Odobrenje za Gleevec prošireno tako da uključuje rijetki rak

Posljednje vijesti o raku

• Ne morate biti pušač da biste dobili rak pluća
• Napredak u borbi protiv raka pluća dovodi do ukupnog pada
• Lijekovi temeljeni na imunološkom sustavu u borbi protiv raka endometrija
• Pravila za Medicaid mogu utjecati na preživljavanje od raka u SAD-u
• Kombinacija lijekova poboljšava ishode za uznapredovali melanom
• Želite li više vijesti? Prijavite se za MedicineNet biltene!

SRIJEDA, 1. veljače (HealthDay News) -- Odobrenje američke Uprave za hranu i lijekove za Novartisov lijek Gleevec prošireno je tako da uključuje odrasle osobe koje su imale kirurško uklanjanje CD117-pozitivnih gastrointestinalnih stromalnih tumora (GIST), objavila je agencija u vijestima oslobodi.

GIST je rijedak rak koji se formira u stanicama koje oblažu zidove GI trakta, uključujući želudac. Takve stanice igraju ulogu u probavi hrane i drugim tjelesnim procesima, kaže FDA.

Gleevec, koji je prvi put odobren 2001. za liječenje genetske bolesti nazvane kronična mijeloična leukemija pozitivne na kromosom Philadelphia, naknadno je kažnjen zbog brojnih oblika GIST-a.

Gleevecova oznaka bit će ažurirana kako bi uključila rezultate kliničkih studija o CD117-pozitivnom GIST-u. Lijek je značajno povećao preživljavanje pacijenata kada se uzimao 36 mjeseci, u usporedbi sa standardnih 12 mjeseci, rekla je FDA.

Uobičajene kliničke nuspojave Gleeveca uključivale su oticanje, mučninu i povraćanje, grčeve u mišićima, bolove u kostima ili mišićima, proljev, osip, umor i bolove u trbuhu.

Novartis ima sjedište u East Hannoveru, N.J.

-- Scott Roberts

Autorska prava © 2012 HealthDay. Sva prava pridržana.

• Cjepivo protiv rotavirusa nije povezano s rizikom od crijevnog poremećaja
• Novi lijek liječi miome s manje nuspojava