A Sinai -hegy több mint 10 millió dollár szövetségi támogatást ítélt oda a glioblasztóma kutatására

Idegsebészeink a klinikai ellátás és a tudományos kutatás élen járnak azzal a céllal, hogy a kutatási eredményeket olyan új terápiákká alakítsák át, amelyek javítják a betegek kimenetelét. "

Joshua Bederson, Orvos, Leonard I. Malis, MD / Corinne és Joseph Graber idegsebészeti professzor az Icahn Orvostudományi Iskolában, a Sínai -hegyen, és a Sinai -hegyi Egészségügyi Rendszer idegsebészeti osztályának elnöke

• Mágneses hipertermia terápia glioblasztóma kezelésére

  Dr. Hadjipanayis a vezető kutató a 3,4 millió dolláros Nemzeti Egészségügyi Intézetek (NIH) által finanszírozott tanulmányban, amely az MHT hatásait vizsgálja, amikor a glioblasztóma kezelésére kemoradiációval együtt alkalmazzák, pusztító agyrák, amely szinte mindig kiújul, mert a terápia-rezisztens rákos sejtek a daganat szélén beszivárognak a szervezetbe. A tanulmány várhatóan öt évig tart, és Robert Ivkovval szoros partnerségben fog készülni, PhD, MSc, és csapata a Johns Hopkins Egyetemen, aki kifejlesztette az új mágneses nanorészecskéket, amelyeket a tanulmányok használni fognak. A támogatás magában foglal egy kísérleti tanulmányt a Johns Hopkins -ban, olyan kutyák kezelése során, amelyekben spontán glioblasztóma -daganatok alakultak ki.

  "Ezek erős mágneses nanorészecskék, amelyeket közvetlenül a glioblasztóma daganatokba juttatunk a konvekcióval fokozott szállítással, - mondta Dr. Hadjipanayis. - Ezután széfet alkalmazunk, váltakozó külső mágneses mező, amely oszcillálja a nanorészecskéket, amely hőt termel, amely elpusztítja a daganatot. Többféle kezelés is elvégezhető, mivel a nanorészecskék glioblasztóma tumorokban is fennállnak. Ha sugárzással és kemoterápiával együtt alkalmazzák, Reméljük, hogy ez a kezelés jobb eredményeket hoz. "

• Glioma nyugalom, őssejt -rés, és a tumor mikrokörnyezet

  Hongyan Zou, Orvos, PhD, Idegsebészeti professzor, és az idegtudomány, az Icahn Orvostudományi Iskolában, a Sínai -hegyen, 3 millió dolláros NIH által finanszírozott támogatást kapott a tumorsejtek nyugalmi állapotának tanulmányozására glioblasztóma modellekben. A projekt célja a daganat mikrokörnyezetének irányító tényezőinek boncolása, amelyek befolyásolják a tumorsejtek viselkedését és a terápia rezisztenciáját. A tanulmány várhatóan öt évig tart.

  "A daganatsejtek nyugalma a glioblasztóma visszaesésének egyik fő gyökere, - mondta Dr. Zou. - Érbiológus csapatunk, biomérnökök, és az idegtudósok 3D vaszkuláris glioblasztóma organoid modellt alkalmaznak, hogy megértsék a daganat mikrokörnyezetének olyan irányító tényezőit, amelyek elősegítik a tumor őssejtek nyugalmát, terápiás rezisztencia, és a daganat újratermelő képessége. "

• A kromatin tájkép és a proliferáció és migráció transzkripciós hajtóerejének meghatározása humán glioblasztómában
• Az EGFR és a TEAD aktivitás közötti áthallás irányítja a migrációt az emberi glioblasztómában

  A glioblasztóma sejtek mélyen az agyba való beszivárgásának mechanizmusainak jobb megértése, elkerülve a sebészeti reszekciót és a kemoterápiát, szükséges a tumor progressziójának megelőzése érdekében. Nadejda Tsankova, Orvos, PhD, Patológia docens, és az idegtudomány, az Icahn Orvostudományi Iskolában, a Sínai -hegyen, két tanulmány vezető tanulmányozója, amelyek a glioblasztóma sejtek migrációjának biológiáját vizsgálják. Az első NIH által finanszírozott tanulmány célja, hogy meghatározza az epigenetikus tájat (a gén expressziójára gyakorolt ​​nemgenetikus hatásokat) és a transzkripciós hálózatokat, amelyek a növekedés és a migráció tulajdonságait vezérlik az emberi glioblasztóma sejtekben. A második tanulmány egy specifikus transzkripciós faktor szerepére összpontosít, a transzkripciós fokozott asszociált domén (TEAD), mint a migráns tumorsejt állapotának hajtóereje, és feltárja kapcsolatát az epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) jelzéssel, a CRISPR-kiütés és a farmakológiai gátlás alkalmazásával az elsődleges betegszöveti glioblasztóma-sejtekben, valamint az immunkompetens és a xenograft egér glioma-modellekben. Dr. Tsankova közel 275 dollárt kapott, 000 az első tanulmányhoz és több mint 1,8 millió dollár finanszírozás a másodikhoz, ötéves tanulmány.

  "Feltártuk, hogy a TEAD1 a daganatok migrációjának fontos hajtóereje, - mondta Dr. Tsankova. - Tanulmányaink révén Célunk, hogy mélyebb mechanikus betekintést nyerjünk a tumor migráció biológiájába, valamint teszteljük a TEAD1 aktivitás farmakológiai gátlóinak terápiás hatékonyságát preklinikai egér glioma modellekben. "

• A glioma invázió molekuláris és sejtes mechanizmusai

  Roland H. Friedel, PhD, Idegtudományi docens, és idegsebészet, az Icahn Orvostudományi Iskolában, a Sínai -hegyen, az NIH által finanszírozott projekt vezető kutatója (1,8 millió dollár ötéves időszakra) a glioblasztóma invázió migrációs potenciálját elősegítő jelzőutak tanulmányozására.

  "A glioblasztóma sejtek infiltratív növekedése a glioblasztóma magas halálozásának fő meghatározója, - mondta Dr. Friedel. - Új jelátviteli utakat tanulmányoztunk, amelyek elősegítik a tumor inváziót. A végső cél új terápiák kifejlesztése a hagyományos kemo -sugárzással kombinálva a glioblasztóma progressziójának megfékezésére. "

• Az ACG új iránymutatást tesz közzé a máj- és mesenterikus keringés rendellenességeiről
• A rövid láncú zsírsav -kiegészítés javítja a stroke helyreállítását,