Stomach Health >> mave Sundhed >  >> Q and A >> Mavepine

FDA advarer om, at ovariecancertests ikke er pålidelige

Seneste Kræftnyt

  • Du behøver ikke at være ryger for at få lungekræft
  • Fremskridt med hensyn til lungekræft driver samlet nedgang
  • Immunbaseret lægemiddel bekæmper endometriecancer
  • Medicaid-regler kan påvirke kræftoverlevelse i USA
  • Drug Combo booster resultater for avanceret melanom
  • Vil du have flere nyheder? Tilmeld dig MedicineNets nyhedsbreve!

FREDAG 9. september 2016 (HealthDay News) -- Screeningstests for kræft i æggestokkene er ikke pålidelige og bør ikke bruges, advarer U.S. Food and Drug Administration.

"På trods af omfattende forskning og offentliggjorte undersøgelser er der i øjeblikket ingen screeningstest for kræft i æggestokkene, der er følsomme nok til pålideligt at screene for kræft i æggestokkene uden et stort antal unøjagtige resultater," sagde agenturet i sin advarsel.

"Men gennem årene har adskillige virksomheder markedsført tests, der hævder at screene for og opdage kræft i æggestokkene," tilføjede FDA.

Men disse test kan føre til forsinkelser i effektive forebyggende behandlinger for højrisikokvinder, som ikke har nogen symptomer, eller resultere i unødvendige medicinske tests og/eller operation for dem, der ikke har sygdommen, bemærkede agenturet.

Ifølge American Cancer Society kaldes den mest almindelige screeningstest CA-125-blodprøven. Hos mange kvinder med kræft i æggestokkene er niveauerne af dette protein høje. Men problemet med at bruge det er, at andre almindelige tilstande end kræft også kan forårsage høje niveauer af CA-125, siger kræftforeningen.

Det er derfor, kvinder ikke bør stole på æggestokkræftscreeningstests for at træffe beslutninger om sundhed eller behandling, sagde FDA i sin advarsel. Dette er især vigtigt for kvinder, der har en familiehistorie med kræft i æggestokkene eller genetiske mutationer BRCA1 eller BRCA2, som øger risikoen for både bryst- og æggestokkræft, tilføjede agenturet.

Læger bør ikke anbefale eller bruge æggestokkræftscreeningstest i den generelle befolkning, og de skal forstå, at de ikke er en erstatning for forebyggende foranstaltninger, der kan reducere risikoen for sygdom hos højrisikopatienter, sagde FDA.

Advarslen blev udstedt efter en gennemgang af tilgængelige beviser fra kliniske forsøg og anbefalingerne fra sundhedsgrupper og U.S. Preventive Services Task Force.

American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) sagde torsdag, at det støtter FDA-advarslen.

"Obstetrikere-gynækologer bør være opmærksomme på, at tests, der i øjeblikket markedsføres til at screene kvinder for kræft i æggestokkene, ikke er baseret på data," sagde Dr. Thomas Gellhaus, ACOG-præsident, i en erklæring. "ACOG er i enighed med FDA og fraråder at bruge disse tilbudte tests til at screene for kræft i æggestokkene," tilføjede han.

"I øjeblikket ser det ud til, at den bedste måde at opdage kræft i æggestokkene er, at både patienten og hendes læge har et højt mistankeindeks for diagnosen hos symptomatiske kvinder," bemærkede Gellhaus.

"Vedholdende og progressive symptomer såsom en stigning i oppustethed, bækken- eller mavesmerter eller problemer med at spise eller føle sig mæt hurtigt, bør evalueres," sagde han.

Kræft i æggestokkene er den femte hyppigste årsag til kræftdød hos kvinder. I 2013 blev næsten 21.000 kvinder i USA diagnosticeret med kræft i æggestokkene, og mere end 14.000 kvinder døde af sygdommen, ifølge ACOG.

-- Robert Preidt


Copyright © 2016 HealthDay. Alle rettigheder forbeholdes.