Wëssenschaftler maachen en Duerchbroch beim Studium vum Enzym involvéiert am Fësch Geroch Syndrom

Fësch Geroch Syndrom (Trimethylaminurie) ass eng schlëmm Krankheet, an där d'Liewer net de sténkende chemesche Trimethylamin ofbriechen deen duerch Enzyme vu Bakterien produzéiert gëtt, déi am Darm wunnen, d'Leit mat engem Fësch wéi Geroch hannerloossen. Fuerscher vun der University of Warwick bedeelegen de Wee fir de Syndrom ze verhënneren no engem Duerchbroch beim Studium vum Enzym am Darm deen Trimethylamin produzéiert.

De Moment gëtt et keng Kur fir Fësch Geroch Syndrom, eng Bedingung déi en onsympathesche Fësch Geroch verursaacht deen den Atem beaflosse kann, Schweessen, Piss a vaginale Flëssegkeeten.

D'Ursaach vum Fësch Geroch Syndrom ass wann en Enzymwee am Darm mam Numm CntA/B, produzéiert TMA, dëst geschitt wann den Enzym en TMA Virgänger ofbriechen mam Numm L-Carnitine deen an der Molkerei fonnt gëtt, Fësch a Fleesch. Wann en Individuum e funktionnelt Leberenzym mam Numm FMO3 feelt, si kënnen den TMA net an eng net-richen chemesch Form degradéieren, TMAO (Trimethylaminoxid). D'TMA baut dann am Kierper op an endet a kierperlech Flëssegkeeten op.

Am Pabeier, 'Strukturell Basis vun der Carnitinmonooxygenase CntA Substrat Spezifizitéit, Inhibitioun an Inter-Ënnerunit Elektronentransfer 'verëffentlecht am Journal of Biological Chemistry , Fuerscher vun der School of Life Sciences vun der University of Warwick hu speziell op de CntA Protein vum CntA/B Enzym fokusséiert, ze stabiliséieren an ze studéieren.

CntA/B ass en notorescht hart Enzym fir ze studéieren, awer eemol et stabiliséiert gouf konnt de Fuerschungsgrupp vum Prof. Yin Chen Abléck kréien wéi CntA säi L-Carnitin Substrat opfält, mat engem 3D Kristallstruktur Modell a andeems se de komplette Elektronentransferwee studéiere kéinte se gesinn wéi de Protein fäeg ass TMA ëmzesetzen.

Elo datt et versteet gëtt wéi genau TMA am Darm produzéiert gëtt an datt den Enzym hemmt ka ginn, et gi Grënn fir weider Fuerschung iwwer zukünfteg Entdeckung vun Drogen, déi dem TMA-produzéierenden Enzym am mënschlechen Darm gezielt sinn.

Mir hunn e Roman identifizéiert, Medikamentähnlech Inhibitoren déi d'CntA Funktioun an doduerch TMA Bildung inhibitéiere mam Potenzial fir d'TMA Bildung am Darmmikrobiom ze schwächen. Dëst ass vital net nëmme fir Leit déi Fësch Geroch Syndrom hunn, awer och well TMA Atherosklerosis an Häerzkrankheeten ka beschleunegen, dofir ass et dréngend fir vun Drogen gezielt ze ginn ass zimmlech bedeitend. "

Dr Mussa Quareshy, Fuerscher, School of Life Sciences op der University of Warwick

• Studie identifizéiert Hotspots fir kolorektal Kriibs Mortalitéit ënner jonke Fraen
• Studie weist wéi Rotavirus zu schwéiere Magen -Darm -Krankheet féiert