Stomach Health >> mave Sundhed >  >> Q and A >> Mavepine

Zaltrap godkendt til avanceret tyktarmskræft

Seneste Kræftnyt

  • Du behøver ikke at være ryger for at få lungekræft
  • Fremskridt med hensyn til lungekræft driver samlet nedgang
  • Immunbaseret lægemiddel bekæmper endometriecancer
  • Medicaid-regler kan påvirke kræftoverlevelse i USA
  • Drug Combo booster resultater for avanceret melanom
  • Vil du have flere nyheder? Tilmeld dig MedicineNets nyhedsbreve!

FREDAG, 3. august (HealthDay News) - Zaltrap (ziv-afilbercept) er blevet godkendt af US Food and Drug Administration i kombination med en FOLFIRI kemoterapi-kur til voksne med fremskreden metastatisk (spredning) kolorektal cancer, sagde agenturet fredag.

FOLFIRI står for en kur, der omfatter folinsyre, fluorouracil og irinotecan. Zaltrap, blandt en klasse af lægemidler kaldet angiogenese-hæmmere, begrænser tumorvækst ved at hæmme deres blodforsyning. Lægemidlet blev godkendt til personer, hvis tumorer er resistente over for eller har udviklet sig efter oxaliplatin-baseret kemoterapi, sagde FDA i en pressemeddelelse.

Kolorektal cancer, den fjerde førende årsag til kræft og kræftdødsfald i USA, vil blive diagnosticeret hos anslået 143.460 amerikanere i år, og omkring 51.690 vil dø af det, sagde agenturet.

I kliniske tests levede personer, der modtog Zaltrap-FOLFIRI-kombinationen, i gennemsnit 13,5 måneder sammenlignet med 12 måneder med en kombination af FOLFIRI og placebo, sagde FDA.

De mest almindelige bivirkninger af Zaltrap-FOLFIRI-kombinationen omfattede nedsat antal hvide blodlegemer, diarré, mundsår, træthed, forhøjet blodtryk, vægttab, appetitløshed, mavesmerter og hovedpine.

Zaltrap er produceret af Sanofi-Aventis, baseret i Bridgewater, N.J.

-- Scott Roberts

Copyright © 2012 HealthDay. Alle rettigheder forbeholdes.