Mir-146a rs2910164 G /C polymorphism an gastric Kriibs waat: eng meta-analysis

Mir-146a rs2910164 G /C polymorphism an gastric Kriibs waat: eng meta-Analyse VerfÜgung méiglech VerfÜgung Background VerfÜgung ERWUESSENER datt eenzel dës Nukleotid polymorphism am Précoce-miRNA oder eeler microRNA änneren vläicht verschidde biologesch Prozesser an Afloss op d'Ofwécklung vun carcinogenesis wellkomm. Publizéiert Resultater iwwert d'Associatioun tëscht Mir-146a rs2910164 G /C polymorphism a mënschlech waat gastric Kriibs sinn inconclusive. D'Zil vun dëser Etude war eng méi preziser Effet vun der Associatioun tëscht der Mir-146a rs2910164 polymorphism an gastric Risiko vun meta-Analyse ze gewannen. VerfÜgung Method VerfÜgung beliwwert genetesch association Etuden aus PubMed gesichte waren, Web vu Wëssen a Chinese Biomedicine Datebank op mënschlech Sujet. Chemeschen Donnéeën Synthes gouf fir d'Associatiounen vun Mir-146a rs2910164 G /C polymorphism mat waat fir gastric Kriibs gehaal. VerfÜgung Resultater VerfÜgung néng beliwwert Studien dass insgesamt 3.885 gastric Kriibs Patienten an 5.396 Kontrollen agebaut goufen am Moment identifizéiert meta-Analyse. Déi gesamt ODER uginn e Potential association tëscht rs2910164 polymorphism an GC mä den Effet ass net statistesch relevant (GG vs. CG /CC: ODER = 1,076, 95% CI 0.925-1.251, P = 0.342). Wann fir Bevëlkerung stratifying, zougedréckt a dem Resultat dass Mir-146a rs2910164 GG genotype mat fräi gastric Kriibs Risiko ënner Chinese zu recessive Modell (GG vs. CG /CC: ODER = 1,171, 95% CI 1.050-1.306, P = 0.005) assoziéiert gouf . Nieft, war kee groussen Ënnerscheed zu Geschlecht, Fëmmen, Plaz, Metastasen vun lymph Node an Lauren d'Klassifikatioun fonnt. VerfÜgung Konklusiounen VerfÜgung Déi heiteg meta-Analyse eng grouss Gefor tëscht Mir-146a rs2910164 GG genotype an gastric Kriibs waat seet zu Chinese baséiert op publizéiert natierlech. VerfÜgung Schlësselwieder VerfÜgung microRNA-146a Mo. neoplasms Polymorphism Meta-Analyse Background VerfÜgung Gastric Kriibs (GC) ass nach ëmmer ee vun de meescht genannten Grenn vun Kriibs-Zesummenhang Doud weltwäit trotz eng allgemeng Ofsenkung Heefegkeet iwwer de leschten 10 Joer [1], [2]. Et ass allgemeng ugeholl, datt eenzel genetesch waat eng wichteg Roll an der pathogenesis vun entholl huet och GC. VerfÜgung MicroRNAs (miRNAs /Mir) sinn endogenous 18-24 Nukleotid noncoding RNAs datt Gentherapie Ausdrock regléieren konnt an Rei verschidde biologesch Prozesser regléieren [3 ], [4]. Funktionell characterization vun e puer microRNAs zu Kriibs Initiatioun an Werdegang beweist, datt se eng méi wichteg Roll an der pathogenesis vum Mënsch Cancers Leeschtung kéint [5], [6]. Der Relatioun tëscht miRNA a Kriibs huet zënter 2002 extensiv studéiert ginn, déi éischt Demo vun engem Lien tëscht miRNA Genen an Kriibs [7]. VerfÜgung Ënnersich weisen, datt den schiefgang am Précoce-miRNA oder eeler microRNA Prozesser biologescher verschidde änneren kann duerch den Ausdrock an /oder Zil- Auswiel vun microRNAs beaflossen [8], [9]. Dene leschte Joerzéngt, vill Studien genetesch Varianten an de Virleefer oder eeler miRNA Haaptrei vum Mir-146a rs2910164 (G > C) identifizéiert, déi gemellt goufen mat Broscht Kriibs an hepatocellular carcinoma [10], [11] verbonne ginn. VerfÜgung eng Zuel vu Studien verëffentlecht der Associatioun tëscht Mir-146a rs2910164 G /C polymorphism a Kriibs Risiko am leschte Joer ze beschreiwen. A meta-Analyse vun Lian et al gemellt. [10] ofgeschloss datt de CC homozygote vun rs2910164 zu Broscht Kriibs waat ënnert Europäer bäidroen kënnen. Aner meta-Analyse bewisen, datt et tëscht ass-mir-146a rs2910164 polymorphism an Broscht Kriibs Risiko [12] kee groussen Korrelatioun ass. Eng gigantesch meta-Analyse an 2013 dunn all bedeitend association tëscht rs2910164 polymorphism an de Risiko vu Broschtkriibs Kriibs ze fannen [13]. Baséierend op systematesch review, Chen et al. [14] gemellt, dass d'Qualitéit vun de Beweiser niddereg fir rs2910164 SNP genetesch Associatioun mat haett Kriibs huet. Puer meta-Analysë der Associatioun tëscht rs2910164 polymorphism a Kriibs Risiko am allgemengen [15] hinzeginn, [16]. Verschidde meta-Analyse gemellt der rs2910164 polymorphism an gastrointestinal Kriibs waat [17] -. [19] zu Allerdéngs, publizéiert Donnéeën iwwert d'Associatioun tëscht Mir-146a rs2910164 G /C polymorphism a mënschlech gastric Kriibs waat sinn onkompatibel an inconclusive. Dofir, standing mir de Moment meta-Analyse quantitativ de Veräin vum Mir-146a G /C SNP mat Risiken gastric Kriibs ze schätzen. VerfÜgung Method VerfÜgung Literatur Sich Strategie VerfÜgung Electronic Datenbanken dorënner PubMed, Web vu Wëssen a Chinese Biomedicine Datebank (CBM) huet fir relevant Studien op mënschlech Sujet bis Juli goufen 2014. Déi folgend Sich gehaal gesichte Schlësselwieder benotzt: "gastric" oder "Mo.", "Patient" oDER "carcinoma" oDER "Kriibs" oDER "entholl" oDER " adenocarcinoma "an" Mir-146a oDER "miRNA-146a" oDER "microRNA-146a" oDER "ass-mir-146a". Fir weider potenziell relevant Studien identifizéieren, identifizéiert der Referenz Lëschte vun Artikelen an der Patrulle goufen och manuell gescannt. Mir Auteuren direkt fir Zesummenstouss kontaktéiert déi am original Publikatiounen erreechbar waren VerfÜgung Fotoë an Exklusioun Critèren VerfÜgung Ënnersich beliwwert considéréiert goufen wann se all vun den Kriteren erfëllt:. (1) beschen association tëscht Mir-146a polymorphism an Mënsch GC Risiko, (2) Design den Fall-Kontroll Studien, (3) Identifikatioun vun gastric Kriibs Fäll war histologically oder pathologically confirméiert. Studien sech baséiert op eng vun den folgenden Grënn ausgeschloss: (1) net genuch Daten gemellt, (2) Artikelen vu Bréiwer, Rezensiounen, Fall Rapporten, Konferenz abstracts, editorials oder Expert Meenung. Wann Serien Studie vun der selwechter Populatioun aus der selwechter Fuerschung Grupp publizéiert goufen, nëmmen de gréisste Serie sech ausgewielt. VerfÜgung Data Extraktioun VerfÜgung D'Finale Formatioun vun Artikelen huet onofhängeg vun zwee liesen (Zhong Xu an Lingling Zhang) évaluéieren no der Inclusioun Critèren uewen opgezielt. Meenungsverschiddenheeten huet, déi Diskussioun geléist. Déi folgend Informatioune gouf vun all Rapport Sensor:. Éischten Auteur, Publikatioun Joer, studéieren Bevëlkerung, Herkunft, Zuel vun GC Fäll a Kontrollen, déi meescht vun genotypes, an genotyping Method VerfÜgung statistique Analyse VerfÜgung Hardy-Weinberg Gläichgewiicht (HWE) Status war vun Pearson d'Gemengeconsellje-vun-fit χ 2 Test an all Etude iwwerpréift (P VerfÜgung &Si besteet; 0,05 als bedeitendst disequilibrium an der Kontroll Grupp geduecht war). D'Vitalitéit vun der Associatioun tëscht GC an der Mir-146a rs2910164 polymorphism gouf mat 95% Vertraue nolauschterer vun Paien Chance Verhältnis (ODER) évaluéieren (CI). D'hinzeginn Örs sech aus Kombinatioun vun eenheetlechen Studie vun homozygote Verglach (GG vs. CC) kritt, heterozygote Verglach (CG vs. CC), dominant a recessive Modeller (CG /GG vs. CC, an GG vs. CG /CC), allele Verglach (G vs. C), bzw.. D'Analyse vun heterogeneity tëscht Studien andems der Cochrane d'Q Test alles war an ech VerfÜgung 2-Test (P VerfÜgung &Si besteet; 0.10 oder ech VerfÜgung 2 > 50% ass schonns vun statistesch heterogeneity) [20]. Wann et keen groussen heterogeneity ënnert Studien existent war, war de hinzeginn Örs Estimatioun vun all Etude vun der fester-Effekter Modell berechent. Soss war de zoufälleg-Effekter Model geschafft. Ënnergrupp analyséiert goufen vun der Etude charakteristesche stratified wann et genuch Rapporten goufen. Empfindlechkeet Analyse gouf vun läschen enger eenzeger studéieren all Zäit d'Afloss vun eenzelne Donnéeën op der hinzeginn Örs Formatioun ënnersicht duerchgefouert. Publikatioun Westen andems der Methode vun Begg d'Triichter Diagrammen an Egger d'Test évaluéieren war (P VerfÜgung &Si besteet; 0,05 considéréiert gouf Vertrieder vun statistesch relevant Publikatioun de Westen) [21], [22]. Statistesch Analyse andems der Software Stata12.0 gesuergt (StataLanguage Corpotion, College Station, Texas). VerfÜgung Resultater VerfÜgung Ënnersich Auswiel an Charakteristiken vun der abegraff Studien VerfÜgung A Ganzen 288 Artikelen aus der PubMed identifizéiert goufen, ISI an CBM Datebank. De Flux vum Beräich resüméiert d'Literatur review Prozess als zu Dorënner 1. Eng Ganzen néng Studie mat 3.885 GC Fäll an 5.396 Kontrollen gewise goufen schlussendlech fir de Moment meta-Analyse hinzeginn [23] - [31]. De Charakter vun dëse Studien an Table opgezielt sinn 1. Dorënner, siwen Studien huet an Asien (dorënner Patienten aus China, Japan a Korea), zwee Studien an Europa (dorënner Patienten aus Griichenland, Däitschland, Litauen an Lettland) gesuergt. Manifestatioun vun Fäegkeete sinn et al. [32] war, well vun der Wirtschaft mat aneren Etude ausgeschloss [23]. All vun der abegraff Artikelen goufen Spidol-baséiert case-Kontroll Studien. D'Verdeelung vun genotypes am Kontrollen vun all néng Studien war an Accord mat HWE. Figur 1 Flow Beräich vun Ënnersich Inclusioun an Exklusioun. VerfÜgung Table 1 Charakteristiken vun Studien abegraff an der meta-Analyse VerfÜgung Éischt Auteur
Joer
Location
Genotyping Method
Nr vu Fäll
Nr vun Kontrollen VerfÜgung Cases
Kontrolle
PHWEfor control

CC

CG

GG

CC

CG

GG

Okubo
2010
Japan
PCR-RFLP
552
697
236
243
73
254
322
121
0.2776
Zeng
2010
China
PCR-RFLP
304
304
89
153
62
119
132
53
0.1223
Hishida
2011
Japan
PCR-CTPP
583
1637
230
271
82
633
775
229
0.7381
Zhou F VerfÜgung 2012 VerfÜgung China VerfÜgung TaqMan MGB VerfÜgung 1686 bis 1895 zu 286 zu 822 zu 578 zu 393 zu 951 zu 551 VerfÜgung 0,6407 VerfÜgung Zhou Y VerfÜgung 2012 VerfÜgung China VerfÜgung nët-spezifesch PCR
299
416
107
146
46
127
215
74
0.301
Ahn
2013
Korea
PCR-RFLP
461
447
159
231
71
164
221
62
0.3618
Dikeakos
2014
Greece
PCR-RFLP
163
480
105
45
13
307
149
24
0.2892
Kupcinskas
2014
Europe
Real Time-PCR
362
347
16
94
252
16
108
223
0.5311
Pu
2014
China
PCR-RFLP
197
513
65
96
36
143
274
96
0.0801
Chemeschen Donnéeën Synthes VerfÜgung De Resumé vun dësem meta-Analyse fir d'Associatioun tëscht Mir-146a rs2910164 G /C polymorphism an der waat gastric Kriibs waren an Table 2. Insgesamt gewisen, et war kee groussen Veräin am genotype Verdeelung tëschent gastric Kriibs a Kontroll vun den néng Studien kombinéiert. D'zoufälleg-Effekter Modell gouf fir dës Resultater ze Pool als statistesch heterogeneity war tëscht Studien (P VerfÜgung Q-Test &Si besteet; 0,1, ech VerfÜgung 2 > 50%) observéiert. D'hinzeginn ODER Schätzunge vun der meta-analyséiert goufen dacks méi wéi 1.00, beweist e Potential Associatioun vun rs2910164 polymorphism an GC obwuel Effekt net statistesch relevant war. Fir recessive Modell, wéi P VerfÜgung Q-Test &Si besteet; 0,1 vun heterogeneity Analys, och de zoufälleg-Effekter Modell war fir Analyse benotzt. Wéi 2 an Dorënner gewisen, gouf et keng statistesch fräi Risiko vun gastric Kriibs zu recessive Modell wann hinzeginn der néng Studien (recessive Modell, GG vs. CG /CC: ODER = 1,076, 95% CI 0.925-1.251, P = 0.342). Table 2 Meta-Analyse vum Mir-146a rs2910164 polymorphism mat gastric Kriibs vun Populatioun VerfÜgung Bevëlkerung
Se
Nr VerfÜgung vun Etude
Test vun association VerfÜgung Test vun heterogeneity
ODER (95% CI)
P
P
(Q-Test)
ech VerfÜgung 2
asiatësch VerfÜgung GG vs. CC VerfÜgung 7 VerfÜgung 1.016 (0.780, 1.324) VerfÜgung 0,906
0,000 VerfÜgung 75,2% VerfÜgung CG vs. CC VerfÜgung 0.998 (0.847, 1.176) VerfÜgung 0,982 VerfÜgung 0,014 VerfÜgung 62,2% VerfÜgung CG /GG vs. CC VerfÜgung 1,005 (0.830, 1.216) VerfÜgung 0,962 VerfÜgung 0,001 VerfÜgung 75,1% VerfÜgung GG vs. CG /CC VerfÜgung 1.025 (0.861, 1.221) VerfÜgung 0,779 VerfÜgung 0,036 VerfÜgung 55,6%
G vs. C VerfÜgung 1.006 (0.877, 1.153) VerfÜgung 0,935 VerfÜgung 0,000 VerfÜgung 78,7% VerfÜgung Europäescher VerfÜgung GG vs. CC VerfÜgung 2 VerfÜgung 1.331 (0.802, 2.210) VerfÜgung 0,269 VerfÜgung 0,512 VerfÜgung 0,0% VerfÜgung CG vs. CC VerfÜgung 0.880 (0.619, 1.253) VerfÜgung 0,478 VerfÜgung 0,973 VerfÜgung 0,0% VerfÜgung CG /GG vs. CC VerfÜgung 0.994 (0.716, 1.380) VerfÜgung 0,971 VerfÜgung 0,875 VerfÜgung 0,0% VerfÜgung GG vs. CG /CC VerfÜgung 1.326 (0.995, 1.767) VerfÜgung 0,054 VerfÜgung 0,512 VerfÜgung 0,0% VerfÜgung G vs. C VerfÜgung 1.146 (0.937, 1.401) VerfÜgung 0,184 VerfÜgung 0,608 VerfÜgung 0,0% VerfÜgung Allgemengen VerfÜgung GG vs. CC VerfÜgung 9 VerfÜgung 1.056 (0.836, 1.334) VerfÜgung 0,649 VerfÜgung 0,001 VerfÜgung 68,1% VerfÜgung CG vs. CC VerfÜgung 0.984 (0.853, 1.136) VerfÜgung 0,830 VerfÜgung 0,037 VerfÜgung 51,3 % VerfÜgung CG /GG vs. CC VerfÜgung 1.005 (0.852, 1.184) VerfÜgung 0,956 VerfÜgung 0,002 VerfÜgung 66,9% VerfÜgung GG vs. CG /CC VerfÜgung 1.076 (0.925, 1.251) VerfÜgung 0,342 VerfÜgung 0,052 VerfÜgung 48,0% VerfÜgung G vs. C VerfÜgung 1.028 (0.914, 1.155) VerfÜgung 0,648 VerfÜgung 0,000 VerfÜgung 72,5% VerfÜgung Dorënner 2 Meta-Analyse vum Mir-146a rs2910164 polymorphism an gastric Kriibs waat fir recessive Modell (GG vs. CG + CC). VerfÜgung awer, wéi an Table 3 an Dorënner dës 3, wann mir Ënnergrupp Analyse vum Standuert gesuergt, zougedréckt a dem kombinéiert Resultat datt Mir-146a rs2910164 GG genotype mat fräi gastric Kriibs Risiko an China fir recessive Modell (GG vs. CG verbonne war /CC: ODER = 1,193, 95% CI 1.057-1.346, P = 0.004). Ausserdeem goufen Interaktiounen tëschent Mir-146a polymorphism an clinicopathological Personnagen och gehaal wann villsäiteg Donnéeë kritt. Nee groussen Veräin tëscht Mir-146a genetesch abezuelt a gastric Kriibs Risiko huet an der stratified Analyse vum Geschlecht, Fëmmen, Plaz, Metastasen vun lymph Node an Lauren d'Klassifikatioun (Table 4) .Table 3 Meta-Analyse vum Mir-146a rs2910164 polymorphism fonnt mat gastric Kriibs an Chinese VerfÜgung Se
Test vun association
Test vun heterogeneity
ODER (95% CI)
P VerfÜgung
zu P VerfÜgung (Q-Test)
ech VerfÜgung 2
GG vs. CC VerfÜgung 1.113 (0.773, 1.604) VerfÜgung 0,564 VerfÜgung 0,011 VerfÜgung 73,1% VerfÜgung CG vs. CC VerfÜgung 1.045 (0.783, 1.394) VerfÜgung 0,766 VerfÜgung 0,012 VerfÜgung 72,8% VerfÜgung CG /GG vs. CC VerfÜgung 1.065 (0.779 , 1.457) VerfÜgung 0,692 VerfÜgung 0,002 VerfÜgung 79,4% VerfÜgung GG vs. CG /CC VerfÜgung 1.193 (1.057, 1.346) VerfÜgung 0,004 VerfÜgung 0,201 VerfÜgung 35,1% VerfÜgung G vs. C VerfÜgung 1.055 (0.868, 1.283) VerfÜgung 0,590 VerfÜgung 0,004 VerfÜgung 77,8% VerfÜgung Dorënner 3 Meta-Analyse vum Mir-146a rs2910164 polymorphism an waat gastric Kriibs an Chinese fir recessive Modell ( GG vs. CG + CC). VerfÜgung Table 4 Meta-Analyse vun rs2910164 polymorphism mam GC vun Clinicopathological Charakteren VerfÜgung Parameter
Se
Nr VerfÜgung vun Etude
Test vun association VerfÜgung Test vun heterogeneity
ODER (95% CI)
P
P
(Q-Test)
ech VerfÜgung 2
Geschlecht VerfÜgung CC vs. GG /CG VerfÜgung 4 VerfÜgung 0.916 (0.691, 1.215) VerfÜgung 0,542 VerfÜgung 0,201 VerfÜgung 37,7% VerfÜgung (Männlech vs. Weiblech) VerfÜgung CC /CG vs. GG VerfÜgung 4 VerfÜgung 0.939 (0.767, 1.148) VerfÜgung 0,538 VerfÜgung 0,967
0,0% VerfÜgung fëmmen (Nee vs. Jo) VerfÜgung CC vs. CG /GG VerfÜgung 2 VerfÜgung 0.843 (0.554, 1.282) VerfÜgung 0,425 VerfÜgung 0,315 VerfÜgung 0,9%
Site (Cardic vs. non-Cardic) VerfÜgung CC vs. CG /GG VerfÜgung 4 VerfÜgung 0.844 (0.593, 1.201) VerfÜgung 0,346 VerfÜgung 0,382 VerfÜgung 0,0% VerfÜgung CC /CG vs. GG VerfÜgung 4 VerfÜgung 0.897 (0.738, 1.090) VerfÜgung 0,274 VerfÜgung 0,549 VerfÜgung 0,0% VerfÜgung Metastasen vun lymph Node (Negativ vs. positiv) VerfÜgung CC vs. CG /GG VerfÜgung 2 VerfÜgung 1.211 (0.842, 1.742) VerfÜgung 0,302 VerfÜgung 0,589 VerfÜgung 0,0% VerfÜgung Lauren d'Klassifikatioun (Intestinal vs. Firwat) VerfÜgung CC /CG vs. GG
4 VerfÜgung 0.961 (0.807, 1.145) VerfÜgung 0,658 VerfÜgung 0,655 VerfÜgung 0,0% VerfÜgung Empfindlechkeet Analyse a Publikatioun Westen VerfÜgung Mir eent-Manéier Empfindlechkeet Analyse benotzen d'Stabilitéit vun der Resultat ze diskutéieren an China [33]. An recessive Modell, der Empfindlechkeet Analyse vun hinzeginn ODER mat 95% CI geännert vun 1.193 (1.057, 1.346) zu 0.995 (0.786, 1.260) wann een Etude vun Zhou F omitting [26] (Dorënner 4). Déi entspriechend hinzeginn ODER war an aner genetesch Modeller net sachlech verännert. Figur 4 Den Afloss vun all Etude vun ënnerlooss vun eenzelne Studien an China fir recessive Modell. VerfÜgung Begg d'Triichter Komplott (Dorënner 5) an Egger d'Test (Dorënner 6) uginn kee Potential Publikatioun Westen (P VerfÜgung = 1.000 an 0,355 bzw.). Den Triichter Diagrammer weisen eng asymmetry, dee wahrscheinlech an der limitéiert Zuel vu Studien wéinst ass. Figur 5 Begg d'Triichter Komplott mat Pseudo 95% Vertraue setzten. VerfÜgung 6 Egger d'Publikatioun Westen Komplott Dorënner. [37] - VerfÜgung Diskussioun VerfÜgung Mir-146a gouf eng wichteg Roll an der Zell Prolifératioun, dat, apoptosis an tumorigenesis [34] zu Leeschtung gewisen. Etude vun Jazdzewski et al. [38] 2008 huet virgeschloen, datt rs2910164, eng gemeinsam polymorphism vun der Pré-Mir-146a leien, kéinten d'Figuren Mir-146a Ausdrock ofzeänneren an eng Roll an der tumorigenesis Leeschtung. An de leschten dräi Joer, eng Zuel vun meta-Analyse an review hinzeginn der Associatioun tëscht rs2910164 G > C polymorphism a Kriibs Risiko dorënner gastrointestinal erhéijen breeder [15] - [19], [39] - [43]. Néng vun hinnen hunn d'Associatioun tëscht rs2910164 polymorphism an gastric Kriibs Risiko bewäert. Mat de selwechte Resultat, ofgeschloss all vun hinnen keen groussen Veräin tëscht rs2910164 polymorphism an gastric Kriibs. VerfÜgung Still firwat mir dësem meta-Analyse gemaach betreffend de Bord-146a polymorphism an waat gastric Kriibs? Eischtens, wéi zu Table 5 gewisen, huet d'abegraff Studien zu all vun dësen meta-Analyse iwwert gastric Kriibs limitéiert. vun hinnen All d'Etude vun Zhou Y et al ausgeschloss. [27] well Agnès Donnéeën am Artikel. Ënnert hinnen, meta-Analyse vun Xu X et al. [19] abegraff sechs Fuerschunge [23] - [26], [28], [44] de Veräin tëscht rs2910164 polymorphism an gastric Kriibs Risiko ze diskutéieren. Mä, eent vun de sechs abegraff Artikelen fonnt rs2910164 polymorphism aus gastritis [44], net gastric Kriibs. Dunn, keent vun den néng meta-Analysë Uschléi Mir-146a rs2910164 G > C polymorphism an gastric Kriibs waat am Detail. Ausserdeem, ass et allgemeng datt esophageal Kriibs, Liewer Kriibs, gastric Kriibs, cervical Kriibs an aner malignancies hunn ze z'ënnerscheedde molekulare Mechanismen a logesch schéngen se do net eng gemeinsam polymorphism als Risk Faktor ervirbréngen. Den Zerfall, sinn esophageal Kriibs, gastric Kriibs an colorectal Kriibs net ëmmer konsequent mat all aner zu dësem Begrëff. Last awer net zulescht, ass en update gebraucht der Associatioun tëscht rs2910164 G > ze zéien; C polymorphism an gastric Kriibs Risiko. Dofir, versichen mir ee méi genee Beurteelung vun der Associatioun tëscht rs2910164 polymorphism an gastric risk.Table 5 Meta-Analysë vun rs2910164 polymorphism a Kriibs Risiko (Informatiounen iwwer GC) VerfÜgung Éischt Auteur Kenntnisser
Joer
zu Do Etude iwwer gastric Kriibs

[[24]]
[[25]]
[[26]]
zu [[28]]
[[23]]
[[44]]
Srivastava [15] VerfÜgung 2012 VerfÜgung √
√ VerfÜgung √ VerfÜgung √ VerfÜgung Wang J [16] VerfÜgung 2012 VerfÜgung √ VerfÜgung √ VerfÜgung √ VerfÜgung Wang F [17] VerfÜgung 2012 VerfÜgung √ VerfÜgung √ VerfÜgung √ VerfÜgung Wu [18] VerfÜgung 2013 VerfÜgung √ VerfÜgung √ VerfÜgung √ VerfÜgung Xu X [19] VerfÜgung 2014 VerfÜgung √
√ VerfÜgung √ VerfÜgung √ VerfÜgung √ VerfÜgung √ VerfÜgung Qiu [40] VerfÜgung 2011 VerfÜgung √ VerfÜgung √ VerfÜgung √ VerfÜgung Hien [41]
2012 VerfÜgung √ VerfÜgung √ VerfÜgung √ VerfÜgung √ VerfÜgung Xu Y [42] VerfÜgung 2013 VerfÜgung √ VerfÜgung √ VerfÜgung √ VerfÜgung √ VerfÜgung Yin [43] VerfÜgung 2013 VerfÜgung √ VerfÜgung √ VerfÜgung √ VerfÜgung √ VerfÜgung op rs2910164 SNP do an gastric Kriibs, déi heiteg meta-Analyse gewisen, datt de Bord-146a GG genotype mat verbonne war fräi Risiko vun gastric Kriibs an China Ënnergrupp vun recessive Modell (hinzeginn ODER = 1.193). Do ware keng grouss Ënnerscheeder zu Geschlecht, Fëmmen, Plaz, Metastasen vun lymph Node an Lauren d'Klassifikatioun ganze genotypes. VerfÜgung Of der néng Studien abegraff, Etuden vun Zeng et al. [24] an Zhou F et al. [26] Verdeelung vun genotype zu gastric Kriibs vum Alter beschreiwen. De fréiere bewisen, dass rs2910164 GC /GG genotype eng grouss Gefor vun gastric Kriibs hu virun allem am jonk Persounen am Alter (≤58 Joer), awer spéider, datt GG genotype gastric Kriibs Risiko war méi evident am jonk Sujeten (≤65 Joer) huet. Zhou Y et al. [27] fannen net all differennt Verdeelung vun gastric Kriibs tëscht verschiddene entholl Gréisst (&Si besteet; 5 cm vs. ≥5 cm). Zousätzlech, Zeng et al. [24] gemellt keng statistesch relevant Associatioun vun der Variant genotypes mat entholl dat. Bal all vun abegraff Studien huet an Asien gehaal, ausser zwou Etuden an Europa waren. D'Etude vun Kupcinskas et al. an Europa [30] analyséiert Gentherapie schiefgang vum Mir-146a zu 995 Sujeten dorënner Däitschland, Lettland a Litauen. Donnéeën Analyse gewisen, datt Gentherapie schiefgang vum Mir-146a net mam Risiko vun GC zu Europa verbonne sinn. Nieft, war keen Ënnerscheed tëscht diffusen an intestinal-Typ gastric Kriibs Gruppe fonnt. VerfÜgung D'Resultater sollen well vun e puer Aschränkungen mat Handwierker interpretéiert ginn. Éischt, kann de limitéiert Patient Zuelen Afloss hunn d'Resultater. Obschons mir mat kee Restriktioun zu Publikatioun Sproochen, Datumen, ethnicities an anere Facteuren ëmfaassend Literatur Fuerschung aus Multiple Datenbanken gehaal, huet et nëmmen eng total vun néng Studien 3.885 gastric Kriibs Fäll an 5.396 Kontrollen fir de Moment meta-Analyse sensibiliséieren. Déi gesamt ODER uginn e Potential association tëscht rs2910164 polymorphism an GC mä den Effet ass net statistesch relevant. Et ass ëmmer schwéier enger Firma Conclusioun iwwer d'Richtegkeet vun association tëscht Mir-146a rs2910164 G > ze maachen; C polymorphism an gastric Kriibs waat. Zweet, mir notzen-Manéier Empfindlechkeet Analyse der Stabilitéit vun der meta-Analyse an d'Resultat geännert wann omitting d'Etude mat der gréisst Echantillon ze diskutéieren. Drëtt, nëmmen e puer abegraff Fuerschunge beschäftegt an Untersuchungshaft Donnéeën vun Interaktiounen tëschent Mir-146a polymorphism an clinicopathological Zeeche vun gastric Kriibs, an all vun der hinzeginn Analyse vun Interaktioune war duerch kleng Prouf Gréisst a Defizit vun Donnéeën limitéiert. VerfÜgung Conclusioun VerfÜgung An Conclusioun, déi heiteg meta-Analyse proposéiert eng grouss Gefor tëscht Mir-146a rs2910164 GG genotype an gastric Kriibs waat an Chinese op publizéiert natierlech baséiert. Weider Studien op enger grousser Skala kann d'genetesch waat Mir-146a rs2910164 zu gastric Kriibs ze confirméieren gebraucht ginn. VerfÜgung Deklaratioune VerfÜgung Arbeschterlidder VerfÜgung Dëse Pabeier vun der Funds vun Guizhou Provincial Chiffer vu Wëssenschaft an Technologie ënnerstëtzt gouf, No.qiankehe-J-2012-2240. VerfÜgung Mir merci Master Yuan Zhou fir d'wëssenschaftlech original Donnéeë. VerfÜgung Auteuren 'original deposéiert Fichieren fir Biller VerfÜgung sinn ennen d'Linken op d'Auteuren' original deposéiert Fichieren fir Biller. 12881_2014_117_MOESM1_ESM.gif Auteuren 'original Datei fir Figur 1 12881_2014_117_MOESM2_ESM.gif Auteuren' original Datei fir Figur 2 12881_2014_117_MOESM3_ESM.gif Auteuren 'original Datei fir Figur 3 12881_2014_117_MOESM4_ESM.gif Auteuren' original Datei fir Figur 4 12881_2014_117_MOESM5_ESM.gif original Datei 'Auteuren fir Figur 5 12881_2014_117_MOESM6_ESM.gif Auteuren 'original Datei fir Figur 6 Wettsträit Interessen VerfÜgung D'Auteuren erklären, datt se keng Competitioun Interessen hunn. VerfÜgung

• Déi ënnerschiddlech gastric Flesseggassystem proteome zu gastric Kriibs verréid enger Multi-uweist diagnostic profile
• D'Relatioun vun wiere endothelial Wuesstem Faktor Gentherapie schiefgang a Krankheete Resultat vun fortgeschratt Patienten gastric Kriibs behandelt mat FOLFOX: VEGF polymorphism zu gastric Kriibs