Ploche ONE: Mir-184 Väzba-Site rs8126 T > C polymorfizmus v TNFAIP2 je spojená s Riziko rakoviny žalúdka

abstraktné

Pozadie

TNFAIP2
je kľúčovým gén zapojený do apoptózy. Jednonukleotidových polymorfizmy (SNP) v jeho väzobných miest miRNA by mohli modulovať funkcie Mirna-cieľových génov a tým aj riziko vzniku rakoviny. V tejto štúdii sme skúmali súvislosti medzi potenciálne funkčných SNP v miRNA väzobných miest 3 'UTR TNFAIP2 stroje a žalúdka riziko rakoviny v populácii USA.

Metódy

vykonali sme case-control štúdii 301 pacientov s rakovinou žalúdka a 313 s rakovinou bez kontrol frekvenčne uzavreté podľa veku, pohlavia a etnického pôvodu. genotyp sme štyri vybraná TNFAIP2
SNP (rs8126 T > C, rs710100 G > A, rs1052912 G > A a rs1052823 G > T). a používal logistickej regresnej analýzy s cieľom posúdiť združenia týchto SNP s rizikom rakoviny

Výsledky

rs8126 CC genotyp bolo spojené s výrazne zvýšeným rizikom rakoviny žalúdka (upravené OR = 2,00, 95% CI = 1,09 - 3,64 a P
= 0,024) , v porovnaní so skupinou rs8126 TT + TC genotypov, a to najmä v bežných konzumentov. Avšak, žiadny z iných TNFAIP2
SNP bolo spojené s rizikom rakoviny žalúdka.

Závery

Naše údaje naznačujú, že TNFAIP2
miRNA väzobné miesto rs8126 T > C SNP môže byť marker náchylnosť k rakovine žalúdka, a toto zistenie vyžaduje ďalšie validáciu väčších štúdiách

Citácia: Xu Y, Ma H, Yu H, Liu Z, Wang LE, Tan D. et al. (2013) Mir-184 rs8126 Binding Site-T > C polymorfizmus v TNFAIP2
je spojená s Riziko rakoviny žalúdka. PLoS ONE 8 (5): e64973. doi: 10,1371 /journal.pone.0064973

Editor: Nathan A. Ellis, University of Illinois v Chicagu, Spojené štáty

• Ploche ONE: epigenetické Umlčanie Mir-338-3p Prispieva k tumorigenicity u rakoviny žalúdka zacielením SSX2IP
• Ploche ONE: Intratumor hypoxia podporuje imunitný tolerancie tým, že prinúti regulačných T lymfocytov prostredníctvom TGF-D1 v žalúdočnej Cancer