VIERNES, 21 de diciembre (HealthDay News) -- La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. aprobó Gattex (teduglutida) para tratar los problemas nutricionales causados por el síndrome del intestino corto, que se produce cuando se extirpa quirúrgicamente el intestino delgado y/o grueso.
La extirpación extensa de los intestinos puede conducir a una mala absorción de líquidos y nutrientes, dijo la FDA el viernes en un comunicado de prensa.
Gattex es una inyección una vez al día que ayuda a mejorar la absorción intestinal. Otros dos medicamentos, la somatropina y la glutamina, han sido aprobados por la FDA para ayudar a tratar el trastorno del intestino corto.
Las personas que toman Gattex pueden tener un mayor riesgo de desarrollar cáncer de colon, pólipos intestinales, enfermedad de la vesícula biliar, enfermedad del tracto biliar o enfermedad del páncreas, dijo la agencia.
El fármaco se evaluó en dos estudios clínicos y dos estudios de extensión. Los efectos secundarios más comunes informados fueron dolor abdominal, reacciones en el lugar de la inyección, náuseas, dolor de cabeza e infección del tracto respiratorio superior.
Gattex es comercializado por NPS Pharmaceuticals, con sede en Bedminster, Nueva Jersey.
-- Scott Roberts
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