NCCN opdaterer retningslinjer for klinisk praksis til at inkludere nye anbefalinger til CABOMETYX -tabletter

Exelixis, Inc. meddelte i dag, at National Comprehensive Cancer Network (NCCN) opdaterede sine retningslinjer for klinisk praksis til at omfatte nye anbefalinger til CABOMETYX ^® (cabozantinib) tabletter. Med opdateringerne, CABOMETYX anbefales af NCCN til behandling af avanceret nyrecellekarcinom (RCC) uanset patientrisikostatus (gunstig-, mellem-, og dårlig risiko).

Nøgle CABOMETYX-relaterede højdepunkter fra de opdaterede NCCN Clinical Practice Guidelines for Kidney Cancer omfatter:

• CABOMETYX er den eneste foretrukne behandlingsmulighed for tyrosinkinasehæmmer (TKI) for førstelinjepatienter i grupper med dårlig og mellemrisiko (kategori 2A)
• CABOMETYX er en anbefalet førstelinjebehandlingsmulighed for patienter med gunstig risiko (kategori 2B)
• CABOMETYX er den eneste foretrukne TKI -behandlingsmulighed for tidligere behandlede patienter (kategori 1)

"CABOMETYX er den eneste TKI, der er angivet til behandling af fremskreden nyrekræft med NCCN-foretrukken status for mellem- og dårlige risikogrupper i førstelinjens indstilling og den eneste TKI med foretrukken status for patienter, der er gået videre med tidligere behandling, "sagde Michael M. Morrissey, Ph.d., Præsident og administrerende direktør i Exelixis. "Vi glæder os over disse opdaterede anbefalinger, der anerkender betydningen af ​​CABOSUN -forsøgsdataene, der er inkluderet i vores etiket, som et vigtigt fremskridt i plejen af ​​patienter med denne sygdom. "

NCCN Clinical Practice Guidelines er den anerkendte standard for klinisk politik inden for kræftpleje og er udviklet gennem gennemgang af beviser og anbefalinger fra læger og onkologiske forskere. NCCN-nyrekræftpanelets beslutning om at inkludere CABOMETYX som en kategori 2A foretrukken mulighed for behandling af patienter med tidligere ubehandlet avanceret RCC med sygdom med dårlig eller mellemrisiko var baseret på resultaterne af fase 2 CABOSUN-forsøget.

Derudover i sin seneste opdatering af retningslinjerne for klinisk praksis for kræft i lever og galdeveje, NCCN tilføjede cabozantinib som en kategori 1 mulighed for behandling af patienter med hepatocellulært karcinom (HCC) (kun Child-Pugh klasse A), som tidligere er blevet behandlet med sorafenib. CABOMETYX er ikke FDA-godkendt til tidligere behandlet avanceret HCC. Den 29. maj, 2018, den amerikanske FDA accepterede den supplerende nye lægemiddelansøgning til CABOMETYX i tidligere behandlet avanceret HCC og tildelte den en handlingsdato for den 14. januar 2019.

• Innovativt robotsystem hjælper med at fjerne store kolorektale læsioner uden kirurgi
• UTA -doktorand modtager prestigefyldt tilskud til at finansiere forskning i genetisk variation