Nova tehnika lahko pomaga izboljšati razumevanje,

zdravljenje Crohnove bolezni Znanstveniki so razvili računalniško metodo, ki bi lahko pomagala izboljšati razumevanje in zdravljenje Crohnove bolezni, ki povzroča vnetje prebavnega trakta.

Študija, ki jo vodi Rutgers, objavljeno v reviji Genomska medicina , uporabil umetno inteligenco za pregled genetskih podpisov Crohnove bolezni pri 111 ljudeh. Metoda je razkrila prej neodkrite gene, povezane z boleznijo, in natančno napovedal, ali je na tisoče drugih ljudi imelo to bolezen.

Naša metoda ni orodje za klinično diagnozo, vendar ustvarja zanimiva opažanja, ki jih je treba spremljati. Nadaljnje eksperimentalno delo bi lahko razkrilo molekularne razloge za nekatere oblike Crohnove bolezni in, potencialno, vodijo k boljšemu zdravljenju bolezni. "

Yana Bromberg, višji avtor in izredni profesor, Oddelek za biokemijo in mikrobiologijo, Univerza Rutgers-New Brunswick

Crohnova bolezen prizadene do 780, 000 ljudi v Združenih državah, ugotavlja študija. Kronično vnetje se lahko pojavi v katerem koli delu prebavil, čeprav se lahko simptomi pojavijo drugje.

Crohnova bolezen lahko povzroči tudi bolečine v sklepih in težave s kožo, otroci s to boleznijo imajo lahko težave z rastjo, po podatkih ameriške nacionalne medicinske knjižnice.

Znanstveniki so pri 111 ljudeh ocenili genetske variante, od tega 64 s Crohnovo boleznijo, in uporabil tehnike umetne inteligence za določanje genov, katerih funkcije so se pri Crohnovih bolnikih spremenile bolj kot pri zdravih ljudeh, in obratno.

Čeprav se lahko natančnost modela izboljša z vključitvijo več ljudi, lahko bi razkril izvor Crohnove bolezni ter izboljšal zgodnjo diagnozo in natančnost, študija pravi.

"Verjamemo, da lahko znanje, pridobljeno v tej študiji, uporabimo za podobno modeliranje drugih gensko povezanih bolezni, "je dejal Bromberg, ki dela na Šoli za okoljske vede in na Fakulteti za umetnost in znanost.

• Baylor Scott &White odpira najnovejšo bolnišnico s polnimi storitvami v Budimu
• Študija:Kombinacija treh zdravil izboljša splošno preživetje pri bolnikih z mCRC