PLOS ONE: Rôle du facteur de croissance endothéliale (VEGF) et le VEGF-R génotypage dans l'orientation du processus métastatique dans pT4a réséqué gastrique Cancer Patients

Résumé

Dans le cancer gastrique radicalement réséqué la possibilité de prédire le site de rechute pourrait être cliniquement pertinente pour la sélection de la gestion post-chirurgicale. Nous avons précédemment montré que les intégrines tumorales spécifiques génotypes sont indépendamment associés à des métastases péritonéales soit ou hématogène (ITGA et ITGV). Récemment polymorphismes VEGF et VEGF-R ont été mises en évidence à affecter potentiellement l'angiogenèse tumorale et du processus métastatique dans le cancer gastrique. Nous avons ensuite étudié le rôle du VEGF et VEGF-R, soit un génotypage pour déterminer carcinose péritonéale ou des métastases hématogènes chez les patients atteints de cancer gastrique radicalement réséqué. Tumeur génotypage pour intégrines (ITGA et ITGV) a également été réalisée en fonction de nos résultats précédents. Le génotypage pour le VEGF-A, VEGF-C, VEGFR-1,2,3 et ITGA et ITGV a été réalisée sur pT4a tumeurs gastriques radicalement réséquées récurrentes avec soit peritoneale uniquement carcinoses ou des métastases hématogènes. 101 patients remplissaient les critères d'inclusion: 57 avec carcinose péritonéale seulement et 44 avec une dissémination hématogène seulement. En analyse multivariée, l'histologie intestinale et le génotype AC de rs699947 (VEGFA) ont montré une corrélation entre indépendamment avec des métastases hématogènes (p = 0,0008 et 0,008, respectivement), alors que l'histologie diffuse et le génotype AA de rs2269772 (ITGA) corrélées de façon indépendante avec péritonéale seule diffusion (p = < respectivement 0,0001 et 0,03). Nos résultats semblent indiquer que la combinaison des informations de génotypage de rs699947 (VEGFA, AC), rs2269772 (ITGA, AA) et l'histologie de la tumeur pourrait permettre aux cliniciens de individualisent cancer gastrique à risque élevé de récidive soit avec métastases péritonéales ou hématogène. L'outil de sélection découlant de cette analyse peut permettre une utilisation optimale des stratégies de traitement disponibles chez ces patients

Citation:. Scartozzi M, Loretelli C, Galizia E, Mandolesi A, Pistelli M, Bittoni A, et al. (2012) Rôle de l'endothélium vasculaire Growth Factor (VEGF) et le VEGF-R génotypage dans l'orientation du processus métastatique dans pT4a réséqué gastriques patients atteints de cancer. PLoS ONE 7 (7): e38192. doi: 10.1371 /journal.pone.0038192

Editeur: Kaustubh Datta, University of Nebraska Medical Center, Etats-Unis d'Amérique

Reçu: Janvier 24, 2012; Accepté: 1 mai 2012; Publié 9 Juillet, 2012

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