PLOS NËMMEN: Uertschaft vu Kierpergewiicht an Macrophage Inhibitory Cytokine-1 während Chimiotherapie zu Détailléiert Gastric Cancer:? Wat Hir Séminairen Grousses Ass

Wat VerfÜgung

Background VerfÜgung

Gewiichtsverloscht vun fortgeschratt gastric Kriibs (GC) gouf dicht unerkanntent enger Estimatioun fir aarm Iwwerliewe gin. Allerdéngs, ganz wéineg Studien hunn der Gewiichtsverloscht propagéieren, datt während Chimiotherapie existeiert. Dofir, do hu mer op Gewiichtsverloscht während Chimiotherapie zu Patiente mat fortgeschratt GC a propagéieren d'Konzentratioune vun macrophage inhibitory cytokine-1 (Flicken-1), déi als en eventuellen etiological Faktor anorexia an Gewiichtsverloscht unerkannt gouf. VerfÜgung

Method VerfÜgung

Mir analyséiert 384 Patienten mat inoperable lokalen avancéiert oder metastatic GC éischte-Linn Chimiotherapie feieren. Patienten goufen an eng vun zwou Gruppen op der Basis vun hirem Gewiicht änneren während Chimiotherapie unerkannten: > 3% Gewiichtsverloscht an ≤3% Gewiichtsverloscht. Serum Flicken-1 an C-reaktiv FAQ (CRP) Konzentratioune sech och an deene Patienten évaluéieren VerfÜgung

Resultater VerfÜgung

D'&plain. 3% Gewiichtsverloscht Grupp kuerz globale Iwwerliewe (OS haten; 12,0 Méint vs. VerfÜgung 17,5 Méint, P VerfÜgung = 0.000) wéi der ≤3% Gewiichtsverloscht Grupp, an d'Iwwerliewe Tariffer verbessert wann der Gewiichtsverloscht während Chimiotherapie opgehuewe gouf. Obwuel d'Flicken-1 Konzentratioune sech net mat Gewiichtsverloscht soll virun ( P VerfÜgung = 0.156) oder während Chimiotherapie ( P VerfÜgung = 0.164), soll et vill mat der CRP Konzentratioun ( P VerfÜgung = 0.001). Ausserdeem, nik Flicken-1 Konzentratioune virun Chimiotherapie ( P VerfÜgung = 0.017) a fräi Flicken-1 Konzentratioune während Chimiotherapie ( P VerfÜgung = 0.001) waren fonnt souwuel dacks aarm OS ze ginn.

Konklusiounen VerfÜgung

Neierung an d'Gewiicht während Chimiotherapie hätt hätt an Patienten mat fortgeschratt GC Afloss, an d'Flicken-1 vläicht e Potential predictive an prognostic uweist vun deene Patienten. VerfÜgung

Fro: Lu Z, Yang L, Yu J, Lu M, Zhang X, Li J, et al. (2014) Uertschaft vu Kierpergewiicht an Macrophage Inhibitory Cytokine-1 während Chimiotherapie zu Détailléiert Gastric Cancer: Wat ass hir Séminairen Grousses? PLoS NËMMEN 9 (2): e88553. Doi: 10.1371 /journal.pone.0088553 VerfÜgung

Redakter: Yuan-Jia Chen, Korea University Cancer Spidol, China VerfÜgung

Arnaque: 29. Oktober 2013; Akzeptéiert: 8 Januar 2014; Publizéiert: 28. Februar 2014 zu

Copyright: © 2014 Lu et al. Dëst ass eng oppen-Zougang Artikel ënnert de Bedingunge vun der Lizenz BY Creative Commons verdeelt, déi bereet benotzen Genehmegungen, Distributioun, an Reproduktioun vun all mëttelgrouss, gëtt d'Original Auteur an d'Quell Kaiser sinn VerfÜgung

Funding:. D'Auteuren hu keng Ënnerstëtzung oder Fonge fir Rapport VerfÜgung

Wettsträit Interessen:.. D'Auteuren, datt keng Competitioun Interessen existéieren deklaréiert hunn VerfÜgung

Aféierung VerfÜgung

Gewiichtsverloscht ass zu Kriibs Patienten gemeinsam, an dëst konnt duerch metabolic hire Restaurant vun der entholl ëmmer mediated souwéi fräi Energie Dépensen zu manner Nahrungszousaz ofgeroden zougeschriwwen ginn [1]. Ongeféier 80% vun de Patienten mat ieweschte gastrointestinal Cancers hunn substantiell Gewiichtsverloscht [2]. VerfÜgung

virdrun Studien propagéieren hunn d'Auswierkunge vun Gewiichtsverloscht virun Chimiotherapie op d'Resultater vun fortgeschratt GC [3], [4]. De Mechanismus vum Gewiichtsverloscht während Chimiotherapie Ënnerscheed datt Verloscht vun Gewiicht virun Chimiotherapie well vun der Roll vun Chimiotherapie an Chimiotherapie-Zesummenhang toxicities op Gewiicht huet. Zanter Chimiotherapie-Zesummenhang Faktoren temporär sinn, fir mir ob der Gewiichtsverloscht während Chimiotherapie goen vir ze ermëttelen eng flüchteg Phänomen war an ob et no all Medeziner Bedeitung. Eng Etude op Sujeten mat Etapp III epithelial spillt carcinoma uginn, dass Gewiicht änneren während Primärschoul Chimiotherapie e Potential prognostic Faktor fir OS huet [5]. Et ass kloer, awer, wann Gewiicht änneren während Chimiotherapie potenziell d'Iwwerliewe vu Patienten mat fortgeschratt GC Impakt kéinten. VerfÜgung

Flicken-1, enger Duden Member vun der transforméiert Wuesstem Faktor-β (TGF-β) superfamily dat ass vun macrophages an Äntwert ze Aktivéierung [6] produzéiert, ass präsent an der Circulatioun vu Persounen mat enger normaler Bandbreet vun 150-1,150 PG /ml [7], [8]. Et ass op héich Konzentratioune während inflammation ausgedréckt [9]. Secretion vun héich Konzentratioune vun Flicken-1 huet och an e puer Aarte vu Kriibs gemellt ginn [10] - [12], an der Roll vun deem Faktor dicht studéiert huet, dorënner seng Roll an tumorigenicity zu malignant melanoma [13], invasiveness vun gastric Kriibs [14], an den armen Iwwerliewe vun colorectal Kriibs [15]. Kuerzem, Flicken-1 ass an der Regulatioun vun Hausaufgabe an Energie Stockage [16], [17] gin Équipe fonnt. An enger Étude eng kleng Grupp vu Patiente mat cachectic Aarbecht Kriibs, serum Flicken-1 Konzentratioune sech vill mat Gewiichtsverloscht sensibiliséieren verbonne [17]. Allerdéngs bleift d'Medeziner Bedeitung vun Flicken-1, besonnesch Ännerungen an d'Flicken-1 Konzentratioun während Chimiotherapie zu fortgeschratt GC Patienten verstane gin. VerfÜgung

Dofir, fir mir ze bestëmmen, ob Gewiichtsverloscht während Chimiotherapie Afloss Behandlung Resultater vir a wann Ännerungen am serum Flicken-1 Konzentratioune mat der Gewiichtsverloscht an Iwwerliewe vun Patienten mat fortgeschratt GC soll sinn. VerfÜgung

kennen a Methode VerfÜgung

IFLA- Ausso VerfÜgung

Dës Etude war vun der Medical IFLA- Comité vun Korea University Cancer Hospital (Peking, China) abruecht a war no der Deklaratioun vun Helsinki Grondsätz gesuergt. Schrëftlech informéiert Autorisatioune goufen aus all Etude Participanten kritt fir hir Informatiounen an d'Spidol Datebank an fir Zukunft Fuerschung benotzt gespäichert ginn. VerfÜgung

kennen an Daten Kollektioun VerfÜgung

Detailéiert Medeziner Date vun de Patienten op der behandelt Gastrointestinal Zukunft Chiffer vun de Korea University Cancer Hospital sech zu engem regelméisseg aktualiséiert elektronesch Datebank gespäichert. Genehmegt Kritären agebaut: (1) Chimiotherapie-granzt Patienten mat pathologically confirméiert, inoperable lokalen avancéiert oder metastatic GC, (2) Patienten déi éischt-Linn Chimiotherapie dobäi, an (3) Patiente mat enger Liewenserwaardung ≥3 Méint. All d'Patienten gëtt informéiert Autorisatioune schrëftlech virun Chimiotherapie feieren. VerfÜgung

Lait Bluttprouwen kritt huet virun an um Enn vum éischte-Linn Chimiotherapie fir Analyse vun Flicken-1 an CRP Konzentratioune vun der serum. Eng gesond Kontroll Kohort aus Labo an Spidol Personal war fir Komparativ Flicken-1 Analyse (; 54 Männer an 75 Fraen; Steiren Alter, 44 Joer; n VerfÜgung = 129 Rei, 20-80 Joer) rekrutéiert. Exklusioun Critèrë fir d'Kontrollen agebaut rezent Gewiicht änneren, keng Krankheet, oder Schwangerschaft. VerfÜgung

Gewiichtsverloscht virun Chimiotherapie vun direkten Fro vun de Patienten während enger virleefeg Gesiicht-ze-Gesiicht Beurteelung vun der Dokter bei hiren éischte Besuch opgeholl gouf . D'Patienten goufen gefrot, ob se all Gewiicht verluer haten zënter hirer Krankheet ugefaangen. Déi Gewiichtsverloscht gemellt goufen dunn gefroot, ob se hir stabil Gewiicht virun der Krankheet riwwer. D'Ausmooss vun Gewiichtsverloscht virun Chimiotherapie war wéi e Prozentsaz berechent vun de gemoossenen Gewiicht mat de Rapport Gewiicht ze vergläichen. D'Patienten goufen op all Chimiotherapie bei gewien, an en erfuerene Equipe vun Infirmièren déi Donnéeën unzefroen. All d'Patienten sech op Fréijoer Gläichgewiicht CDM ouni Schong gewien an iwwerdeems déi selwecht Zort vu Patient Buedmäntel all Zäit Droen. D'Ausmooss vun Gewiicht während Chimiotherapie Ännerung gouf, andeems der Pre-Behandlung Kierper Gewiicht (W1) mat Kierpergewiicht bei all Chimiotherapie fueren (W2) alles. Eng famill Verännerung Kierpergewiicht wéi engem Prozentsaz berechent war déi folgend Formule no: (W2-W1) /W1 × 100% VerfÜgung

Toxicity war no der National Cancer Steierberoder (NCI) vereent Toxicity à- Version opgeholl. 3.0 (CTC 3.0) duerch direkt Fro, kierperlech Examen, an Labo Tester. Zil Äntwert ze behandelen séiert war d'Äntwert Evaluatiounscritèren zu Zolitt Saachen benotzt (RECIST 1.0) all 6 Wochen. Werdegang-gratis Iwwerliewe (PFS) a Punkto Iwwerliewe (OS) aus dem Datum vun der éischter Visite zu den Datum vun Krankheet Werdegang an Doud berechent huet, bzw.. VerfÜgung

Serum Flicken-1 Konzentratioune VerfÜgung

d'serum Flicken-1 Konzentratioune (PG /ml) huet eng sensibel zu-Haus Sandwich Aktivitéit-Zesummenhang mat der Hëllef immunosorbent assay (Elisa), wéi virdru beschriwwen [7], [18]. All d'Echantillon waren op d'mannst zwee Mol assayed, an der souguer gemaach vun Variant tëscht der Echantillon war &Si besteet;. 10% VerfÜgung

D'inflammation VerfÜgung

D'inflammation war vun CRP alles. Iddi Labo Miessunge vum CRP sech virun Chimiotherapie éischte-Linn duerchgefouert. D'Limite vun Detectioun vum CRP assay war &Si besteet; 0.3 mg /l, mat Uewergrenz vu normal Wäerter Wiesen &Si besteet; 10.0 mg /l. An der Rei vun Instrumenter, huet de Ech vun Variant fir dës Methode manner wéi 5%, wéi déi Iddi Qualitéitskontroll etabléiert. A CRP Konzentratioun vu > 10.0 mg /l gouf benotzt en Fouss-Phase FAQ Äntwert ze definéieren VerfÜgung

statistique Methoden VerfÜgung

SPSS (Versioun 13.0) statistesch Software war fir statistesch Analyse benotzt.. A Receiver-Operatioun charakteristesche (ROC) rop huet de optimal Empfindlechkeet a Spezifizitéit vun der Determinatioun vun de präventive Wäert fir serum Flicken-1 Konzentratioune duerno ze bestëmmen gebaut. Serum Flicken-1 Date goufen als Këscht Diagrammen presentéiert. Mëll outliers (Flicken-1 Konzentratioun > 1,5 Mol de interquartile Gamme (IQR) virun der drëtter quartile) waren déi Kreeser vertrueden. Fir visuellen Kloerheet, huet den Y-Axen zu engem Maximum Flicken-1 Konzentratioun vun 8.000 PG /ml limitéiert. Univariate Iwwerliewe Analyse gouf mat der Kaplan-Meier Method mat dem Logbuch Geleeënheet Test gesuergt. Multivariate Iwwerliewe Analyse huet mat enger Cox Réckgang Modell och all bekannt prognostic Verännerlechen gesuergt. All P VerfÜgung Wäerter waren zwee-eesäitegen an enger P VerfÜgung Wäert vu &Si besteet; 0,05 bedeitendst considéréiert gouf VerfÜgung

Resultater VerfÜgung

Patienten- Charakteristiken VerfÜgung <. p> vun Abrëll 2004 bis September 2011, goufen 384 Patienten huelen fir d'Etude fonnt. Vun deenen, 96 (25.0%) déi lokal fortgeschratt Krankheet a 50 (52.1%) scho gastrectomy mat verlängert lymph Node dissection (D2) nom éischte-Linn Chimiotherapie goen. Déi leschte Datum vum Suivi war September 1, 2012, an 21 Patienten (5.5%) waren verluer ze-up verfollegen. Op dëser Zäit, 264 Patienten (68.8%) ass an der Steiren OS war 13,9 Méint. Déi detailléiert Patient Charakteristiken sinn an Table 1. VerfÜgung opgezielt

Bezéiung vun Flicken-1 mat Gewiichtsverloscht a systemesch inflammation VerfÜgung

Gewiichtsverloscht. VerfÜgung

Vun den 368 Patienten mat Daten fir Gewiicht änneren, ier Chimiotherapie, 244 (66.3%) Patienten hat e Steiren vun 8,8% (interquartile Rei, 6.2-14.1%) verluer vun hirem Kierper Gewiicht. Vun der 384 Patienten mat Daten fir Gewiicht änneren während Chimiotherapie, 244 (63.5%) Patienten hat e Steiren vun 5.5% (interquartile Rei, 3.5-8.4%) verluer vun hirem Kierpergewiicht. VerfÜgung

Flicken-1.

Bluttprouwen vun 217 Patienten sech fir Analyse vun Flicken-1 Konzentratioune virun Chimiotherapie sinn. D'serum Flicken-1 Konzentratioune fonnt mat fortgeschratt GC zu Patienten nik ze ginn, wann de gesonde Kontrollen am Verglach ( P VerfÜgung = 0,000; Dorënner 1A). D'Flicken-1 Wäerter virun Chimiotherapie soll weder mat histological dat ( P VerfÜgung = 0.722) nach mat entholl Etapp ( P VerfÜgung = 0.439). Baséierend op de Resultater vun den ROC Analyse, de präventive Wäert huet wéi 1120 PG /ml definéiert, an d'Sensibilitéit an Spezifizitéit vun der Analyse war 61,3% an 77,5%, respektiv (Dorënner 1B). Um Enn vun den éischte-Linn Chimiotherapie, Blutt Echantillon vun 133 Patienten sech fir Analyse vun Flicken-1 Konzentratioune kritt. Patienten goufen an zwou Gruppen op der Basis vun der Verännerung vun hire Flicken-1 Konzentratioune unerkannten: Erhéijung Grupp (Flicken-1 Erhéijung vun > 20%, 78 Patiente, 58,6%) an Net-Erhéijung Grupp (Flicken-1 Erhéijung vun ≤20 % oder erofgoen; 55 Patienten, 41,4%). .. (Table 1) VerfÜgung

Flicken-1 an Gewiichtsverloscht VerfÜgung

D'serum Flicken-1 Konzentratioune mat Gewiichtsverloscht net virun Chimiotherapie vergläichen ( P VerfÜgung = 0,156; Dorënner 1c). Obwuel d'Verhältnis vun Flicken-1 waarden an Patiente méi héich war mat &plain. 3% Gewiichtsverloscht während Chimiotherapie wéi bei Patienten mat ≤3% Gewiichtsverloscht (59.0% vs VerfÜgung 41,0%, P
= 0,081;.. Table 1), hat net d'Differenz statistesch Bedeitung erreechen VerfÜgung

Flicken-1 a systemesch inflammation VerfÜgung

vun de 217 Patienten mat serum CRP Konzentratioun Donnéeën virun Chimiotherapie, 66 (30.4 %) haten CRP > 10.0 mg /l. D'serum Flicken-1 Konzentratioune sech héich an Patienten mat CRP > 10.0 mg /l wéi bei Patienten mat CRP ≤10.0 mg /l. ( P VerfÜgung = 0,001; Dorënner 1D) VerfÜgung

Univariate an multivariate Analysë vun Risiko Facteure fir OS VerfÜgung

Univariate Analyse gewisen, datt KPS virun Chimiotherapie, histological dat, Bühn, peritoneal Metastasen, Chimiotherapie Monaco, objektiv Äntwert, gastrectomy der Chimiotherapie, Gewiichtsverloscht während Chimiotherapie, Gewiichtsverloscht virun Chimiotherapie goen, Flicken-1 ier Chimiotherapie an Flicken-1 Ännerung während Chimiotherapie huet bedeitend dacks fir OS (Table 2). An Cox Réckgang Modell, dorënner Alter, KPS virun Chimiotherapie, histological dat, Bühn, peritoneal Metastasen, Chimiotherapie Monaco, objektiv Äntwert, Gewiichtsverloscht während Chimiotherapie an Gewiichtsverloscht virun Chimiotherapie goen, all Verännerlechen ausser Alter an peritoneal Metastasen onofhängeg Risiko Facteure fir OS . Wann Schan Flicken-1 ier Chimiotherapie an Flicken-1 fir d'Model während Chimiotherapie änneren, waren nëmmen Donnéeë vu 133 Patienten mat Flicken-1 Wäerter analyséiert a béid Flicken-1 ier Chimiotherapie an Flicken-1 Ännerung während Chimiotherapie fir OS onofhängeg Risiko Facteuren huet (Table 3) VerfÜgung

Effekt vum Gewiicht änneren während Chimiotherapie op PFS an OS VerfÜgung

den 384 Patienten an ee vu véier Gruppen op der Basis vun hirem Trend zu Gewiicht änneren während Chimiotherapie séiert huet:. Grupp 1 abegraff Patienten eng weider Diminutioun vun Gewiicht suer- ( n VerfÜgung = 181); 2 Grupp abegraff Patienten hir Gewiicht éischt fräi an da ofgeholl ( n VerfÜgung = 39); Grupp 3, ofgeholl Patienten hir Gewiicht éischt an duerno fräi ( n VerfÜgung = 57); a Grupp 4, Patienten mat méi Gewiicht ( n VerfÜgung = 107). An der 334 Patienten déi net gastrectomy der Chimiotherapie kritt hat, huet sech d'Steiren PFS geschate 4,7, 5,4, 6.3, an 7.0 Méint an Gruppen 1, 2, 3 a 4 bzw. ( P VerfÜgung = 0.045) gin . D'Steiren OS war geschat 1 zu Gruppen 11,8, 13,4, 16,3 an 18,4 Méint ze ginn, 2, 3 a 4 bzw.. ( P VerfÜgung = 0,003; Dorënner 2A) VerfÜgung

An Chimiotherapie , Patienten mat > 3% Gewiichtsverloscht hat kuerz PFS (5.2 Méint vs VerfÜgung 6,2 Méint;. P VerfÜgung = 0.032) wéi déi mat ≤3% Gewiichtsverloscht. Den Zerfall vun den 384 Patienten, Patienten mat > 3% Gewiichtsverloscht hat kuerz OS (12.0 Méint vs 17,5 Méint VerfÜgung;. P VerfÜgung = 0,000; Dorënner 2B) wéi déi mat ≤3 % Gewiichtsverloscht. Doriwwer eraus, an d'> 5% Gewiichtsverloscht virun Chimiotherapie Grupp, d'Patiente mat ≤3% Gewiichtsverloscht während Chimiotherapie hu méi OS zu deenen Verglach mat &plain. 3% Gewiichtsverloscht (13.2 Méint vs VerfÜgung 9,8 Méint; P VerfÜgung = 0,004; Dorënner 2C). Dësen Trend kéint och an der ≤5% Gewiichtsverloscht virun Chimiotherapie Grupp fonnt ginn (. 23,0 Méint vs VerfÜgung 16,0 Méint; P VerfÜgung = 0,001; Dorënner 2D) VerfÜgung

. Serum Flicken-1 Konzentratioune an hätt VerfÜgung

an der 217 Patienten mat Flicken-1 Konzentratioune virun Chimiotherapie, déi héich Flicken-1 Konzentratioun Grupp (> 1120 PG /ml) haten kuerz OS (11.9 Méint vs . VerfÜgung 16,7 Méint; P VerfÜgung = 0,015; Dorënner 3A) am Verglach mat Patienten mat niddereg Flicken-1 Konzentratioune (≤1120 PG /ml). Allerdéngs huet de PFS net vill ënnerscheeden tëschent de Gruppen mat héich an niddreg Flicken-1 Gruppen virun Chimiotherapie ( P VerfÜgung = 0.443). VerfÜgung

Vun de 133 Patienten mat Flicken-1 Donnéeën no Chimiotherapie , war den OS kuerz an d'Flicken-1 Erhéijung Grupp wéi an de Net-Erhéijung Grupp (13.0 Méint vs 17,8 Méint VerfÜgung;. P VerfÜgung = 0,030; Dorënner 3B). Den Zerfall, huet de PFS net vill ënnerscheeden tëschent deenen zwou Gruppen ( P VerfÜgung = 0.900). Ausserdeem, dorënner d'Patiente mat serum Flicken-1 ≤1120 PG /ml virun Chimiotherapie, Patienten Erhéijung vun Flicken-1 Konzentratioun während Chimiotherapie kuerz OS wéi Patienten keng Erhéijung vun der Flicken-1 Équipe suer- suer- (16.0 Méint vs.
26,7 Méint; P VerfÜgung = 0,035; Dorënner 3C). Dësen Trend ass och an der Grupp vu Patienten hir serum Flicken-1 > fonnt;. 1120 PG /ml virun Chimiotherapie goen, obwuel d'Differenz net statistesch relevant ass (11,5 Méint vs 13,1 Méint VerfÜgung; P VerfÜgung = 0,078;. Dorënner 3D) VerfÜgung

Diskussioun VerfÜgung

puer Studien virdrun gemellt hunn, dass Gewiichtsverloscht virun Chimiotherapie mat aarmséileg Iwwerliewe vun Kriibs Patienten verbonnen ass, virun allem bei Patienten mat GC [3] , [4], [19], [20]. D'Resultater vun dëser Etude bewisen, och dass Gewiichtsverloscht vun &plain. 5% virun Chimiotherapie mat fortgeschratt GC zu Patienten aarmséileg Iwwerliewe virausgesot VerfÜgung

kennen mat gastrointestinal an haett Cancers deem Gewiicht stabiliséiert iwwerdeems op Chimiotherapie bedeitend besser PFS haten an OS wéi Patienten weider Gewiichtsverloscht [3] suer-, [20]. Dofir, Afloss heescht Gewiichtsverloscht während Chimiotherapie de Resultater am Patienten mat fortgeschratt GC? Genau wéi vill Gewiichtsverloscht zevill ass? VerfÜgung

Am Moment studéieren, véier Musteren an Gewiicht ännere sech definéiert, an d'Resultat bestätegt, datt d'Gewiicht änneren Muster der Behandlung Resultat betraff. Patienten suer- Gewiichtsverloscht während Chimiotherapie haten aarmséileg PFS an OS. Wann der Gewiichtsverloscht während Chimiotherapie réckgängeg war, verbessert d'Iwwerliewe Tariffer. Dat bedeit, datt all Method Gewiichtsverloscht oder nimools Gewiicht Restauratioun ze verhënneren potenziell Iwwregens hätt zu deene Patienten verbessere kéint. VerfÜgung

Mir sot dann déi zweet Fro vun wéi vill Gewiichtsverloscht zevill ass. Och Gewiichtsverloscht vun 5% Mäe moossbar gestallt Parameteren, wéi immun Äntwert, Resultater vun haett a Fra Funktioun Tester, an autonomic Regulatioun, an d'Äntwert op Chimiotherapie kann duerch Gewiichtsverloscht [21] verännert ginn. An der nëmmen Etude d'Bedeitung vum Gewiichtsverloscht vun enger grousser Grupp vu Patienten Erhalen Chimiotherapie Evaluéieren, war et, datt Gewiichtsverloscht vun och 5% confirméiert virun Chimiotherapie e wesentleche ongewollt Effekt op Iwwerliewe haten [22]. Ze ermëttelen, ob dezent Gewiichtsverloscht vun manner wéi 5% huet bedeitend, iwwerpréift mir d'Effete vun 1, 2, 3 a 4% Gewiichtsverloscht iwwert Iwwerliewe vun der presentéieren studéieren. Multivariate Analyse uginn dass > 3% Gewiichtsverloscht während Chimiotherapie eng onofhängeg prognostic Luucht vun aarme OS war. Dofir, &plain. 3% Gewiichtsverloscht während Chimiotherapie zu Patiente mat fortgeschratt GC kann de oncologist zu engem verschlechtert hätt net an de Besoin fir fréi Interventiounen der Gewiichtsverloscht zu Adress VerfÜgung

Interventiounen Gewiichtsverloscht vun Kriibs Patienten ze Adress, wéi Anti-demagogesch Therapie [23] - [25], Ernährung Ënnerstëtzung [26] - [30] an desem Training [31], [32], goufen fir eng laang Zäit ze propagéieren. Obwuel verschidde Resultater encouragéiert ginn hunn, do ass nach feelen eng befriddeg Solvabilitéit Basis fir seng Therapie [33]. VerfÜgung

Flicken-1 war déi éischt als eng Hausaufgabe regulator identifizéiert wann et entdeckt gouf, datt hir overexpression zu Kriibs an aner Krankheeten an zu anorexia /cachexia [17]. Johnen et al VerfÜgung. [17] fonnt dass Flicken-1 Akten op TGF-β RII kenne zu hypothalamic Zelle, verklengert neuropeptide Y Ausdrock, an hëlt pro-opiomelanocortin Ausdrock, deen Hausaufgabe ofhuelen kann. Overexpression vun Flicken-1 /GDF15 zu Mais Resultat net zu all Reduktioun vun den Ausgaben Energie wéi déi indirekt calorimetry alles, weider ervirhiewt d'Wichtegkeet vun reduzéiert Haaptmoolzecht zu der verbonne Reduktioun vun Kierpergewiicht, adiposity a Fleesch Mass. Doriwwer eraus, hunn d'Etude dass nik serum Flicken-1 Konzentratioune mat däitlech Gewiichtsverloscht verbonne waren, datt duerch Hëllef antibodies zu Flicken-1, an serum Flicken-1 Konzentratioune mein verbonne mat Gewiichtsverloscht vun Patienten mat cachectic Aarbecht Kriibs réckgängeg gemaach ginn hätt. Dofir, Hypothes mir dat Héich serum Flicken-1 Konzentratioun ze Gewiichtsverloscht vun falender Hausaufgabe zu fortgeschratt GC Patienten Féierung kann. Am Moment studéieren, den serum Flicken-1 Konzentratioune sech méi bei Patienten mat fortgeschratt GC wéi an de Kontrollen. Mä dunn hu mir eng statistesch relevant Relatiounen tëscht Flicken-1 Konzentratioune an Gewiichtsverloscht virun oder während Chimiotherapie ze weisen. Dës Conclusiounen sinn deelweis konsequent mat deenen an enger viregter Etude confirméiert, déi keng Relatiounen tëschent der Flicken-1 serum Konzentratioun an muss Status vun Patienten mat esophagogastric Kriibs zougedréckt [34]. Esou Resultater wéinst der komplexer Faktoren kann dat Haaptmoolzecht Kontroll a vläicht well de libre Flicken-1 Konzentratioune sinn einfach net genuch ze iwwerwannen reglementaresche Mechanismen nik an Gewiichtsverloscht vun fortgeschratt GC Patienten [34] induce. VerfÜgung

verschidde Studie hat annoncéiert och dass d'serum Flicken-1 Konzentratioun war enk mat systemesch inflammation verbonne [6], [34]. Obwuel déi exakt Mechanismus duerch deen zu Kriibs Patienten systemesch inflammation Ressort bleift Keess ze ginn, ass et allgemeng ugeholl, datt Kriibs-verbonne inflammation duerch Kriibs Zellen modulated ass, Provider stromal Zellen, an hir Interaktiounen [35]. C-reaktiv FAQ (CRP) ass eng grouss-Phase FAQ vun hepatocytes Wierderbuch, a seng Konzentratioune vun der serum Erhéijung während demagogesch Krankheeten [36]. Eis Etude bewisen, dass d'serum Flicken-1 Konzentratioun vill mat der serum CRP Konzentratioun soll war, suggeréiert datt Flicken-1 kéint eng Roll an der etiology vun systemesch inflammation zu fortgeschratt GC Patienten Leeschtung. VerfÜgung

nik Konzentratioune vun libre Flicken -1 hunn och mat entholl Schouljoer, Etapp gin verbonnen, an aarm hätt an e puer Kriibs Patienten [15], [34], [37] gemellt ginn. Dofir brauch et ob der Flicken-1 Konzentratioune virun ascertained gin a virun allem während Chimiotherapie hunn Medeziner Bedeitung vun Patienten mat fortgeschratt GC. Am Moment studéieren, hunn mir dass souwuel serum Flicken-1 Konzentratioune virun Chimiotherapie nik an serum Flicken-1 Konzentratioune fräi während Chimiotherapie sech onofhängeg prognostic Faktoren vun aarme OS bei Patienten mat fortgeschratt GC, suggeréiert datt Flicken-1 vläicht e Potential prognostic uweist ginn an dës Patienten. VerfÜgung

dëst wa Etude gewisen, datt Gewiichtsverloscht während Chimiotherapie mat aarmséileg OS verbonne war, an datt d'Iwwerliewe Tariffer verbessert wann dës Gewiichtsverloscht während Chimiotherapie opgehuewe gouf. Flicken-1 rauszesichen mat Gewiichtsverloscht vergläichen; awer, war et däitlech mat systemesch inflammation an OS soll, a vläicht e Potential predictive an prognostic uweist an Patienten mat fortgeschratt GC gin. Zukunft Fuerschung solle während Chimiotherapie an Interventiounen op de Mechanismus vum Gewiichtsverloscht konzentréieren Gewiichtsverloscht zu gewinnt, déi zu mèi Prozesser iwwerpréift ginn soll de Géigner ze bewäerten Iwwregens hätt vun deene Patienten ze verbesseren. VerfÜgung

• PLOS NËMMEN: kennen mam Alter oder Proximal Saachen Genéisst Metabolic Um Schluss vun Early Etapp Gastric Cancer
• PLOS NËMMEN: Eng indemnité Roll vum NF-κB zu p53 an Äntwert zu 5-FU-Opgrond Chimiotherapie fir Gastric Cancer Zell zesummeféieren