux groupes pour étudier les effets de l'alimentation par sonde par gastrostomie (ou jéjunostomie) par rapport à l'alimentation par voie orale seulement. Des études bien conçues sont nécessaires pour aider les professionnels médicaux et les familles à prendre des décisions difficiles sur la façon de traiter les enfants ayant des difficultés physiques et la paralysie cérébrale en mangeant.

• Métoclopramide pour le placement précis des tube
• shunts portosystémiques par rapport à la sclérothérapie /baguage abaisse variqueuse resaignement, mais augmente hépatique encephalopathy