Gene Mutatioun fonnt an Uterusfibroiden

Leschte Fraen d'Gesondheet News

• COVID Impfung kann de menstruellen Zyklus änneren
• Blasproblemer verschlechtert mam Alter fir Fraen, studéieren
• Schlecht Resultat Wann de Patient Fra ass, Chirurg Männlech
• Hysterektomie virum 50 Kann Gesondheetsrisiken bréngen
• Postpartum Depressioun kann laangfristeg Schued maachen
• Wëllt Dir méi Neiegkeeten? Aschreiwen fir MedicineNet Newslettere!

Entdeckung kann zu geziilten Therapien fir dës gemeinsam, benign Tumoren féieren

Vum Matt McMillen
WebMD Health News

Iwwerpréift vum Laura J. Martin, MD

25. Aug. 2011 - Mutatiounen an engem eenzegen Gen MED12 geschéien an ongeféier 70% vun Gebärmutter Fibroiden, Finnesch Fuerscher fannen.

"Dëst ass e riesegen Schrëtt fir ze verstoen firwat Fibroiden entstinn - awer Richtung Design vun geziilte Therapien ass et e ganz fréie Schrëtt", seet de Studie Leader Lauri A. Aaltonen, MD, PhD, vun der Universitéit Helsinki, an enger Pressematdeelung. "Loosst eis hoffen, datt dës Rees ugefaang huet."

Fibroiden, och bekannt als Leiomyomen, sinn net-kriibserreegend Wuesstem vun der Gebärmutter. Esou vill wéi 60% vun de Fraen entwéckelen fibroids vum Alter 45.

An ongeféier d'Halschent vun alle Fäll verursaache Fibroiden Problemer. Dëst kann wéinst hirer Gréisst sinn, hir Plaz am Gebärmutter oder d'Zuel vu Fibroiden. Symptomer kënnen abnormal vaginale Blutungen, schmerzhafte Menstruatioun, Bauchschmerzen a Schmerz beim Sex enthalen. Si kënnen och zu Onfruchtbarkeet féieren. Fibroiden sinn déi allgemeng Ursaach fir Hysterektomie - chirurgesch Entfernung vum Gebärmutter.

Virdrun Fuerschung huet verschidde genetesch Ännerungen un fibroids verbonnen. Awer dës geschéien nëmmen an enger Minoritéit vu Fäll, sou datt dem Aaltonen seng Equipe no vill méi heefeg genetesch Ännerungen gesicht huet.

Si ënnersicht 18 fibroids gesammelt aus 17 Patienten. Mat enger Technik genannt Exome Sequencing, hu se all Proteinkodéierend Genen an de Fibroiden mat deene vum normale Tissu verglach. Zéng vun deenen 18 Fibroiden hunn eng Mutatioun gewisen.

Wann d'Fuerscher eng zousätzlech 207 Fibroiden vun 80 Patienten ënnersicht hunn, hunn hir Analyse déi "opfälleg Frequenz" vun de genetesche Mutatiounen vu MED12 bestätegt. Baséierend op hir Erkenntnisser schléissen se datt sou Mutatiounen méiglecherweis eng Schlësselroll bei der Entwécklung vu Fibroiden spillen.

Hir Erkenntnisser erschéngen an der heiteger Online Ausgab vum Journal Science .

• Rëndfleesch an 14 Staaten erënnert
• Typ 2 Diabetis Behandlung Victoza hëlleft Typ 1, Too