Štúdia zisťuje dôkazy o črevnej dysbióze u ľudí s Huntingtonovou chorobou

Prvá svetová klinická štúdia črevného mikrobiómu u ľudí s Huntingtonovou chorobou (HD) zistila, že nejde len o ochorenie mozgu, ale aj tela.

Štúdium, pod vedením Turnerovho inštitútu pre mozog a duševné zdravie Monash University, v spolupráci s Florey Institute for Neurosciences našli dôkazy o črevnej dysbióze (zmenené baktérie v gastrointestinálnom trakte) u ľudí s HD, s niektorými črevnými opatreniami spojenými s príznakmi ochorenia, napríklad zhoršené pohyby a myslenie.

Nález, Vydaný v Komunikácia mozgu , nastoliť zaujímavé otázky týkajúce sa úlohy čreva pri Huntingtonovej chorobe, a jeho potenciál ako cieľa pre budúcu terapeutickú intervenciu, alebo na sledovanie progresie ochorenia.

Vedúci vedci, Doktorandka neuropsychológie Cory Wasser a profesorka Julie Stout, Riaditeľ laboratória klinickej kognitívnej neurovedy Univerzity Monash, použili vzorky výkalov na zistenie, či sa črevný mikrobióm u ľudí s HD líši od čriev bez HD génu.

Štúdia zahŕňala 42 účastníkov s HD génom, vrátane 19 ľudí s HD, 23 ľudí s génom HD, ale zatiaľ bez symptómov HD, a 36 zdravých účastníkov, ktorí nemali genetickú mutáciu.

Podľa profesora Stouta „Je tiež možné, že zmeny v týchto biliónoch črevných baktérií - ktoré prevyšujú bilión ľudských buniek v tele každého človeka - o ktorých je známe, že„ hovoria s mozgom “, môže tiež ovplyvniť príznaky HD, ako sú depresia a demencia. “

U ľudí s HD, vedci zistili veľké posuny na úrovni bakteriálnych rodín, zmena potenciálu čreva na odosielanie signálov do mozgu a iných orgánov.

Tieto zistenia môžu tiež znamenať, že zmena črevných baktérií môže byť príčinou alebo predzvesťou niektorých oslabujúcich symptómov spojených s HD, podľa výskumníkov.

Tieto výsledky vyvolávajú dráždivý návrh, či môže byť črevo potenciálnym cieľom budúcej terapeutickej intervencie na zlepšenie výsledkov pri Huntingtonovej chorobe a iných neurodegeneratívnych ochoreniach. “

Profesorka Julie Stoutová, Riaditeľ klinického kognitívneho neurovedeckého laboratória Monash University

Huntingtonova choroba je oslabujúci genetický neurologický stav, ktorý postupne ovplyvňuje pohyby človeka, emocionálne a kognitívne funkcie. Každý potomok rodiča s HD génom má 50 -percentnú pravdepodobnosť, že zdedí genetickú mutáciu spôsobujúcu chorobu.

Neexistuje žiadny liek a akonáhle sa objavia príznaky, priemerná dĺžka života sa znižuje o 10-25 rokov, s neskoršími štádiami ochorenia, ktoré majú závažný vplyv na kvalitu života.

U ľudí s HD, motorické symptómy sú oslabujúce, kognitívny pokles nakoniec prechádza do demencie, a odhaduje sa, že depresia je pri HD HD päťkrát až desaťkrát častejšia než v bežnej populácii.

• Vedci vyvinuli nástroj strojového učenia na predpovedanie nekrotizujúcej enterokolitídy u predčasne narodených detí
• Nové zariadenie na modelovanie komplexného mikrobiómového prostredia ľudských čriev