Studien tar sikte på å belyse prevalensen og etiologien til PoPH hos pasienter med kronisk leversykdom

Portopulmonær hypertensjon (PoPH) er en form for pulmonal arteriell hypertensjon (PAH). PoPH forekommer hos omtrent 15% av pasientene med PAH, og er angivelig funnet hos 2-6% av pasientene med portalhypertensjon og 1-2% av pasientene med levercirrhose ifølge studier fra Europa og Amerika. Derimot, de virkelige dataene om PoPH i Japan er stort sett ukjente, med mange spørsmål om tilstandens etiologi og forekomst.

Ledet av doktorgradsstudent Shun-ichi Wakabayashi ved Shinshu University, Målet med denne undersøkelsen er å klargjøre den faktiske tilstanden til PoPH blant pasienter med kronisk leversykdom ved å screene alle slike pasienter behandlet på Shinshu universitetssykehus.

Selv om det er stor usikkerhet om virkningen av PoPH, det er kjent at prognosen for leversykdom blir dårlig når PoPH også er tilstede. Siden det ikke er spesifikke symptomer på PoPH og pasienter med kronisk leversykdom kan vise symptomer som ligner PoPH med sykdomsprogresjon, et kort, men pålitelig spørreskjema er nødvendig for å identifisere medfølgende PoPH.

I denne enkeltsenterstudien, vi vil avklare frekvensen, etiologi, og patofysiologi av PoPH ved screening av alle pasienter med kronisk leversykdom for PoPH ved vår institusjon. Vi søker å avklare risikofaktorene for begynnelsen av PoPH for å til slutt forbedre prognosen for PoPH -pasienter ved tidlig diagnose og rettidig behandling. "

Satoru Joshita, Studies tilsvarende forfatter, førsteamanuensis

Denne forskningen vil bli utført som en felles innsats av avdelingene for gastroenterologi og kardiovaskulær medisin ved Shinshu University School of Medicine, og varer til 30. oktober, 2027.

• Daglig prebiotisk inntak kan redusere angstnivået og forbedre trivsel
• Ny blodbasert test oppdager lymfeknutemetastaser hos personer med høyrisiko T1 tykktarmskreft