Stomach Health > Vatsa terveys >  > Q and A > vatsa kysymys

Kaksosten kanssa tehty tutkimus osoittaa, että COVID-19-oireilla on geneettinen vaikutus

Uusi tutkimus julkaistiin esipainopalvelimella medRxiv King's Collegesta, Lontoo, ehdottaa, että yksilön geneettinen koostumus voi vaikuttaa siihen, kuinka paljon henkilö todennäköisesti kärsii COVID-19:stä, tai ovatko he todennäköisesti saaneet tartunnan ollenkaan.

Koneoppimisen käyttäminen COVID-19:n ennustamiseen

Kansanterveystutkimus analysoi viime kuussa julkaistun COVID-19 Symptom Tracker -sovelluksen kautta kerättyjä tietoja, jonka avulla kansalaiset voivat kirjata sairautensa kulun. Yli 2,7 miljoonaa käyttäjää ladasi sovelluksen, tarjoaa laajan tietokannan. Monet heistä on testattu sairauden varalta.

Uusi koronavirus SARS-CoV-2 Tässä skannaavassa elektronimikroskooppikuvassa näkyy SARS-CoV-2 (keltainen)-tunnetaan myös nimellä 2019-nCoV, virus, joka aiheuttaa COVID-19-tautia-eristetty potilaalta Yhdysvalloissa, syntyy laboratoriossa viljeltyjen (vaaleanpunaisten) solujen pinnalta. Kuva otettu ja väritetty NIAIDin Rocky Mountain Laboratoriesissa (RML) Hamiltonissa, Montana. Luotto:NIAID

Tiimi käytti koneoppimisalgoritmeja tunnistamaan oireyhdistelmän, joka osoittaisi henkilön mahdollisuudet saada tartunta.

Kaksoistutkimus, joka heijastaa oireiden perinnöllisyyttä

Rinnakkaistutkimuksessa tiimi keskittyi yli kahteen, 600 kaksoset Yhdistyneessä kuningaskunnassa 25. maaliskuuta - 3. huhtikuuta, 2020, pyytää heitä kertomaan kokemistaan ​​oireista, jos mitään. Kaksoisaiheet ovat jo osa toista tutkimushanketta, TwinsUK aikuisten kaksoisrekisteri.

Tutkijat analysoivat itse ilmoittamiaan oireita selvittääkseen, oliko heillä jotain yhteistä, korreloi siten COVID-19-oireita geneettisen rakenteen kanssa. Tämä sisälsi ennustetun COVID-19-tilan-algoritmin todellisen COVID-19-tartunnan ennustamiseen-, joka määritettiin '' itse ilmoitetun iän lineaarisella yhdistelmällä, sukupuoli ja anosmian oireet, vaikea tai merkittävä jatkuva yskä, väsymys ja aterioiden jättäminen väliin. "

Identtisillä kaksosilla on lähes identtinen geneettinen rakenne - he jakavat lähes 100% geeneistään, kun taas ei-identtiset kaksoset jakavat noin puolet geeneistään. Professori Tim Spector, tutkimusryhmän jäsen King's Collegesta, selvensi, että he haluavat havaita kaksosten oireiden samankaltaisuuden, kiusatakseen geneettistä panosta sairauden kliinisiin piirteisiin.

Ne sopeutuivat myös yhteisiin ympäristötekijöihin, koska he asuivat samassa taloudessa, asiaankuuluvissa tapauksissa. Tämä auttaa ymmärtämään, onko henkilön genomi vastuussa siitä, miten hän reagoi infektioon. Jos genetiikalla olisi rooli, tutkijat odottavat näkevänsä identtiset kaksoset lähes samanlaisina oireina ja vähemmän oireiden samankaltaisuutena ei-identtisten kaksosten välillä. Ja näin periaatteessa tapahtui.

Mitä tutkimus osoitti?

Tiimin alustavien havaintojen mukaan genetiikka määritteli noin 50% COVID-19-oireista. Jotkut oireet, joita seurattiin tiettyyn geneettiseen vaikutukseen, olivat kuume, ripuli, delirium, ja maun ja hajun menetys.

Noin 41% todennäköisyydestä sairastua kuumeeseen johtui geneettisestä alttiudesta, 47% anosmia, 49% deliriumia, ja 50% ennustetun COVID-19:n oireyhdistelmästä. Muita oireita, joilla on perinnöllisyyskomponentti, ovat väsymys (32%), hengenahdistus (43%), ja ripuli (34%).

Oireiden ”Ennustettu covid-19” -tilan yleisyys ilmoitti 2633 kaksosesta. MZ edustaa monotsygoottista; DZ -kaksoissyntyiset kaksoset.

Kun lasketaan kaksosparille, jotka eivät asu yhdessä, arviot olivat samanlaisia, ripulin nousu merkittävästi 41%:iin ja deliriumin lasku 37%:iin.

Kuitenkin, yskä, käheä ääni, ruokahaluttomuus (ohitetut ateriat), rintakipu, ja vatsakipuja ei voitu nimenomaisesti liittää yksilön geeneihin.

Geneettisen taipumuksen merkitys

Spector sanoo, että tämä osoittaa, että tauti ei vaikuta satunnaisesti ihmisiin. Sen sijaan, että infektion vakavuus ja todennäköisyys liittyisivät henkilön sijaintiin tai yhteystietoihin, yksilön geneettinen ja perustuslaillinen rakenne näyttää olevan tärkeä tekijä. Tämä johtuu todennäköisesti immuunivasteen vaihtelevuudesta, joka voisi myös, T -solujen aktivaation ja tulehdusvälittäjän vapautumisen kautta, liittyy sytokiinimyrskyn esiintymiseen 1-2 viikkoa oireiden alkamisen jälkeen.

Tutkimuksella on merkittäviä vaikutuksia, herättää kysymyksiä siitä, mitkä geenit hallitsevat infektiota ja oireiden vakavuutta. Spector sanoo, "Luulen, että voit sanoa, että todennäköisyytesi saada se ollenkaan tai saada se vakavasti, on jonkin geneettisen hallinnassa. "

Miksi tulokset ovat tärkeitä?

Tulokset voivat auttaa tutkijoita eri puolilla maailmaa tutkimaan tarkasti, mitkä geenit ennustavat, kuinka jotkut ihmiset eivät saa tautia lainkaan tai kehittävät vain lieviä oireita. Sen tunnistaminen, onko henkilön geneettinen koostumus vaarassa tai suojaa heitä, voisi auttaa kansanterveysviranomaisia ​​suojaamaan mahdollisesti haavoittuvassa asemassa olevia yksilöitä infektioilta, sekä apua lääkehoitojen kehittämisessä.

"Ymmärtäminen siitä, miten COVID-19-oireet kulkevat väestön läpi, voi osoittaa SARS-CoV-2-infektion patogeenisiä mekanismeja, sekä tarjota hyötyä niukkojen terveydenhuoltoresurssien jakamisessa, erityisesti tehohoidot, "tiimi totesi lehdessä, jota ei ole vielä vertaisarvioitu.

Spector totesi, että immuunijärjestelmä ja suoliston mikrobiomi olivat myös läheisessä yhteydessä geneettiseen rakenteeseen, joka voisi auttaa selittämään, miksi genetiikka näyttää hallitsevan taudin kulkua. Hän lisäsi, että havainto "rauhoittaa kaikkia", että "koko geenien kolmion tutkiminen kannattaa", immuunijärjestelmä, ja suoliston mikrobeja. "

Tärkeä tiedotus

medRxiv julkaisee alustavia tieteellisiä raportteja, joita ei ole vertaisarvioitu, ja siksi, ei pidetä ratkaisevana, ohjaa kliinistä käytäntöä/terveyteen liittyvää käyttäytymistä, tai käsitellään vakiintuneina tietoina.

Other Languages