La disregolazione dei microRNA ha impatti critici sullo sviluppo,

infiammazione e sviluppo del cancro Oncotarget Volume 11, Il numero 10 ha riportato che la disregolazione delle molecole di micro RNA non codificanti è stata associata all'attivazione delle cellule immunitarie nel contesto dell'infiammazione gastrica indotta da Helicobacter pylori e della carcinogenesi, ma anche con la downregulation dei geni di riparazione del mismatch, e può interferire con le proteine ​​del checkpoint immunitario che portano alla sovraespressione di antigeni sulle cellule tumorali gastriche.

Tra i tanti microRNA coinvolti nell'infiammazione gastrica, sviluppo di adenocarcinoma e regolazione del checkpoint immunitario, mi R-155 è notevole in quanto la sua sovraregolazione è considerata un marker chiave dell'infiammazione gastrica cronica che predispone un paziente alla carcinogenesi gastrica.

Dott. Christian Prinz del Lehrstuhl für Innere Medizin1, Università di Witten gGmbH, Helios Universitätsklinikum ha detto:

Prove crescenti suggeriscono che la disregolazione dei microRNA (miRNA) ha impatti critici sullo sviluppo, così come l'infiammazione e lo sviluppo del cancro "

In particolare, sembra che il cancro gastrointestinale umano possa essere classificato meglio utilizzando profili di espressione di mi RNA rispetto a profili di espressione di mRNA o proteine.

Utilizzando un nuovo metodo di profilazione dell'espressione del mi RNA citometrico a flusso basato su sfere, hanno eseguito un'analisi sistematica dell'espressione di 217 mi RNA di mammifero da 334 campioni, compresi i tumori umani multipli.

Per di più, hanno identificato con successo tumori scarsamente differenziati sulla base di profili di espressione di mi RNA, considerando che la classificazione degli stessi campioni utilizzando profili di RNA messaggero era altamente imprecisa.

Molti mi RNA mostrano una regolazione differenziale nel cancro, Per esempio, mi R-34a è coinvolto nell'apoptosi mediata da p53 nel cancro del pancreas, e nove mi RNA sono sovraregolati nel carcinoma mammario primario, compreso il mi R-21, mi R-181b, e mi R-155.

Il Prinz Research Team ha concluso nella sua prospettiva di ricerca Oncotarget, " strategie cliniche volte a prevenire la sovraespressione di miR-155 (cioè, tramite RNA silenziatori) può quindi rappresentare un metodo promettente per controllare la crescita del cancro (ad es. consentendo la riparazione del DNA), soprattutto nelle lesioni precancerose o durante le prime fasi del cancro gastrico. "

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