Stomach Health > Maag Gezondheid >  > Stomach Knowledges > zweer artikel

PLoS ONE: geconjugeerd linolzuur Aanvulling onder een vetrijk dieet moduleert Maag Protein Expression en darmflora in het volwassenenonderwijs Mice

Abstract

Het maagdarmkanaal is een fysiologische-interface integratie van voedingsstoffen en microbiota-gastheer metabolisme. Geconjugeerd linolzuur (CLA) gemeld bijdragen tot een verminderde lichaamsgewicht en vet aangroei. De modulatie door voeding CLA maag eiwitten gebied van energie homeostase of microbiota betrokken kunnen zijn, hoewel dit niet eerder onderzocht. Dit wordt onderzocht in het huidige onderzoek, dat tot doel heeft de mogelijke mechanismen van CLA die bijdragen tot het lichaamsgewicht regelgeving onderstrepen. Volwassen muizen kregen ofwel een normaal vet (NF, 12% kJ inhoud als vet) of een hoog vetgehalte (HF, 43% kJ inhoud als vet) dieet. In het laatste geval, de helft van de dieren ontvingen dagelijks orale toediening van CLA. Expressie en de inhoud van de maag eiwitten en specifieke bacteriële populaties van blinde darm werden geanalyseerd. CLA suppletie werd geassocieerd met een toename in de maag eiwit expressie, en oefende een prebiotische werking op zowel de Bacteroidetes /Prevotella Kopen en Akkermansia muciniphila
. Echter CLA supplementen was niet in staat om de negatieve effecten van HF dieet overschrijven op Bifidobacterium
spp., Die was verlaagd bij zowel HF en HF + CLA groepen. Onze gegevens tonen aan dat CLA in staat zijn om de maag eiwitexpressie moduleren en oefenen een prebiotische effect op specifieke gut bacteriesoorten

Visum:. Chaplin A, Parra P, Serra F, Palou A (2015) geconjugeerd linolzuur Suppletie onder een vetrijk dieet moduleert Maag Protein Expression en darmflora in volwassen muizen. PLoS ONE 10 (4): e0125091. doi: 10.1371 /journal.pone.0125091

Academic Editor: Marià Alemany, faculteit Biologie, Spanje |

Ontvangen: 3 februari 2015; Geaccepteerd: 13 maart 2015; Gepubliceerd: 27 april 2015

Copyright: © 2015 Chaplin et al. Dit is een open toegang Artikel gedistribueerd onder de voorwaarden van de Creative Commons Attribution License, die onbeperkt gebruik, distributie en reproductie maakt in elk medium, op voorwaarde dat de oorspronkelijke auteur en de bron worden gecrediteerd

Data Beschikbaarheid: Alle relevante gegevens zijn binnen het papier en de Ondersteunende informatie bestanden

Financiering:. Dit werk werd ondersteund door de subsidie ​​AGL2012-33692 en de EU gefinancierd project (BIOCLAIMS FP7-244995). de groep van de auteurs ontvangt financiële steun van het Instituto de Salud Carlos III, Centro de Investigación Biomédica en Red Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición, CIBERobn. Auteurs behoren tot de Nutrigenomics-groep, bekroond als 'Group of Excellence' van CAIB en ondersteund door "Direcció General d'Universitäts, Recerca i transferencia del Coneixement" van de regionale regering (CAIB) en EFRO-middelen (EU). AC wordt ondersteund door een PhD beurs door Conselleria d'Educació, Cultura i Universitäts, Govern de les Illes Balears, een project dat wordt medegefinancierd door het Europees Sociaal Fonds. De financiers hadden geen rol in de studie design, het verzamelen van gegevens en analyse, besluit te publiceren, of de voorbereiding van het manuscript

Competing belangen:.. De auteurs hebben verklaard dat er geen tegenstrijdige belangen bestaan ​​

Introductie

Obesitas groeit momenteel een aapje, beschouwd als een belangrijke bedreiging voor de gezondheid wereldwijd, en resulteert in een verhoogd risico op diabetes mellitus type II, sommige vormen van kanker, vette leverziekte, hypertensie, cardiovasculaire ziekte en verhoogde mortaliteit. Ondanks de grote onderzoeksinspanningen naar de effecten van voeding, lichaamsbeweging, opleiding, chirurgie of drugs therapieën, is er nog steeds geen oplossing op lange termijn om efficiënt te voorkomen of te beperken obesitas [1].

Dietary geconjugeerd linolzuur (CLA) verwijzen naar een mengsel van geometrische en positionele isomeren van linolzuur met geconjugeerde dubbele bindingen vooral in vlees van herkauwers en zuivelproducten [2]. Groeiende onderzoek heeft aangetoond dat de isomeren cis
-9, trans
-11-CLA en trans
-10, cis
-12-CLA in het bijzonder een belangrijke rol bij de regulatie van lichaamsgewicht en lichaamsvet in zowel dierlijke [3-9] en menselijke [10-13] studies,

de onderhavige studie werd uitgevoerd om de effecten te karakteriseren CLA op het lichaamsgewicht management, door het aanpakken van een aantal aspecten die voor zover wij weten nog niet eerder onderzocht. Het maagdarmkanaal is het grootste endocriene van het lichaam en is verantwoordelijk voor het omzetten van voedsel in energie, metabolisch zeer actief en huis biljoenen microben [14, 15]. De maag is een van de eerste plaatsen in het maagdarmkanaal die reageert op voedselinname. Het synthetiseert eiwitten die een belangrijke rol energiebalans hebben en bleken te moduleren door dieet [16-21]. Een andere interessante component blindedarm inhoud, die een grote hoeveelheid bacteriën die een aantal functies betrokken in energieregulering, zoals de behandeling van niet-verteerbare polysacchariden, metabolisme van eiwitten, de synthese van vitaminen en energieproductie [uitvoeren herbergt 22- 25]. Opkomende bewijs suggereert dat de darmflora kan worden betrokken bij obesitas [26-28], en dat vetrijk dieet in het bijzonder zou kunnen bijdragen aan de modulatie van deze bacteriële gemeenschap [29-33]. Daarom is de rol van voeding bij het modificeren van darmflora naar een gunstiger profiel is van groot belang [34].

Kortom, dit wijst op het belang van de interactie tussen voedsel en de verschillende onderdelen van het maag-darmkanaal. Het doel was om het potentieel van CLA in de regulatie van zowel de maag eiwitexpressie en specifieke gut bacteriesoorten in obese muizen onder een HF dieet te bestuderen.

Materialen en methoden

Dieren

Man C57BL /6J-muizen van Charles River (Barcelona, ​​Spanje) met een gewicht van 21 ± 0,1 g (5 weken oud) werden onder standaard omstandigheden gehuisvest in kooien in groepen van 4-5 en bewaard in een 12-uur licht: donker-cyclus bij 22 ° C met voedsel en water ad libitum
. Kooien waren Makrolon type III (TECNIPLAST, Biosis Biologische Systems S.L.) en het beddengoed was Ultrasorb spar spaanders (Panlab S.L.U). Beddengoed was wekelijks verschoond. Na ontvangst werden de dieren toegelaten om te acclimatiseren voor een week en verdeeld in groepen zorgen voor gelijke gewicht gemiddeld. Voedsel werd twee keer per week vervangen en inname en lichaamsgewicht werden elke drie dagen gedurende het hele experiment [35]. Het dier protocol gevolgd in deze studie werd beoordeeld en door de bio-ethische commissie van de Universiteit van de Balearen (erkenningsnummer 13 februari 2006) en de Universiteit richtlijnen voor het gebruik en de verzorging van proefdieren werden strikt opgevolgd goedgekeurd. Alle inspanningen werden gedaan om het lijden te minimaliseren.

De muizen werden verdeeld in drie behandelgroepen (n = 8). Alle diëten werden bereid door Research Diets (Inc, New Brunswick) en weergegeven als pellets de dieren. Gedetailleerde samenstelling van deze diëten zijn te vinden in Tabel S1. Muizen ontvingen een van de volgende diëten gedurende 54 dagen een standaard normaal-vet dieet (NF), die 12% kJ gehalte vetten, als controle, of een vetrijk dieet (HF) dat 43% kJ inhoud die als dik. Diëten waren gebaseerd op de standaard knaagdierdieet AIN-76A. Derhalve zijn zowel diet gelijke hoeveelheid eiwit (20% kJ inhoud) en koolhydraten werd gebruikt om de energie-inhoud aan te passen. Aldus NF dieet bevatte 40% (w /w) sucrose en HF 35% (w /w). Vervolgens werd een dagelijkse dosering van CLA werd aan de helft van de dieren die het HF dieet. Tonalin (vriendelijk verschaft door Cognis) als de CLA supplement, die 6 mg CLA /dag (21,4 nmol /isomeer /dag), toegediend als een orale gavage. Tonalin TG 80, verkregen uit saffloerolie, bestaat uit triacylglycerolen die ongeveer 80% CLA met een 50:50 verhouding van de actieve CLA isomeren cis
-9, trans
-11 en trans
-10, cis
-12. Na afloop van het experiment was het lichaamsgewicht verschilde niet tussen HF en CLA groep, terwijl lichaamsvet was statistisch lager CLA dieren. Complete set van gegevens, met inbegrip van het gewicht van de dieren, lichaamsvet (dag 40) en de geschatte inname van voedsel zijn eerder gepubliceerd [35].

Sacrifice en monstername

Sacrifice van alle dieren werd uitgevoerd binnen de dierfaciliteiten, aan het begin van de lichtcyclus en na 10h van het onthouden van voedsel. Dieren werden verdoofd met een intraperitoneale injectie bestaande uit een mengsel van xilacine (10 mg /kg lichaamsgewicht) en ketamine (100 mg /kg lichaamsgewicht). Organen en monsters van belang werden uitgesneden en gewogen (maag en blindedarm). Buik werd geopend en de binnenzijde afgeschraapt aan het slijmvlies verzamelen. Blindedarm werd opengesneden en de inhoud verzameld. Alle weefsels werden gespoeld met een zoutoplossing die 0,1% diethylpyrocarbonaat (Sigma, Madrid, Spanje) en snap-ingevroren bij -80 ° C.

Het kwantificeren van maag leptine en ghreline

maagslijmvlies werd gehomogeniseerd bij 4 ° C in 1: 3 (w /v) PBS (mM: 137 NaCl, 2,7 KCl, 10 fosfaatbuffer, pH 7,4) en gecentrifugeerd bij 7000 x g
2 min bij 4 ° C. Totaal eiwit werd bepaald na 5-voudige verdunning van de supernatant met PBS met de Bradford methode [36]. Maag leptine werd vastgesteld in de initiële homogenaat met een muis leptine-enzymgekoppelde immunosorbent assay (ELISA) kit (R &D Systems, Minneapolis, MN). Ghreline bepaling in de maag werd volgens [37] uitgevoerd. Maag homogenaat werd gemengd met 10 volumes 1 M azijnzuur dat 20 mM HCl, gekookt gedurende 20 minuten en gecentrifugeerd bij 7000 x g
gedurende 2 min bij 4 ° C. Het supernatant werd gelyofiliseerd en opnieuw gesuspendeerd in PBS. Ghreline concentratie in de maag werd vervolgens bepaald met behulp van een muis ghreline enzyme immunosorbent assay (EIA) kit (Phoenix-Europa, Karlsruhe, Duitsland).

RNA-isolatie, retrotranscriptie en real-time qPCR

Totaal RNA extractie uit de maag werd uitgevoerd met Tripure reagens (Roche Diagnostic Gmbh, Mannheim, Duitsland) uitgevoerd volgens de instructies van de fabrikant. Geïsoleerde RNA werd gekwantificeerd met behulp NanoDrop ND-1000 spectrofotometer (NanoDrop Technologies Inc., Wilmington, DE, USA) en zijn integriteit werd bevestigd met agarosegelelektroforese.

Monsters werden retrotranscribed en real-time PCR werd uitgevoerd voor de analyse van eiwitten maag. Kort samengevat, 0,25 ug totaal RNA (in een uiteindelijk volume van 5 pl) werden gedenatureerd bij 65 ° C gedurende 10 minuten en daarna reverse getranscribeerd in cDNA met behulp MuLV reverse transcriptase (Applied Biosystems, Madrid, Spanje) bij 20 ° C gedurende 15 min, 42 ° C gedurende 30 minuten en een laatste stap van 5 minuten bij 95 ° C in een thermische cycler (Applied Biosystems 2720 Thermal cycler, Madrid, Spanje).

Elke PCR werd uitgevoerd met verdunde cDNA template, voorwaartse en omgekeerde primers (5 uM elk) en adapter SYBR Green PCR Master Mix (Applied Biosystems, CA, USA). Primers werden ontworpen en verkregen van Sigma-Aldrich Quimica SA (Madrid, Spanje) en sequenties worden in Tabel 1. Real-time PCR werd uitgevoerd met het Applied Biosystems StepOnePlus Real-Time PCR Systems (Applied Biosystems) met het volgende model: 10 min bij 95 ° C gevolgd door een totaal van 42 temperatuurcycli (15 s bij 95 ° C en 1 minuut bij 60 ° C). Om de zuiverheid van de geamplificeerde producten te controleren, werd een smeltcurve die na elke run volgens de instructies van de fabrikant. De drempelcyclus (Ct) werd berekend door de software van het instrument (StepOne software v2.0), en de relatieve expressie van elk gen werd berekend als een percentage van NF muizen, waarbij de 2 -ΔΔCt methode [38]. Beta-actine werd gebruikt als het referentie-gen.

Bacteriële profilering door qPCR

Totaal bacterieel DNA werd geëxtraheerd uit ongeveer 50 mg blinde darm monsters met de E.Z.N.A. Kruk DNA kit (Omega Biotek, GA, USA). DNA-concentratie werd bepaald met een NanoDrop ND-1000 spectrofotometer (NanoDrop Technologies Inc., Wilmington, DE, USA) en zijn integriteit bevestigd door agarose gel. Beoordeling van de aanwezigheid en relatieve hoeveelheid bacteriesoorten werd bepaald door DNA overvloed van het 16S rRNA gensequenties door qPCR met de Applied Biosystems StepOnePlus Real-Time PCR System (Applied Biosystems), volgende eerder beschreven protocollen [39, 40]. Specifieke primers voor Clostridium coccoides
, Clostridium leptum Kopen en Lactobacillus
spp. (Firmicutes vertegenwoordigers ); Bacteroides /Prevotella
(Bacteroidetes); Bifidobacterium
spp. (Actinobacteria); Akkermansia muciniphila
(Verrucomicrobia); Enterobacteriaceae
(Proteobacteria); en Total Bacteria
werden verkregen van Sigma (Madrid, Spanje). Totaal Bacteria
betrekking op een breed scala universele primer die het geconserveerde gebied van het 16S rRNA gen coderende voor een groot aantal bacteriële species herkent, en werd gebruikt om de analyse aan totale bacterieel DNA normaliseren. Sequenties worden beschreven in Tabel 2. De drempel cyclus werd berekend met behulp van de 2 -ΔΔCt methode [38], en de relatieve bacteriële inhoud en voudige verandering (FC) werden berekend (Inloggen 22 -ΔΔCt). Waarden werden genormaliseerd door het gemiddelde van het NV-groep.

Statistische analyse

De gegevens worden weergegeven als gemiddelden ± SEM. Gelijkheid van verschillen tussen groepen werd bepaald door testen Levene's. Wanneer homogeniteit van variantie werd aangenomen, werd eenzijdige ANOVA gebruikt om de betekenis van de verschillende parameters tussen groepen te bepalen. Als er een significant verschil was, werd een Bonferroni-test gebruikt om te bepalen wanneer het verschil lag en corrigeren voor meervoudige tests. Wanneer homogeniteit van variantie niet werd aangenomen, gegevens werden log getransformeerd. Lineaire verbanden tussen de belangrijkste variabelen werden getest met behulp van Pearson correlatiecoëfficiënten. Drempel van significantie werd vastgesteld op P < 0,05. De analyse werd uitgevoerd met behulp van de SPSS voor Windows versie 21.0 (SPSS, Chicago, IL, USA).

Resultaten

CLA suppletie moduleert de expressie van regulerende eiwitten in de maag

De expressie van eiwitten betrokken bij energiemetabolisme en de regulering van voedselinname werd bepaald in de maag muis. Leptine mRNA expressie in de HF-groep veranderde niet, maar leptine-eiwit werd in deze dieren verhoogde (2-voudig vs. NF, p = 0,003). Anderzijds, aanvulling met CLA veroorzaakte een 6-voudige hogere expressie van leptine mRNA (vergeleken met NF, p = 0,001), die overeenkomstig hoger gehalte van maag- leptine (2-voudig, p = 0,014 versus NF ) (figuur 1A). -CLA gevoerde dieren vertoonden ook verhoogde ghreline mRNA expressie (3-voudig, p = 0,006 vs.NF), maar geen veranderingen werden gezien tussen groepen over ghreline eiwit (Figuur 1B).

Verder CLA suppletie geassocieerd verhoogde expressie van maag proteïnen geanalyseerd en statistische significantie werd bereikt bij resistine (RETN) (3-voudig, p = 0,026), G-eiwit gekoppelde receptor 39 ( Gpr39)
(4-voudig , p = 0,001), glucagon ( Gcg)
(2-voudig, 0,001) en glucagon receptor ( Gcgr)
(5-voudig, p = 0,011) (figuur 1C).

blindedarm microbiota wordt gemoduleerd door CLA

om verder te kijken naar het effect van CLA, blindedarm inhoud van muizen werd geanalyseerd om bacteriesoorten die mogelijk samenhangen met obesitas en het energiemetabolisme te bepalen. Een significante toename in bacteriële DNA caecum gehalte werd waargenomen bij muizen die een HF dieet (3-voudig vs. NF, p = 0,032), die daalde met CLA supplementen en vertoonde geen verschillen met NF dieren (figuur 2A). Dit ging gepaard met verschillen in darmflora preparaat.

geen statistisch significante veranderingen gevonden betreffende de Firmicutes inhoud onder verschillende dieetbehandelingen (figuur 2B). HF voeding was voornamelijk geassocieerd met een afname van Bifidobacterium spp
. (P = 0,009 versus NF, met een fold change (Inloggen 2 FC) van -3,07). CLA suppletie niet tegen deze verlaging, de presentatie van dezelfde waarden (p = 0,034 versus NF; -2,18 Inloggen 2 FC) (Fig 2C). Daarentegen dieren die CLA toonden een significante stijging van twee bacteriesoorten plaats: Bacteroides /Prevotella
(p = 0,021 versus NF; 1,30 acties 2 FC) (Figuur 2D) en Een
. muciniphila
, die dramatisch toegenomen ten opzichte van zowel de NF (p = 0,014; 4,33 Inloggen 2 FC) en HF (p = 0,002) (figuur 2E). Geen significante veranderingen op de Enterobacteriaceae
profiel werden gezien (Fig 2F).

blindedarm microbiota correleert met lichaamsgewicht en lichaamsvet

We naast de hypothese getest dat de overvloed van specifieke bacteriële soorten muizen inhoud caecum kan worden geassocieerd met modulatie van lichaamsgewicht en lichaamsvet. Aan de ene kant, C
. coccoides
(r = 0,433, p = 0,044) en de C
. leptum
(r = 0,488, p = 0,021), beide behorend tot de Firmicutes 'groep, toonde positieve correlatie met het lichaamsgewicht. Bacteroides /Prevotella
bleek ook een positieve correlatie (r = 0,581, p = 0,006) met een lichaamsgewicht. Anderzijds werd lichaamsvet negatief gecorreleerd met Bifidobacterium spp
. (R = -.547, p = 0,008). De correlatie matrix wordt weergegeven in tabel 3.

Discussie

De huidige studie bewijst dat CLA supplementen onder een HF dieet heeft een merkbare invloed op bepaalde gebieden van het maagdarmkanaal bij muizen, door het vergroten maag eiwitexpressie en door het bevorderen van een prebiotische effect op de darmflora. Aangezien het maagdarmkanaal integreert het samenspel van voedsel, microbiota en metabolische effecten op de gastheer, dit resultaat kan relevant zijn voor de ontwikkeling van strategieën voor gewichtsbeheersing, omdat CLA zijn verbindingen die bij de verlaging van de vetmassa bij mensen [10-13] .

Gut hormonen worden afgescheiden in de maag in reactie op voedselinname en een belangrijke rol bij het signaleren voedselinname de hersenen [41] spelen. Leptine en ghreline vormen twee van de meest bestudeerde eiwitten betrokken bij energiemetabolisme, zowel betreffende bedrag wordt uitgescheiden door het maagslijmvlies [42-47]. Overeenkomstig leptine mRNA werd hoger maag eiwitgehalte ook waargenomen, dat overeenkomstig de verhoogde plasma leptine niveaus in deze dieren [35] beschreven. Eerder is beschreven dat vetrijke voeding stimuleert de maag leptin signaling pathway [44], een effect dat niet wordt tegengewerkt door CLA en zou bijdragen gedeeltelijk verklaren waarom geen verschillen werden gezien over de voedselopname bij deze experimentele opzetten [35 ]. Anderzijds, ghreline gen een darm orexigenic hormoon dat hoofdzakelijk geregeld door toevoer [48], en hoewel mRNA expressie verhoogd CLA, eiwit ghreline niveaus waren niet veranderd. Zowel de discrepanties tussen mRNA en eiwitniveaus worden gekoppeld aan de aanwezigheid van diurnale ritmes beschreven voor zowel ghreline en leptine in de gastrische omgeving waardoor een betere metabole controle [49]. Naast deze belangrijke eiwitten maag, analyseerden we ghreline o-acyltransferase ( Mboat4)
, resistine en Gpr39
, en glucagon, somatostatine en hun receptoren, eiwitten die ook betrokken zijn bij energiebalans en zijn beschreven in het maagslijmvlies [50-56], hoewel hun potentieel gewichtsbeheersing niet grondig onderzocht. Hierbij Mboat4
van bijzonder belang omdat het het enzym dat verantwoordelijk is voor de acylering van ghreline [56] en wordt geactiveerd door voedingslipiden die als substraten acylering [57]. Interessant alle geanalyseerde eiwitten vertoonden verhoogde expressie van CLA supplementen, wat suggereert dat CLA-isomeren specifiek gedetecteerd door de genen die coderen voor eiwitten die gastrische reageren voedsel- prikkels.

Bovendien aan de bovengenoemde effecten, CLA bevorderd veranderingen in de darmflora van het onderste deel van het maagdarmkanaal. De laatste jaren is voorgesteld dat bij obese toestanden is er een verhoogde verhouding van Firmicutes tot Bacteroidetes en een verlies van bacteriële diversiteit [26-28] hoewel nog meer nadruk gelegd op bacteriesoorten Te samen metabolisme karakterisering als nieuw data emerge (besproken in een recente beoordeling [58]). Noch CLA suppletie, noch HF dieet alleen werd geassocieerd met veranderingen bij bacteriële soorten in de phylum Firmicutes '. Echter, HF voeding verlaagd Bifidobacterium
spp., Overeenkomstig eerdere dierstudies [59-62], een verlaging die niet wordt gecompenseerd door CLA. Gezien suppletie was niet in staat te herstellen normaal lichaamsgewicht [35], een positieve associatie met het lichaamsgewicht werd gevonden voor zowel de C
. coccoides Kopen en C
. leptum
, in overleg met de mogelijke negatieve rol van deze bacteriesoorten op obesitas [33, 63, 64], evenals een negatieve correlatie met de Bifidobacterium
spp., Een vereniging die heeft ook al eerder gevonden in zowel diermodellen en humane studies [60-63].

in tegenstelling CLA veroorzaakte een prebiotisch effect in aangevuld dieren. Bacteroides /Prevotella
is een bacteriële species gekend om voedingskundige polysacchariden gebruiken in een prebiotische mode [65]. Een opmerkelijke stijging werd gevonden onder CLA suppletie suggereren dat CLA in staat was om een ​​prebiotische effect te verlenen. Dit wordt ondersteund door een zeer hoge inductie van A
. muciniphila
groei door het CLA. De aanwezigheid van deze mucine-afbrekende bacteriën, is gehuisvest in de slijmlaag, wordt gebruikt om een ​​gezonde slijmvlies en wordt algemeen verminderd bij obese toestanden [66-68]. Everard et al. [69] hebben onlangs aangetoond dat oligofructose herstelt A
. muciniphila
gehalte in zwaarlijvige dieren, en dit gaat gepaard met een verbetering van hun metabole profiel. Daarom is de toegenomen caecum inhoud van de A
. muciniphila, vond onder CLA suppletie suggereert dat deze verbinding werd het uitoefenen van een prebiotische werking op deze bacteriesoorten ook. Voor zover wij weten is dit het eerste bewijs van een CLA-prebiotisch effect het bevorderen van de specifieke groeisnelheid van potentieel gunstige bacteriële soorten in de darm. Echter, deze stijging van zowel de Bacteroides /Prevotella Kopen en A
. muciniphila
was niet genoeg om een ​​volledig herstel mogelijk te maken, aangezien deze dieren obese blijven [35]. We kunnen niet uitsluiten dat een hogere dosis CLA en /of langere behandeling, die in het algemeen geassocieerd met een slankere fenotype [70], zou een nog grotere toename van A
veroorzaken. muciniphila
inhoud en hebben meer significante effecten op de metabole parameters. Dit zou passen bij de lagere inductie van A
. muciniphila, vond in de huidige studie in vergelijking met anderen [69, 71].

Kortom, onze gegevens blijkt dat maagdarmkanaal is een eerste plaats voor de actie van de bio-actieve isomeren van CLA, in staat maag- reacties en microbiota gastheer metabolisme moduleren. We kunnen niet uitsluiten dat de mogelijke wisselwerking tussen de maag milieu en de groei van bacteriën geassocieerd met voedsel signalen bijbehorende CLA inname. Echter, CLA induceerde de expressie van genen die coderen voor eiwitten maag verband met de regulering van de energiebalans en oefende een prebiotisch effect op geselecteerde bacteriële species. De groei van de potentieel gunstige bacteriële soorten, in het bijzonder Bacteroidetes /Prevotella Kopen en A
. muciniphila
, suggereert CLA verleent een prebiotische werking, die zouden kunnen bijdragen aan een gezondere metabole profiel. Verder en grondig onderzoek van de manier waarop een speciaal dieet behandelingen beïnvloeden specifieke fysiologische onderdelen, zoals het maagdarmkanaal, zal helpen verhelderen hun impact op specifieke aandoeningen zoals obesitas, en efficiënte lichaamsgewicht management strategieën te ontwikkelen.

Ondersteunende informatie
S1 Table. Gedetailleerde samenstelling van diëten
Samenstelling van normale en vetrijke diëten gebruikt gedurende het experiment
doi:.. 10.1371 /journal.pone.0125091.s001
(docx)

Dankwoord

Wij danken Sarah Laraichi (Laboratorium voor Calorimetrie and Materials, Faculteit der Exacte Wetenschappen, Abdelmalek Essaadi University, 93030 Tétouan, Marokko) voor haar hulp bij de verzorging van de dieren en sample collectie tijdens haar verblijf in ons lab.

Other Languages