Los investigadores identificaron un mecanismo epigenético novedoso que causa resistencia al tratamiento estándar en pacientes con melanoma con mutaciones en los genes BRAF. que se encuentran en aproximadamente la mitad de todos los melanomas. Los investigadores también encontraron un biomarcador, o una firma biológica que acompaña a esta resistencia a los medicamentos:un gen llamado IGFBP2, que también se asocia con un mal pronóstico en pacientes con melanoma.
Los pacientes con niveles elevados de IGFBP2 podrían beneficiarse de las terapias combinadas, que podría crearse en respuesta a estos hallazgos, que inhiben las mutaciones de BRAF y las vías biológicas impulsadas por IGFBP2 como un enfoque múltiple para prevenir la resistencia a los medicamentos o revertirla una vez que ha ocurrido, el estudio muestra. Otros estudios muestran el potencial de encontrar IGFBP2 a través de muestras de orina, por lo que las implicaciones para la detección y el tratamiento posterior son grandes.
"La incidencia de melanoma maligno cutáneo está aumentando y su manejo terapéutico sigue siendo un desafío, "dijo la investigadora principal Emily Bernstein, Doctor, Profesor asociado de Ciencias Oncológicas y Dermatología en la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai. "En años recientes, Ha habido un amplio desarrollo terapéutico para inhibir dianas biológicas clave. Aunque una gran proporción de pacientes con melanoma metastásico avanzado que alberga mutaciones BRAF responden a la terapia estándar, conocidos como inhibidores de MAPK, la resistencia posterior sigue siendo un desafío clínico importante ".
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