A tanulmány bizonyítékot talál a bél dysbiosisra a Huntingtons -betegségben szenvedőknél

A Huntington -kórban (HD) szenvedő emberek bélmikrobiómájának világszerte első klinikai vizsgálata során kiderült, hogy ez nem csak az agy betegsége, hanem a testről is.

A tanulmány, a Monash Egyetem Turner Agyi és Mentális Egészségügyi Intézetének vezetésével, a Florey Idegtudományi Intézet közreműködésével bizonyítékot talált bél dysbiosisra (megváltozott baktériumok a gyomor -bél traktusban) HD -ben szenvedő embereknél, a betegség tüneteivel járó bélintézkedések egy részével, mint például a mozgás és a gondolkodás károsodása.

A megállapítások, kiadva Agykommunikáció , érdekes kérdéseket vet fel a bél Huntington -kórban betöltött szerepével kapcsolatban, és a jövőbeni terápiás beavatkozás célpontja, vagy a betegség előrehaladásának nyomon követésére.

A vezető kutatók, Neuropszichológia Cory Wasser doktorjelölt és Julie Stout professzor, A Monash Egyetem Klinikai Kognitív Idegtudományi Laboratóriumának igazgatója, székletmintákat használt annak vizsgálatára, hogy a HD -ben szenvedő emberek bélmikrobiomája különbözik -e a HD gén nélküliektől.

A vizsgálatban 42 résztvevő vett részt a HD génben, köztük 19 HD -s ember, 23 ember rendelkezik HD génnel, de még nem mutat HD tüneteket, és 36 egészséges résztvevő, akik nem hordozták a génmutációt.

Stout professzor szerint "Az is lehetséges, hogy a bélbaktériumok ezermilliárdjában bekövetkező változások - amelyek több mint ezermilliárd emberi sejtet meghaladnak az egyes emberek testében -, amelyekről ismert, hogy" beszélnek az agyvel ", befolyásolhatja a HD tüneteit is, például a depressziót és a demenciát. "

HD -s embereknél a kutatók jelentős változásokat találtak a baktériumcsaládok szintjén, megváltoztatja a bélben rejlő potenciált, hogy jeleket küldjön az agyba és más szervekbe.

Ezek az eredmények azt is jelenthetik, hogy a bélbaktériumok megváltozása oka vagy prekurzora lehet a HD -hez kapcsolódó néhány gyengítőbb tünetnek, a kutatók szerint.

Ezek az eredmények felkavarják azt a felkavaró javaslatot, hogy a bél potenciális célpont lehet -e a jövőbeni terápiás beavatkozáshoz a Huntington -kór és más neurodegeneratív betegségek kimenetelének javítása érdekében. "

Julie Stout professzor, A Monash Egyetem Klinikai Kognitív Idegtudományi Laboratóriumának igazgatója

A Huntington -kór egy gyengítő genetikai neurológiai állapot, amely fokozatosan befolyásolja az ember mozgását, érzelmi és kognitív funkció. A HD génnel rendelkező szülők minden utóda 50 százalékos eséllyel örökölheti a betegséget okozó genetikai mutációt.

Nincs gyógymód, és ha a tünetek megjelennek, a várható élettartam 10-25 évvel csökken, a betegség utolsó szakaszaiban súlyosan befolyásolja az életminőséget.

HD -ben szenvedő embereknél a motoros tünetek legyengülnek, a kognitív hanyatlás végül demenciává fejlődik, és a depresszió becslések szerint 5-10 -szer gyakoribb a HD -ben, mint az általános populációban.

• A kutatók gépi tanulási eszközt fejlesztenek ki a nekrotizáló enterokolitisz előrejelzésére koraszülött csecsemőknél
• Új eszköz az emberi bél komplex mikrobiomkörnyezetének modellezésére