DONNERSTAG, 29. Juni 2017 (HealthDay News) – Forscher sagen, dass sie der Lokalisierung von Genen, die mit entzündlichen Darmerkrankungen wie Morbus Crohn und Colitis ulcerosa in Verbindung stehen, näher gekommen sind.
Für die Studie untersuchten die Forscher die Genome von fast 68.000 Menschen. Von den Regionen des Genoms, die mit entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) assoziiert sind, konnten 18 mit mehr als 95-prozentiger Sicherheit auf eine einzige genetische Variante zurückgeführt werden.
„Wir haben den größten Datensatz aller Zeiten für IBD genommen und sorgfältige Statistiken angewendet, um die einzelnen beteiligten genetischen Varianten einzugrenzen“, sagte der Co-Autor der Studie, Dr. Jeffrey Barrett, vom Wellcome Trust Sanger Institute im Vereinigten Königreich.
„Jetzt haben wir ein klareres Bild davon, welche Gene bei der Krankheit eine Rolle spielen und welche nicht. Wir nähern uns den genetischen Übeltätern von CED“, sagte er in einer Pressemitteilung des Instituts.
Die Ergebnisse könnten zu einer verbesserten Wirksamkeit der aktuellen Behandlungen für IBD sowie zur Entdeckung neuer Wirkstoffziele führen, sagten die Studienautoren.
Bei Erkrankungen wie Morbus Crohn und Colitis ulcerosa greift das körpereigene Immunsystem Teile des Verdauungstrakts an. Zu den Symptomen können Bauchschmerzen, Krämpfe, Durchfall, rektale Blutungen und extreme Müdigkeit gehören. Die Ursachen der Krankheit sind unklar und es gibt derzeit keine Heilung.
Bei Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen werden Medikamente – einschließlich Steroide, Immunsuppressiva oder entzündungshemmende Medikamente – eingesetzt, um das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen. Wenn diese nicht wirksam sind, kann eine Operation erforderlich sein.
Nach Angaben der Crohn's and Colitis Foundation sind bis zu 1,6 Millionen Amerikaner von entzündlichen Darmerkrankungen betroffen, von denen die meisten vor dem 35. Lebensjahr diagnostiziert werden.
Die Studie wurde am 28. Juni in der Zeitschrift Nature veröffentlicht .
-- Robert Preidt

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