Stomach Health > gyomor egészség >  > Q and A > gyomor kérdés

A genomika irányíthatja a hasnyálmirigyrákos betegek kezelését

A hasnyálmirigyrák komor diagnózis, ötéves túlélési arányuk kevesebb mint 9 százalék. Ezen esélyek javítása érdekében, a UPMC és a Pittsburgh -i Egyetem Orvostudományi Egyetemének kutatói genetikai aláírásokat kerestek a legnagyobb ilyen jellegű tanulmányban, amely felhasználható a gyógyszerek jobb hozzáigazítására a betegekhez és a korai felismeréshez.

A tanulmány, folyóiratban tették közzé Gasztroenterológia , több ezer daganat genomjának szitálása, mintavételt a világ minden tájáról. Az esetek 17 százalékában, volt egy genetikai zászló, amely azt jelezte, hogy a daganatnak érzékenynek kell lennie a meglévő kemoterápiás gyógyszerekre. A kutatók alátámasztó bizonyítékokat is találtak az öröklődő génekre, beleértve a BRCA család néhány tagját, akik mellrákhoz kapcsolódnak, amelyek egész családokat hajlamosíthatnak a hasnyálmirigyrákra.

"Az emberek régóta keresik az ilyen jelzőket, és tanulmányunk azt mutatja, hogy lehetséges a hasnyálmirigyrákos betegeket különböző kezelési csoportokra bontani, - mondta Nathan Bahary vezető szerző. M.D., Ph.D., a UPMC Hillman Cancer Center onkológusa és a Pitt orvostudományi docense.

A hasnyálmirigyrák olyan halálos okai közé tartozik, hogy a betegek többségét gyakran diagnosztizálják a betegség lefolyásának késői szakaszában, és gyakran diagnosztizáláskor nem működő daganatokkal rendelkeznek. Néhány ilyen beteg esetében lehetséges a tumor csökkentése meglévő kemoterápiás gyógyszerekkel, de olyan betegségben, amikor a betegek 75 százaléka a diagnózistól számított egy éven belül meghal, az idő a legfontosabb, és sajnos, nem lehet előre tudni, hogy melyik beteg melyik gyógyszerre reagál.

"Minden hasnyálmirigyrák más, és az egyes betegek daganatának molekuláris profilozása segíthet a legjobb kezelési lehetőségek meghatározásában, - mondta Aatur Singhi vezető szerző, M.D., Ph.D., sebészeti patológus az UPMC -ben és a Pitt patológia professzora. "Ahelyett, hogy vakon ugyanazt a kemoterápiát adnák a betegeknek, a beteg kemóját a daganat típusához szeretnénk igazítani. Az egyoldalú megközelítés nem fog működni. Ezért, Szeretnénk a molekuláris profilozást a hasnyálmirigyrákos betegek ellátásának standard standardjává tenni. "

Singhi és Bahary tanulmánya a 3, 594 hasnyálmirigy -daganat -minta a világ minden tájáról származó betegeknél, az Foundation Medicine munkatársai nyújtják.

"Úgy véljük, hogy ez a legnagyobb hasnyálmirigyrák -vizsgálat, amelyet átfogó genomprofil alkalmazásával végeztek a genomiális elváltozások széles körének azonosítására, és végül, terápiás célpontok, ebben a nehezen kezelhető betegségben, - mondta Siraj Ali, M.D., Ph.D., a Foundation Medicine klinikai fejlesztési vezető igazgatója.

Amellett, hogy személyre szabott kemoterápiával zsugorodnak a daganatok, a hasnyálmirigyrák túlélési arányának növelésének másik módja a hasnyálmirigy -ciszták szűrésének fokozása, Singhi azt mondta:de a probléma az, hogy a hasnyálmirigy -ciszták hihetetlenül gyakoriak, és nem minden vezet rákhoz.

Korábban, Singhi és munkatársai kifejlesztettek egy PancreaSeq néven ismert klinikai molekuláris tesztet, hogy értékeljék a gyakori hasnyálmirigy -cisztákat, és azonosítsák, mely esetek alakulhatnak ki rákos megbetegedésekké. Most Singhi és Bahary újonnan felfedezett biomarkerei hozzáadhatók a PancreaSeq platformhoz, már számos intézmény használja, beleértve a UPMC -t is.