FDA įspėja, kad kiaušidžių vėžio testai nėra patikimi

Naujausios žinios apie vėžį

• Nereikia rūkyti, kad susirgtum plaučių vėžiu
• Pažanga, susijusi su plaučių vėžiu skatinančiu bendru mažėjimu
• Imuniniai vaistai kovoja su endometriumo vėžiu
• Medicaid taisyklės gali turėti įtakos vėžio išgyvenimui JAV
• Narkotikų derinys pagerina pažengusios melanomos rezultatus
• Norite daugiau naujienų? Prisiregistruokite gauti MedicineNet naujienlaiškius!

PENKTADIENIS, 2016 m. rugsėjo 9 d. („HealthDay News“) – kiaušidžių vėžio patikros testai nėra patikimi ir neturėtų būti naudojami, įspėja JAV maisto ir vaistų administracija.

„Nepaisant išsamių tyrimų ir paskelbtų tyrimų, šiuo metu nėra kiaušidžių vėžio patikros testų, kurie būtų pakankamai jautrūs, kad būtų galima patikimai patikrinti kiaušidžių vėžį be daugybės netikslių rezultatų“, – teigiama agentūros perspėjime.

„Tačiau bėgant metams daugelis kompanijų pardavinėjo testus, kurie teigia, kad tikrina ir nustato kiaušidžių vėžį“, – pridūrė FDA.

Tačiau dėl šių tyrimų gali būti atidėtas veiksmingas prevencinis gydymas didelės rizikos moterims, kurios neturi jokių simptomų, arba gali prireikti nereikalingų medicininių tyrimų ir (arba) operacijos toms, kurios neserga šia liga, pažymėjo agentūra.

Pasak Amerikos vėžio draugijos, labiausiai paplitęs atrankos testas vadinamas CA-125 kraujo tyrimu. Daugeliui moterų, sergančių kiaušidžių vėžiu, šio baltymo kiekis yra didelis. Tačiau jo naudojimo problema yra ta, kad įprastos ligos, išskyrus vėžį, taip pat gali sukelti didelį CA-125 kiekį, teigia vėžio draugija.

Štai kodėl moterys neturėtų pasikliauti kiaušidžių vėžio atrankos testais, priimdamos sprendimus dėl sveikatos ar gydymo, sakoma FDA perspėjime. Tai ypač svarbu moterims, kurių šeimoje yra buvę kiaušidžių vėžio arba BRCA1 ar BRCA2 genetinių mutacijų, kurios padidina krūties ir kiaušidžių vėžio riziką, pridūrė agentūra.

Gydytojai neturėtų rekomenduoti ar naudoti kiaušidžių vėžio patikros testų plačiajai populiacijai ir jie turi suprasti, kad jie nepakeičia prevencinių priemonių, kurios gali sumažinti ligos tikimybę didelės rizikos pacientams, teigia FDA.

Įspėjimas buvo paskelbtas peržiūrėjus turimus klinikinių tyrimų įrodymus ir sveikatos priežiūros grupių bei JAV prevencinių tarnybų darbo grupės rekomendacijas.

Amerikos akušerių ir ginekologų koledžas (ACOG) ketvirtadienį pareiškė, kad palaiko FDA įspėjimą.

„Akušeriai-ginekologai turėtų žinoti, kad šiuo metu parduodami testai, skirti moterims nustatyti kiaušidžių vėžį, nėra pagrįsti duomenimis“, – sakoma ACOG prezidento dr. Thomaso Gellhauso pranešime. „ACOG sutinka su FDA ir rekomenduoja nenaudoti šių siūlomų testų kiaušidžių vėžio atrankai“, – pridūrė jis.

„Šiuo metu atrodo, kad geriausias būdas aptikti kiaušidžių vėžį yra tai, kad tiek pacientė, tiek jos gydytojas turi didelį įtarimą dėl diagnozės moterims, kurioms būdingi simptomai“, – pažymėjo Gellhaus.

„Reikėtų įvertinti nuolatinius ir progresuojančius simptomus, tokius kaip pilvo pūtimo padidėjimas, dubens ar pilvo skausmas, sunkumas valgyti ar greitas sotumo jausmas“, – sakė jis.

Kiaušidžių vėžys yra penkta pagrindinė moterų mirties nuo vėžio priežastis. 2013 m. JAV beveik 21 000 moterų buvo diagnozuotas kiaušidžių vėžys ir daugiau nei 14 000 moterų mirė nuo šios ligos, teigia ACOG.

-- Robertas Preidtas

Autorių teisės © „HealthDay“, 2016 m. Visos teisės saugomos.

• Zika gali būti perduodama ašaromis, prakaitu:pranešimas
• Rūkymas, susijęs su didesne atkryčio rizika po Krono operacijos