Hirschsprung-kór

Áttekintés

• A Hirschsprung-kór ritka betegség, amellyel az emberek születnek
• A tünetek általában újszülötteknél jelentkeznek, de megjelenhetnek gyermekkorban vagy felnőttkorban is
• A diagnózis általában az élet első néhány hónapjában vagy évében történik
• Néha a diagnózist felnőttkorban állítják fel
• A tesztek megerősítik a diagnózist
• A kezelés sebészeti
• Egyes tünetek a műtét után is fennmaradhatnak, és orvosi kezelést igényelnek

Két anális záróizom van:egy belső anális záróizom, amely a belek része, és egy külső anális záróizom, amely a medencefenék izmainak része.

A belső anális záróizom általában zárva marad, hogy megakadályozza a gáz vagy folyadék kiszivárgását a végbélből, de amikor a végbél megtelik gázzal vagy székletanyaggal, egy reflex hatására kinyílik, hogy áthaladjon a bélmozgás.

Azok az idegek, amelyektől ez a reflex függ, néha hiányoznak a születéskor, ami azt eredményezi, hogy a belső anális záróizom szorosan zárva marad, és a bélmozgás nem lehetséges. Ezt a veleszületett (születési) rendellenességet Hirschsprung-kórnak nevezik.

Tudjon meg többet a Hirschsprung-kórról

• Dysszinergiás székletürítés:A krónikus székrekedés gyakori oka
• Gyulladásos bélbetegség